Главная -> Словарь

Практически одинаковой

Следовательно, образование изомеров при хлорировании и сульфохлорировании низших парафиновых углеводородов протекает практически одинаково.

В табл. III.6 приведены основные технологические показатели переработки газа по указанной схеме, полученные в результате расчетных исследований для газов различных составов. Из табл. II 1.6 видно, что количество холода, необходимое для охлаждения газа I ступени сепарации от —30 до —64 °С, практически одинаково для газов всех рассмотренных составов. Это объясняется тем, что состав газа, уходящего из первого сепаратора, мало зависит от состава исходного газа. В то же время доля конденсата I ступени сепарации, идущая на дросселирование для покрытия недостающего в системе холода, сильно зависит от состава исходного газа. Чем беднее газ, т. е. чем меньше конденсата выпадает в сепараторе I ступени, тем больше доля этого конденсата, идущего на дросселирование. Так, для газов с содержанием С3+высшие, равным 460, 254, 156 г/м3, эта доля составляет соответственно 0,023; 0,75 и 1.

Основные закономерности, полученные при исследовании гидрогенолиза ^мс'-1,3-диметилциклопентана, легко объясняются с позиции экранирования реагирующих связей прилежащими заместителями. Однако такой подход оказался недостаточным для понимания различия реакционной способности связей а и а"'. Эти связи экранированы практически одинаково. Между тем селективность4 гидрогенолиза по связям а и а", а также значения энергий активации заметно различаются. Для понимания полученных фактов оказались полезны конфор-мационные представления .

В качестве единицы сравнения удобно взять .м-положение, так как оно в значительной степени свободно от резонансного взаимодействия. Отсутствие значительных различий между соотношениями п- и .м-поло-жений в этой серии приводит к заключению, что влияние полярности алкильных заместителей практически одинаково. Поэтому очевидно, что заметное уменьшение нитрования в сторону образования замещен* ного в о-положение изомера должно являться прямым результатом разницы в стерических возможностях алкильных заместителей.

по методу наименьших квадратов, акад. Чебышева и методу натянутой нити сознательно были использованы одни и те же данные для теплоемкости ацетилена для того, чтобы показать, что все они в конечном счете приводят к эмпирическим уравнениям, практически одинаково хорошо согласующимся с экспериментальными данными. Однако из этого не следует, что всеми тремя методами всегда можно и целесообразно пользоваться при решении практических задач.

которые практически одинаково хо-рошо согласуются с опытом.

Изучены процессы жидкофазного каталитического крекинга на различных видах тяжелого сырья, которые были ранее охарактеризованы. Показано, что при температуре 420 °С при крекинге неочищенной широкой фракции мазута сураханской отборной нефти гиляби представляет собой более эффективный катализатор, чем гумбрин. В случае крекинга очищенной широкой фракции каталитическое действие активированных гиляби и гумбрина практически одинаково, а выход бензина значительно увеличивается по сравнению с крекированием неочищенного сырья. Соответственно снижаются и йодные числа бензи на. Выход бензина

На рис.5.1 и 5.2 представлены графические показатели, характеризующие процесс переработки бензиновой фракции 62-140°С на катализаторе СГ-ЗП. Анализ полученных данных свидетельствует о сложной взаимосвязи между технологическими параметрами процесса и глубиной протекания основных реакций , что, в свою очередь, определяет выход стабильного бензина и его качество. Например, выход и антидетонационные свойства стабильного катализата при осуществлении процесса при температуре 420 и 460°С с объемными скоростями подачи сырья соответственно 2 и 5 час"1 практически одинаково, в то время как выход ароматических углеводородов при температуре 460°С выше на 11% мае. Таким образом, регулируя параметры процесса и тем самым изменяя глубину протекания основных реакций процесса, можно в достаточно широких пределах изменить качество получаемого катализата, в частности, содержание ароматических углеводородов и октановое число.

При замедленном коксовании температура в реакторе находится в пределах 420—470 °С, т. е. практически условия здесь такие же, как и при коксовании в кубах. Качество газовых и дистил-лятных продуктов в этих двух процессах практически одинаково.

практически одинаково влияет на скорость реакции дегидро-циклизации и гидрокрекинга парафиновых. Поскольку процесс риформирования в целом эндотермичен, его осуществляют обычно в три ступени с промежуточным подогревом. Температурный режим реакторов промышленных установок близок к адиабатическому, поэтому вследствие преимущественного протекания эндотермических реакций дегидрирования нафтеновых углеводородов в первой .ступени и экзотермических реакций гидрокрекинга парафиновых углеводородов в последней ступени средние температуры в реакторах всегда повышаются от первого по ходу сырья реактора к последнему . Следовательно, при любом практически возможном варьировании температур на входе в реакторы меняется лишь степень повышения средних температур от первой ступени к третьей.

По мере увеличения расхода деэмульгаторов, синтезированных на основе пропиленгликоля, этилендиамина, моноэтаноламина, различие в их действии на эмульсию уменьшается.и при расходе 100 г!т они разрушают ее практически одинаково. Очевидно, способность веществ адсорбироваться на границе раздела нефть—вода зависит от их строения и от того, какие оксиалкиленовые группы расположены на концах молекулы блоксополимера. Соединения разветвленного строения занимают большую площадь при адсорбции, вступают во взаимодействие с большим количеством эмульгатора и, десорбируя его, лучше разрушают эмульсию, чем вещества линейного строения.

