Главная -> Словарь

Практически невозможной

вреждениях. При этом электрохимический метод, по сути, является разрушающим, так как при многократном воздействии на поверхность образца электролита происходят значительные необратимые изменения структуры его материала. Кроме того, этот метод не может быть использован при исследовании коррозионной усталости. Метод магнитных шумов,, :отя и не оказывает разрушающего действия на структуру материала, отличается сложностью задачи разделения влияния на контролируемые параметры таких факторов, как остаточные и приложенные напряжения, размер зерна, текстура, состав и структура материала. Практически невозможно исследование этим методом слабомагнитных и немагнитных мате риалов. Известны и другие методы оценки усталостной долговеч ности , которые дают, однако, также только косвенную оценку происходящих в материале тонких структурных изменений.

Полное устранение образования ди- и полисульфохлоридов практически невозможно. Но уменьшить количество этих продуктов можно, если при сульфохлорировании удовлетвориться частичным превращением углеводорода. Эта мера может быть с успехом применена и при хлорировании и при нитровании. Она основана на законе действия масс, предполагая', что вступивший в молекулу заместитель не способствует или мешает вторичному замещению.

Практическое значение реакции десульфирования при известных условиях может заключаться в том, что в некоторых случаях этим путем можно получить моно- или дихлориды, синтезировать которые прямым хлорированием углеводородов, особенно высокомолекулярных углеводородов, либо очень трудно, либо практически невозможно.

Все попытки заменить галоид в монохлоридах, получаемых прямым хлорированием парафиновых углеводородов с прямой цепью, на гидроксильную или другие функциональные группы оказались с технической точки зрения совершенно неудовлетворительными. При этом особый интерес представляли бы такие высшие углеводороды, как когазин I, когазин II, или очищенные нефтяные фракции. Однако промышленное осуществление таких превращений практически невозможно вследствие происходящего при этом чрезвычайно энергичного образования олефинов.

В эксплуатационных условиях полностью изолировать топливо от кислорода практически невозможно, поэтому невозможно и полностью предотвратить окисление компонентов топлива.

Поскольку скорость реакции является весьма сложной функцией каждого из этих параметров и многие из них взаимосвязаны, очевидно, что количественно оценить влияние каждого параметра раздельно практически невозможно. Все же можно выявить, какие факторы наиболее важны и как следует изменять эти параметры для достижения оптимальных результатов.

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстра — )))ентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для нсех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудро — нов широко применялись и применяются низкомолекулярные ал — каны, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто—асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и N — метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли гщетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид.

В процессах нефтепереработки в химических превращениях нефтяного сырья участвует исключительно большое число углеводородов, которые к тому же не всегда могут быть идентифицированы. Разумеется, для таковых процессов составить уравнения химических реакций и определить кинетические их параметры по всем "ИНДИЕЙ — простым реакциям практически невозможно.

• снижение эффективности действия отдельных присадок, которое обнаружить практически невозможно;

Концентрация гликоля в абсорбенте определяется температурой его регенерации. При температуре выше 164,4 °С ДЭГ частично разлагается, а при 206,7 °С происходит разложение ТЭГ . При регенерации гликолей под атмосферным давлением получить раствор с концентрацией более 97—98% масс, практически невозможно, так как температура низа десорбера должна быть выше указанных температур, что недопустимо по условиям химической их стабильности. Поэтому гликоли часто регенерируют под вакуумом, который создается в десорбере при конденсации паров воды в конденсаторе-холодильнике и поддерживается за счет удаления из системы несконденсировавшихся газов эжектором или вакуумным насосом.

Приведенная характеристика видов износа деталей н узлов насосов показывает, что совершенно точно классифицировать насосы по группам с одинаковыми рабочими режимами практически невозможно или очень трудно. Поэтому подразделим насосы нефтеперерабатывающих заводов по условиям их работы па следующие основные укрупненные группы: I —- для горячих нефтепродуктов; II —для холодных нефтепродуктов; III для крепких кислот и щелочей; IV — насосы, перекачивающие холодный нестабильный бензин и сжиженные газы, богатые сероводородом. В отдельную группу следует выделить поршневые насосы, перекачивающие горячие мазуты термического крекинга .

и толщине 18 мм) лист еще не потеряет устойчивости, но работа в этом случае небезопасна или становится практически невозможной, так как лист подвергнут значительным колебаниям или прогибам. Последнее особенно относится к гибке листов в нагретом состоянии.

При процессах депарафинизации основную долю сопротивления фильтрации составляет сопротивление осадка, поскольку проницаемость для жидкости парафиновых осадков всегда оказывается значительно ниже, чем проницаемость основного фильтрующего материала. При мелкокристаллической структуре парафина может случиться, что первые же слои осадка создадут настолько высокое сопротивление, что последующая фильтрация станет неэффективной, а в некоторых случаях даже вообще практически невозможной.

Высококипящие же дистилляты, а также очищенные остаточные продукты при монокристаллическом протекании процесса кристаллизации дают слишком мелкие частицы твердой фазы, и фильтрация таких продуктов оказывается совершенно неэффективной и даже практически невозможной. Такие продукты удается отфильтровывать только в тех случаях, когда их кристаллизация осуществляется в дендритной или агрегатной форме. В этих случаях образующиеся частицы парафина могут приобрести размеры достаточно крупные, чтобы их можно было эффективно отделять путем фильтрации.

