Главная -> Словарь

Практически одинаковых

Следовательно, при ректификации продуктов реакции, прежде чем начать собирать изомерные мопонитроалканы с тем же числом углеродных атомов, что и исходный углеводород, придется отогнать большое число нитропарафинов меньшего молекулярного вес'а. Продукты нитрования пропана и бутанов еще разделяются тщательной ректификацией, но уже продукты нитрования «-пентана и изопентана можно разогнать лишь на узкокипящие фракции, так как многие изомеры имеют практически одинаковые температуры кипения. Состав полученных фракций следует определять химическими методами.

Сравнительная оценка применяемых в настоящее время в промышленности схем установок газоразделения выполнена в работе . Наиболее характерные схемы установок ГФУ и ЦГФУ приведены на рис. V-14. Как видно, действующие установки газоразделения существенно различаются не только по схемам, но и по числу колонн и числу тарелок в колоннах, разделяющих практически одинаковые смеси. Так, число тарелок в .изобутаяовой и изопента-новой колоннах колеблется от 97 до 180, а общее число тарелок на установке во всех колоннах меняется от 390 до 720. Анализ схем ректификации углеводородных газов показал, что оптимальной является схема а. Относительные приведенные затраты для различных схем таковы: а—100%; 6—108%; в— 127%; г—131%; д — 133%; е—135%. Таким образом, для типового сырья оптимальной последовательностью выделения щелевых продуктов из смеси С-2—Се и выше является: депроланизация с последующей деэтани-зацией пропана, дебутанизация и депентанизация.

К сырью гидрогенизационных процессов, по сравнению с каталитическим крекингом, не предъявляется столь жестких огра — ничений по коксуемости, поскольку скорости коксообразования в этих процессах несопоставимы. Однако по содержанию металлов к сырью обоих процессов предъявляются практически одинаковые ограничения, поскольку металлы сырья одинаково необратимо дезактивируют как металлические центры, так и кислотные центры катализаторов.

с небольшой погрешностью можно считать, что для сосудов с s'

1. Значительно большая скорость превращения нефтяных фракций и отдельных углеводородов при крекинге их в присутствии катализаторов. Например, из табл. 1 видно, что в практически одинаковых условиях при каталитическом крекинге цетана образуется в 10 раз больше бензина, чем при термическом, а именно 21,4% бензина вместо 2,2%.

Выходы отдельных • продуктов крекинга, в том числе бензина, зависят как от общей глубины превращения сырья и его качеств, так и от условий проведения процесса. Этим объясняются часто наблюдаемые существенные различия в материальных балансах заводских установок каталитического крекинга. Несовпадение' главных условий процесса приводит к неодинаковым результатам в отношении выходов и качеств получаемых продуктов. Наоборот, при практически одинаковых условиях крекинг» данного сырья достигаются близкие или совпадающие результаты.

Более тяжелое по фракционному составу сырье крекируется Легче, чем сырье менее тяжелое, выделенное из той же нефти. При практически одинаковых глубине превращения и температуре про-

уменьшение нагрузки на десорбер с помощью режима квкиттга с минимальной кратностью циркуляции катализатора, обеспечивающей, однако, достаточно высокий каталитический эффект. Низкая кратность циркуляции — наиболее действенный способ повышения эффективности использования сырья по сравнению с другими факторами, определяющими режим крекинга. Так, повышение кратности циркуляции катализатора в два раза при практически одинаковых выходах целевого продукта вызывает уве.ш-имше непроизводительных; расходов сырья в виде газа и кокса от 25 до 80 % в зависимости от температуры крекинга;

При практически одинаковых технологических режимах переработка тяжелого сернистого сырья позволяет пблучить выход бензина до 29% , тяжелого малосернистого сырья — до 35% , легкого сырья при крекинге в одну ступень — до 48% {масс.), в две ступени — до 41 % . '

Сулливан и его сотрудники уже в 1930 г. установили, что как бути-лен-1, так и бутилен-2 полимеризуются в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя при этом совершенно различные полимеры. Это служит доказательством того, что в присутствии хлористого алюминия не устанавливается равновесие между бутиленом-1 и -2; в противном случае из бути-лена-1 или -2 образовались бы полимеры практически одинаковых свойств. Хлористый алюминий, как установили японские исследователи на примере додецена-1 , не вызывает также изомеризации двойной связи у более высокомолекулярных олефинов.

Автоматизация узла экстракции. Исследования зависимости физико-химических свойств продуктов от подачи пропана в экстракционную колонну при постоянном расходе в ту же колонну сырья — гудрона практически одинаковых вязкости, плотности и температуры вспышки и постоянной температуре его подачи показали, что температура размягчения асфальта с понижением' подачи пропана от 6,5 : 1 до 5,2 : 1, т. е. на 20%, снижается на 2—3 °С, и наоборот, при увеличении — повышается в результате более полного растворения в пропане углеводородов. Показатель преломления, вязкость и коксовое число деасфальтизата изменяются прямо пропорционально подаче пропана. Таким образом установлено, что на глубину отбора от сырья и на качество получаемых продуктов большое влияние оказывает соотношение между пропаном и гудроном, подаваемыми в колонну. С увеличением соотношения возрастает отбор деасфальтизата, но одновременно снижаются его качество и температура внизу экстракционной колонны и наоборот. В зависимости от природы и вязкости сырья необходимо поддерживать требуемое соотношение между пропаном и гудроном.

Оба эти процесса с применением различных катализаторов осуществлялись при практически одинаковых условиях: температура 300—450°С, объемная скорость 0,5—2 ч~1, давление 50—150 ат, коэффициент рециркуляции 500—5000.

Как следует из таблиц, при практически одинаковых отборах светлых фракций горизонтальный аппарат позволяет получать из нефти вполне приемлемые фракции моторных тошмв. Установлено, что степень использования тепла и холода теплоносителей в горизонтальном аппарате больше, чем в ректификационной колонне . Причем в битумах № 2 и 3 со структурой золь-гель параметр а одинаков. При широком релаксационном спектре коэффициент диэлектрических потерь ет^х в битумах типа гель наименьший из рассматриваемых при практически одинаковых значениях его в битумах золь-гель и золь .

Как видно из результатов опытов, проведенных в практически одинаковых условиях дозировки и перепада давлений,