Главная -> Словарь

Практически постоянными

Термическая стабильность реактивных топлив РТ, ТС-1, Т-8В и Т-6 изучалась в работах . Проведенное исследование показало, что при длительной выдержке до 380 °С давление паров остается практически постоянным, мало меняется йодное число топлив и содержание в них смолистых соединений. Начало термического разложения реактивных топлив наступает при 385—416 °С. Температурой начала термического разложения топлив предложено считать такую температуру, при которой концентрация непредельных соединений, образующихся за один час нагрева, эквивалентна 1 г /г/100 г. Температуру начала разложения топлив при разной длительности нагрева предложено рассчитывать на основе кинетиче-

Давление в системе реактор — регенератор поддерживается практически постоянным для данного типа установок. Повышение давления несколько ухудшает селективность крекинга и приводит к росту газо — и коксообразования.

Экспериментально С можно удобно измерять на графике как наклон кривой, выражающей зависимость 1/Рот / для ряда реакций полимеризации, в которых / изменяется, а условия выбираются таким образом, что JP0 остается практически постоянным. На рис. 2 приведен типичный график такого рода . Если С имеет достаточно большое значение , оно может быть также определено по относительным скоростям исчезновения растворителя и мономера.

имеют константы переноса, близкие к единице; отношение мономер: регулятор остается в процессе полимеризации, практически постоянным.

Автор цитируемой работы сопоставлением критических данных для большого числа углеводородов установил, что отношение RT^VIPKV акр является практически постоянным и равным в среднем 1,37.

Разработана технологическая схема переработки газов с изменяющимися параметрами пс расходу и концентрации с примененим мембранных воздухоразделителей, что позволяет автоматически регулировать подачу кислорода в реактор в стехиометрическом соотношении к изменяющемуся количеству сероводорода, оставляя практически постоянным общий расход газовых потоков и тем самым сохраняя оптимальный режим псевдоожижения. Освоена и используется программа расчета разделительных характеристик волоконного мембранного модуля, установок и каскадов. Программа позволяет регулировать состав и давление обогащенного кислородом потоков в зависимости от характеристики мембранного аппарата .

остается практически постоянным до 575 °С, а выше этой температуры отмечается некоторое снижение содержания непредельных.

Видно, что с увеличением давления выход гликолей к превращенному сорбиту остается практически постоянным, а выход глицерина резко возрастает — в 3 раза при увеличении давления^ от

Интересно, что в 1,2,3,4-тетраалкилциклопентанах так же, как и в 1,2,3-триалкилциклопентанах, соотношение между одноименными группами стереоизомеров в условиях равновесия остается практически постоянным и не зависит от числа изомеров, составля-

сжиженном слое Арсл остается практически постоянным, высоту такого расширившегося слоя можно опредетать из условия :

Сечение всех поровых каналов слоя, являющееся сечением потока газа, проходящего через слой, является переменным вследствие разнообразия взаимного расположения частиц, их неправильной формы и различия в размерах. Однако с увеличением площади слоя, иными словами, с увеличением сечения аппарата, в котором находится слой, это различие уменьшается, и в конечном счете суммарное сечение всех каналов становится практически постоянным, так как благодаря большому числу поровых каналов в сечении слоя их индивидуальные особенности уже не сказываются. Перестает влиять и специфика укладки частиц у стен аппарата . По имеющимся данным при отношении Did ^ 10 сечение поровых каналов, а следовательно, и порозность слоя по его высоте практически не меняются , т. е. в этом случае порозность слоя и доля

Поскольку в уравнение входят только константы скорости развития цепей, оно не предусматривает изменений состава сополимера с изменением суммарной скорости сополимеризации или в зависимости от источника радикалов, применяемых для начала реакции. Экспериментальным путем обнаружено, что значения отношений реакционных способностей мономеров остаются практически постоянными в широких пределах изменений реакционной среды даже при переходе от сополимеризации в массе мономера к эмульсионной или суспензионной сополимеризации. В последнем случае, однако, иногда нужно вводить поправки на различную растворимость в воде двух мономеров, вследствие чего один из мономеров может избирательно выводиться из зоны реакции . Аналогичное изменение состава сополимера отмечалось также в присутствии реагента, образующего комплекс преимущественно с одним из двух мономеров . Следовательно, простое определение отношения реакционных способностей мономеров для пары мономеров позволяет довольно полно охарактеризовать их поведение при сополимеризации. С другой стороны, отношения реакционноспособности мономеров действительно несколько изменяются с температурой и очень сильно изменяются, если активные центры, участвующие в сополимеризации, из радикалов переходят в ионы. Ионная сополимеризация рассматривается в одном из следующих разделов настоящей главы, однако здесь можно отметить, что определение состава сополимеров может дать простой способ установления механизма действия нового инициатора полимеризации.

