Главная -> Словарь

Практически одинаковыми

7. Полученные количества делили на молекулярный вес соответствующей кислоты. При этом частное от деления оказывалось практически одинаковым для всех кислот, кроме самых высших. Ниже приведен экспериментально установленный состав смеси кислот, выраженный в % мол.

на установках модели III реактор и регенератор размещены на одной и той же высоте над уровнем площадки и оба эти аппарата работают под практически одинаковым внутренним давлением.

Из данных табл. 5 следует, что расчет по уравнениям и приводит к практически одинаковым результатам.

При коксовании в тех же условиях этого высокополимерного углеводорода, содержащего ароматические группы, было получено 16,2% кокса истинной плотностью 2,10 г/см3. По текстуре, механическим и электрическим свойствам полученный кокс был практически одинаковым с коксом из смол пиролиза. В дистилляте коксования не было обнаружено твердых парафинов. Коксование полистирольной смолы проходило по сложному механизму параллельно-последовательных реакций с образованием продукта глубокого уплотнения — кокса.

нических соединений в разных коксах оказалось практически одинаковым; различия между ними проявлялись только при прокалке кокса до 1350°С, т. е. при разложении менее термически стойких соединений.

Расход электродов на 1 г годной стали при изготовлении их с применением сернистого нефтяного кокса на всех металлургических заводах, за исключением Челябинского и Запорожского, был практически одинаковым с расходом обычных электродов, изготовленных с применением малосернистого нефтяного кокса. Более высокий расход их на Челябинском металлургическом заводе объясняется главным образом техническими причинами .

С введением хлоридов солей различных элементов значительно изменяется соотношение образующихся изомеров метил-фенилциклогексанов . В присутствии А1С13 образование 1-метил-З-фенилциклогексана преобладает, в присутствии же добавок солей железа, кобальта и никеля содержание 1-ме-тил-3- и 1 -метил- 1-фенилциклогексанов остается практически одинаковым. С большей скоростью реакция проходила с добавками солей меди, цинка, сурьмы. Добавка солей сурьмы почти не изменяет изомерный состав продуктов по сравнению с экспе- -риментами, где использовали чистый А1С13, за исключением появления в алкилате лара-изомеров.

Л-35-.6/300 получали риформат с практически одинаковым содержанием ароматических углеводородов. Однако температура процесса на установке Л-35-6/300 была значительно ниже, так как процесс проводили при более низком давлении. Вследствие переработки сырья более широкого фракционного состава выход технического ксилола ка'этой установке был при мягком режиме меньше, чем на установке Л-35-11/300, но зато выходы толуола и ароматических углеводородов С9—С10 больше в «1,5 раза.

Я. И. Брайнес указывает, что при реакциях второго порядка наивыгодные условия процесса будут осуществляться при условии, что объем каждого последующего аппарата вдвое больше объема предыдущего. В этом случае общий объем аппаратуры минимален, а степень превращения максимальна. Для реакции первого порядка объем реакторов в каскаде может быть практически одинаковым . Поэтому схема каскада из трех реакторов для гидрогенолиза глюкозы через сорбит имеет вид:

На катализаторе с размером частиц 0,35—0,49 мм образовался алкилат с минимальным содержанием триметилпентанов и наиболее высоким выходом тяжелых углеводородов; октановое число этого алкилата было, естественно, меньшим. При частицах катализатора менее 0,15 мм качество алкилата было практически одинаковым во всех опытах, хотя несколько увеличивалось содержание фракции С9 и выше при укрупнении зерен. Таким образом, использование катализатора с зернами размером меньше 0,15 мм позволяет исключить диффузионное торможение.

При обработке образца измельченного кокса замедленного и термоконтактного коксования на порошкообразном теплоносителе сульфидом натрия появлялось характерное для дисульфидов интенсивное темно-зеленое окрашивание. Однако содержание серы в коксе до и после обработки сульфидом натрия оказалось практически одинаковым. Это не противоречит положению о малой прочности связей S—S . Такие связи должны обрываться в условиях получения кокса.