Цикланы состава С10Н2о представлены слишком большим числом изомеров, делающим практически невозможной, да и бесполезной полную расшифровку всего равновесного изомеризата. Гораздо важнее среди 88 теоретически возможных углеводородов ряда циклогексана и 145 углеводородов ряда циклопентана выбрать структуры, наиболее устойчивые, составляющие основную массу равновесной смеси. Это даст возможность наглядно определить для углеводородов данного молекулярного веса связь между их строением и термодинамической устойчивостью. Такой подход к оценке устойчивости углеводородов и выяснению связи между устойчивостью и строением, подход, который может быть назван структурно-групповым, имеет большие перспективы для оценки термодинамической устойчивости углеводородов еще большего молекулярного веса, где еще труднее проводить полный анализ всех углеводородов, присутствующих в равновесных смесях. Основы таких групповых характеристик устойчивости изомерных углеводородов уже были отчасти рассмотрены в табл. 34, содержащей распределение циклопентановых углеводородов по типам структур, в соответствии с количеством заместителей в цикле.

Малая концентрация этих элементов и отсутствие методов их концентрации затрудняет определение и делает практически невозможной идентификацию соединений, в состав которых они входят. Исключение составляют порфирин л.

При указанном вакууме в аппарате число молекул посторонних газов; еще очень велико и большая часть молекул, испарившихся из жидкости, претерпевает, начиная от самого зеркала испарения, многочисленные молекулярные столкновения, либо приводящие к возвращению их в жидкость, либо вызывающие многочисленные изменения направления их движения в паровом пространстве и пароотводной трубке. Диффузия же молекул от зеркала испарения до конденсатора столь мала, что перегонка путем испарения оказывается практически невозможной. Если поднимать температуру вещества в перегонном приборе, ' то упругость паров его будет возрастать и при некотором значении температуры сделается равной давлению посторонних газов. При этом значении температуры кипения посторонние газы будут оттесняться из пароотводного пространства и пары вещества получат возможность переходить из колбы в конденсатор не вследствие диффузии, а путем «поршневого» движения потока паров.

и толщине 18 -мм) лист еще не потеряет устойчивости, но работа в этом случае небезопасна или становится практически, невозможной, так K?K лист подвергнут значительным колебаниям или прогибам. Последнее особенно относится к гибке листов в нагретом состоянии.

С развитием трубопроводного транспорта для нефти на значительные расстояния актуальной становится задача сортировки нефтей по температурам потери подвижности. В условиях, когда необходимо транс портировать большие массы нефти, такая сортировка становится практически невозможной. Поэтому в настоящее время разрабатываются и в той или иной степени применяются несколько способов трубопроводной транспортировки таких нефтей:

При переходе к смесям нефтяных компонентов со средней молекулярной массой ~1000 а. е. м. и более приходится сталкиваться с новой, на этот раз принципиальной трудностью, встающей на пути анализа таких смесей. Вследствие большого числа атомов самых различных элементов периодической системы, входящих в состав молекул нефтяных компонентов этого диапазона молекулярных масс, а также из-за сильных межмолекулярных взаимодействий, энергия которых сравнима с энергией обычных химических связей , «индивидуализация» отдельных соединений в таких нефтяных смесях становится практически невозможной без нарушения нативности исходной системы. Другими словами, из такой системы нельзя выделить группу, например, азотистых оснований или циклических сульфидов, потому что даже при отсутствии других гетеро-атомов вследствие большого углеводородного обрамления указанная функциональная группа не сможет достаточно явно проявить свою функциональную индивидуальность. При достаточно жестких воздействиях на высокомолекулярные нефтяные смеси иногда удается получать функционально однородные концентраты, но только ценой разрушения исходных нефтяных систем, и о нативности полученных продуктов в этом случае говорить не приходится.

При указанном вакууме в аппарате число молекул посторонних газов еще очень велико и большая часть молекул, испарившихся из жидкости, претерпевает, начиная от самого зеркала испарения многочисленные молекулярные столкновения, приводящие либо к отражению их обратно в жидкость, либо вызывающие многочисленные изменения направления их движения в паровом пространстве и пароотводной трубке. Диффузия же молекул от зеркала испарения до конденсатора столь мала, что перегонка путем испарения оказывается практически невозможной. Если поднимать температуру вещества в перегонном приборе, то упругость паров его будет возрастать и при некотором значении температуры сделается равной давлению посторонних газов. При этом значении температуры посторонние "газы будут оттесняться из пароотводного простран"-ства и пары вещества получат возможность переходить из колбы в конденсатор не вследствие диффузии, а Путем «поршневого» движения потока паров.

К неорганическим компонентам нефти относят содержащиеся в ней соли, образованные металлами и кислотами, металлические комплексы, а также коллоидно-диспергированные минеральные вещества. В нефтях обнаружено присутствие более 50 микроэлементов , однако их общее содержание невелико . Малое количество и отсутствие методов концентрации их затрудняет определение и делает практически невозможной идентификацию соединений, в состав которых входят металлы. До сих пор достоверно не выяснена точная химическая структура ни одного содержащего микроэлемент нефтяного вещества, за исключением порфириновых комплексов ванадия и никеля.