Ск8ость циркуляции катализатора в !—III и IV ступенях при такой системе может быть различна. Благодаря регулируемому обновлению катализатора в реакторах среднее содержание кокса на нем может поддерживаться на низком уровне и условия риформинга—температура, давление, мольное отношение водорода к сырью — остаются практически постоянными на протяжении всего периода

В области концентраций H2SO4 0,1—3,5 моль/л эффективные константы экстракции остаются практически постоянными КСР = = • 10~*. Константы рассчитывали при q = 2ип = 2. При концентрациях H2SO43,5 моль/л обнаружено образование гидрато-сольватов с q = 1 и h =•• 3. Показано, что при учете гидратации ксмплексов в органической фазе и растворимости в воде для определения сольватного числа применим метод разбавления и в случае гидрато-сольватного механизма экстракции.

Как и в случае процесса абсорбции, приняв практически постоянными количества абсорбента L и десорбирующего агента G и приняв неизменной по высоте аппарата величину фактора десорбции Si = S-2 = Sa = . . . = S, получим

Такие факторы, как температура выдаваемого кокса и качество угольной шихты, определяющие качество кокса, должны нормироваться и поддерживаться практически постоянными в допустимых пределах. Поскольку производительность одной камеры прямо пропорциональна полезному объему печи и обратно пропорциональна обороту печей, то есть периоду коксования, целесообразно рассмотреть влияние этих факторов на развитие конструкций коксовых печей.

Такие факторы, как температура выдаваемого кокса и качество угольной шихты, определяющие качество кокса, должны нормироваться и поддерживаться практически постоянными в допустимых пределах. Поскольку производительность одной камеры прямо пропорциональна полезному объему печи и обратно пропорциональна обороту печей, то есть периоду коксования, целесообразно рассмотреть влияние этих факторов на развитие конструкций коксовых печей.

Если же рассмотреть гомологический ряд алифатических спиртов, кетонов или кислот, для которых величины дипольных моментов остаются практически постоянными, но увеличивается длина цепи неполярного радикала, то можно заметить закономерное повышение растворяющей способности их по отношению к углеводородам. Это можно иллюстрировать соответствующими примерами.

Способность моющей присадки препятствовать осаждению твердых частиц на деталях двигателя и поддерживать их в масле во взвешенном состоянии должна сочетаться с высокой диспергирующей или, точнее, стабилизирующей способностью присадки; твердые примеси должны находиться в масле в виде тончайшей дисперсии, что, с одной стороны, предотвращает осаждение этих частиц, а с другой,—обеспечивает длительную работу фильтров тонкой очистки, где в качестве фильтрующего материала применяют особым образом подготовленную бумажную массу, целлюлозу, шлаковую вату и т. п. Когда через такой фильтр проходит масло с тончайшей дисперсией шлама, этот последний задерживается на стенках бесчисленных канальцев, пронизывающих фильтр, и вследствие колоссальной суммарной поверхности этих канальцев пропускная способность фильтра, сопротивление, оказываемое им прохождению масла, и его эффективность остаются практически постоянными в течение длительного времени. Если же масло содержит шлам в виде крупных хлопьев, что наблюдается при недостаточной «диспергирующей» способности присадки, то эти хлопья, отлагаясь на наружной поверхности фильтров, быстро заклеивают ее, выводя этим фильтр из работы.

дитретбутилфенол и деактиватор металла -салицилаль- N - аминоэтилшшеразин . Если топливо, содержащее в своем составе 0,5 мг/л меди, в течение 20 дней теряет свою химическую стабильность, то в присутствии антиокислителя и дсактиватора кислотность и содержание фактических смол сохраняются практически постоянными в течение 10 месяцев хранения.

дополнительных пиках плавления и полиморфных переходов. Так, наряду с пиками плавления и полиморфных переходов н-парафинов, равных соответственно 289 и 271 К, происходит расщепление пиков с появлением новой фазы с практически постоянными параметрами. Природа этой фазы может быть связана с иммобилизованными углеводородами в межчастичном пространстве смолисто-асфальтеновых агрегатов, которые при малых концентрациях в системе играют роль стабилизаторов кристаллических агрегатов, путем включения в сорбционно-сольватные слои, и, только при более высоких концентрациях остатков проявляются самостоятельно в условиях практического отсутствия регулярной кристаллической структуры в системе.

Первыми крупномасштабными экспериментами, подтвердившими возможность интенсификации процесса перегонки нефтяного сырья путем внешних воздействий на него, в частности введением модифицирующих добавок, явились промышленные испытания в феврале 1980 года, проведенные при непосредственном участии автора на Ново-Уфимском НПЗ. В качестве объекта исследования был выбран вакуумный блок установки АВТМ-2. В сырье установки в течение эксперимента добавляли от 2 до 12% мае. экстракта селективной очистки 3-й масляной фракции 350-42СГС. Параметры процесса оставались практически постоянными на протяжении всех экспериментов и не отличались от существующих режимов нормальной работы технологической установки. Экспериментами было показано, что в присутствии ароматического концентрата суммарный выход дистиллятных фракций повышался. При этом максимальное увеличение выхода на 5,7% было при введении в исходное сырье 2,1% мае. добавки. Качество получаемых дистиллятных фракций отвечало требованиям стандарта предприятия.