ничного трения вязкость и противоизносные свойства не всегда являются тождественными понятиями. Для того чтобы экспериментально показать это, мы взяли несколько топлив различной и близкой вязкости и испытали их на лабораторных установках. Результаты испытаний представлены на рис. 35. Как видно, топлива одного уровня вязкости могут в десятки и сотни раз отличаться друг от друга по противоизносным свойствам и, наоборот, топлива могут обладать практически одинаковыми противоизносными сврйствами, но значительно отличаться по уровню вязкости. Этими же экспериментами убедительно показано и то, что на лабораторных установках воспроизводится граничный, а не гидродинамический режим трения. . Вместе с тем иногда соответствие соблюдается между вязкостью топлива и его противоизносными свойствами. Например, топливо Т-1 лучше по противоизносным свойствам, чем Т-7, и вязкость его больше. Топливо ТС-1 имеет большую вязкость, чем Т-7, и противоизносные,свойства его лучше. Объяснить это можно тем, чта-вязкость является косвенным показателем количества высокомолекулярных поверхностно-активных органических соединений, присутствующих в топливе, значительно повышающих противоизносные свойства за счет адсорбционного и химического модифицирования поверхностных слоев трущихся деталей. Возьмем топлива Т-1 и Т-7 и расчленим их на узкие десятиградусные фракции 140—150°, 150—160°, 160—170° и т. д. Определим противоизносные свойства и количество в топливе каждой десятиградусной фракции .

В соответствии со всем изложенным выше показано , что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из к-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2- и 3-метилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, что опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответствующие им алкены, бензол и метилциклопентен. Для рассмотрения участия алкенов как промежуточных продуктов Cs-дегидроциклизации 2- и 3-метилпентанов были соответственно проведены две серии опытов с двойными смесями: 2-метилпентан — 2-метилпентены-14С и 3-метилпентан-14С — 3-метилпентены . Анализ, кинетических данных привел к заключению , что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt/C в атмосфере гелия при 310°С происходит двумя параллельными путями: 1) через промежуточную стадию образования алкенов к 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях, различие в строении 2- и 3-метилпентанов мало влияет на соотношение путей их Cs-дегидроциклизации.

CAB различного ироиококдекия имеет больное разлитое между собой. Например, CAB нефтяного происхождения* дахе ка раалячных кафтей, окаваяиоь практически одинаковыми.

Следует иметь в виду, что вес тела в кГ и его масса в кг выражаются практически одинаковыми числовыми значениями и при этом ошибка от приравнивания составляет не более 0,2%.

мых условиях обладают практически одинаковыми производительностью, к. п. д. и гидравлическим сопротивлением.

Если же при том же давлении содержание пропана повысить до 9 мол. "о, то поглотительные способности угля и углеводородов С, окажутся практически одинаковыми *. Гиперсорбцией можно отделить углеводородную часть газа от азота, выделить ацетилен и т. д. Применительно к легким углеводородам поглотительная способность угольного адсорбента значительно выше, чем жидкого углеводородного абсорбента. Однако тяжелые компоненты, особенно при большой их концентрации в исходной смеси, гораздо легче и дешевле отделить абсорбцией, так как адсорбция их углем сопровождается быстрой его дезактивацией, вызванной трудностью отпарки адсорбента.

CAB различного происхождения имеют большое различие мезугу ними. Например, CAB нефтяного происхождения , даже из различных нефтей, оказались практически одинаковыми.

циклических углеводородов и смол при приближении к критической температуре пропана стремится к нулю, а растворимость нафтеновых углеводородов и легких ароматических продолжает снижаться. Такая зависимость растворяющей способности пропана от температуры наблюдается при давлениях, соответствующих давлению насыщенных паров пропана при данных температурах. Создание давлений, превышающих давление насыщенных паров пропана, приводит к увеличению его плотности и растворяющей способности. Следовательно, если при двух температурах плотность пропана одинакова может быть менее значительным, чем для бензинов со значи-