Одновременно с собственно сульфохлорированием, как важнейшая побочная реакция, протекает только одно хлорирование углеродной цепи без одновременного присоединения двуокиси серы. При проведении сульфохло-рирования в условиях рассеянного освещения, реакции сульфохлорирова-ния и хлорирования углеродной цепи протекают с практически одинаковой скоростью, так что в молекуле на каждый атом серы приходится примерно двойное количество атомов хлора. Если реакция сульфохлорирования проводится в условиях облучения ультрафиолетовым светом или в присутствии образующих радикалы веществ, как перекиси, тетраэтилсвинец, диазометаи и т. п., хлорирование углеродной цепи приобретает второстепенное значение и практически идет только сульфохлорирование.

Особо низкая эффективность тарелок отмечается в вакуумных колоннах установок АВТ при неудовлетворительном качестве их монтажа и неоптимальных условиях работы: общий к. п. д. изменяется тогда в пределах от 18 до 30% . В то же время при оптимальных условиях работы, когда нагрузки по пару достигают порядка 80% предельных, эффективность всех тарелок атмосферной колонны для перегонки нефти и колонн вторичной перегонки бензина выравнивается, становится практически одинаковой, равной 50—60% .

Тейлор с сотр. исследовали превращения циклопропана на Ni/SiO2 и Ni/. Гидрогенолиз с образованием н-пропана на обоих катализаторах проходит с практически одинаковой энергией активации, 54,4—57,8 кДж/моль. В продуктах реакции присутствовали метан и этан. Сопоставление полученных результатов с результатами превращения н-пропана привело к выводу , что метан и этан образуются непосредственно из циклопропана, минуя промежуточную стадию образования н-пропана.

Дли рассматриваемых пределов глубин превращения описанные в литературе . С увеличением расхода растворителя независимо от его природы выход рафината снижается, а его индекс вязкости растет. Однако при практически одинаковой кратности растворителя к сырью выход рафината заметно ниже в случае очистки фенолом. Высокая растворяющая способность фенола при средней его избирательности приводит к большему извлечению смолистых веществ от их потенциального содержания в дистилляте и большему переходу в экстракт парафино-нафтеновых компонентов .

диаметром 3,4 м, длиной около 18 м и толщиной стенки 26 мм. Эти электродегидраторы по сравнению с шаровыми имеют ряд преимуществ. Так, при практически одинаковой толщине стенки корпусов шаровых и горизонтальных электродегидраторов расчетное давление последних в 3 раза выше, чем шаровых и составляет 1,8 МПа. Это позволяет встраивать горизонтальные электродегидраторы в блоки установок первичной переработки нефти и устранить таким образом необходимость применения сырьевого насоса отдельно для блока ЭЛОУ. Возможность сооружения горизонтальных электродегидраторов практически любой длины обусловливает их достаточно большую вместимость при сравнительно небольшом диаметре, а следовательно, достаточно большую единичную мощность. Кроме того, относительно небольшой диаметр и небольшая высота способствуют значительному увеличению удельной загрузки этих аппаратов.

+50а С и ниже) вязкость мазутов зависит от многих факторов: качества сырья, метода получения, содержания парафина и смолистых веществ. Мазуты практически одинаковой вязкости при температурах 50° С и выше, полученные из различных нефтей или разными методами, при понижении температур изменяют вязкость различно . Мазуты прямой перегонки, беспарафиновые, из несернистого сырья имеют сравнительно пологую вязкостно-температурную кривую до О" С и даже при температурах ниже 0° С вязкость их возрастает не особенно резко. Имея одновременно низкую температуру застывания, они достаточно легко транспортируются и перекачиваются при температурах около 0° С. Вязкость беспарафиновых крекинг-мазутов при понижении температуры увеличивается быстрее, чем мазутов прямой перегонки. Однако и крекинг-мазуты обычно сохраняют свою подвижность при температурах, близких к температуре застывания. С ростом вязкости при понижении температуры резко повышается предельное напряжение сдвига парафинистых мазутов вследствие кристаллизации содержащихся в них высокоплавких, главным образом парафиновых углеводородов. Слив и перекачка парафинистых мазутов возможны только

Тощие добавки обладают эффективностью действия, сравнимой с эффективностью полукокса и, следовательно, заметно меньшей величины, чем эффективность коксовой мелочи или антрацита.Среди различных тощих добавок эффективность остается практически одинаковой;

газовая фаза и катализатор движутся в режиме идеального вытеснения с практически одинаковой скоростью.

Молекулярная масса. Средняя молекулярная масса нефти также является приближенной характеристикой. Поскольку этот показатель зависит от молекулярной массы и относительного содержания компонентов, то нефти с повышенным содержанием светлых обладают обычно невысокой молекулярной массой. Однако не меньше, чем фракционный состав нефти, на ее молекулярную массу влияют содержание смолистых веществ и групповой химический состав. Так, нижнеомринская и яринская нефти, обладая практически одинаковой плотностью и содержанием светлых , имеют соответственно молекулярные массы 190 и 238. Такое различие можно объяснить повышенным содержанием смолистых веществ в яринской нефти: 21% сернокислотных смол против 6% в ниж-неомринской. Молекулярную массу нефти определяют обычно криоскопическим методом.