Главная -> Словарь

Практически совпадают

1) измеренная энергия активации окисления топлива в контакте с активной горной породой практически совпадает с энергией активации окисления углеводородов на промышленных катализаторах ;

В лабораторной нефтяной практике не привилось определение верхней и нижней температуры вспышки. Когда пары над жидкостью содержат слишком много горючих составных частей, вспышка происходит без взрыва, и пламя передается самой жидкости. Эта температура соответствует верхней температуре вспышки. Наоборот, когда в смеси много воздуха и мало горючих паров, теплота, распределяясь в массе инертных газов, оказывается недостаточной для воспламенения самой жидкости. Это нижняя температура вспышки. Для бензинов разница может достигать 30°, но для масел она меньше. Очевидно, что верхний предел температуры вспышки практически совпадает с температурой воспламенения, если скорость воспламенения масла достаточно велика, чтобы компенсировать потерю горючих паров, сожженных в условиях нижней температуры вспышки. Это вообще-

Исходные кинетические данные могут быть заданы также в графическом виде, например в координатах остаточное содержание серы S — фиктивное время процесса т. На рис. 2.5 приведены экспериментальные данные по гидроочистке смеси пря-могонпой дизельной фракции и легкого газойля каталитического крекинга. Значение г для соответствующих S и t находят по экспериментальным кривым методом графического дифференцирования. Так, при остаточном содержании серы 0,5% температура реакционной смеси равна 380°С. Тангенс угла наклона касательной к кинетической кривой для 380 °С при 5=0,5% численно равен скорости реакции г. Значение тангенса определяют по отношению отрезков, отсекаемых касательной соответственно на осях абсцисс и ординат. Найденная графическим дифференцированием скорость — 5,62 м3/ практически совпадает со значением г, вычисленным по кинетическим константам.

Содержание серы в нефтях СССР колеблется в довольно широких пределах: в бакинских и грозненских — десятые доли процента; в нефтях Урало-Волжского бассейна и некоторых других — до 3—5%, что придает этим нефтям резкий неприятный запах. Как правило, содержание серы возрастает по мере утяжеления фракций нефти и основная часть сернистых соединений содержится в нефтяных остатках. Исследование нефтей Поволжья и Урала показало, что содержание серы в них практически совпадает с таковым во фракции 300—350 °С; в мазуте содержится примерно 80% от всей серы *. Сернистые соединения тяжелой части нефти представлены в основном производными тиофана и тиофена.

Между началом отверждения коксующейся массы и началом •перехода частиц дисперсной фазы в необратимое состояние имеется период Дт, длительность которого зависит от природы сырья и внешних условий . Температуру начала перехода частиц дисперсной фазы в необратимое состояние можно подсчитать, принимая т-»-°о. Эта величина составляет 367 °С и практически совпадает с данными, приведенными в работе . С повышением температуры процесса конечные значения т тем меньше, чем выше температура системы.

Аналогичные явления синергизма обнаружены и при изучении кислотности цеолитсодержащих катализаторов . Спектр кислотности цеолитсодержащего катализатора" после термической обработки при 550 °С практически совпадает с наблюдаемым для чистого цеолита, а после термопаровой обработки значительно выше.

Из. азотнокислотных растворов золото экстрагируется гораздо слабее, а палладий, напротив, сильнее, чем из солянокислотных. Экстракционная способность ДОС и ДОСО по отношению к палладию в азотнокислотных растворах практически совпадает. С увеличением концентрации HN03 от 0,1 до 6 М при экстракции 0,4 М раствором ДОСО в бензоле коэффициент распределения палладия падает с 590 до 170, коэффициент распределения платины с 0,78 до 0,21, а для иридия он составляет около 1 -10~3. При низких кислотностях растворов ДОСО помимо Pd и Аи эффективно экстрагирует ртуть. Экстра-гируемость серебра невелика, но, в отличие от ртути, она возрастает с увеличением концентрации HN03 в водной фазе. Хотя ДОСО экстрагирует ртуть и серебро слабее, чем ДОС, коэффициент распределения этой пары при переходе к ДОСО увеличивается до 1000.

фракциям бензина. При Крдс 1,0 ДОЧ бензина практически совпадает с его ОЧи. При К с

Определенный практический интерес представляют также графические методы пересчета, использующие преобразования координат, выпрямляющие кривые стандартной разгонки и кривые ИТК, например, с помощью вероятностной шкалы для доли отгона и простой шкалы для температур кипения '. Вероятностная шкала строится согласно кривой накопления вероятностей стандартного нормального распределения. Однако линейность кривых ИТК между 10 и 90% отгонов в указанных координатах выполняется только для легких нефтяных фракций, у которых температуры отгона 50% по ИТК и по стандартной разгонке практически совпадают. В связи с этим для выпрямления кривых стандартной разгонки и кривых ИТК предложено логарифмически-нормальное распределение в логарифмически-вероятностной координатной сетке. Логарифмический масштаб по оси абсцисс несколько «скрадывает» асимметричность кривых ИТК нефтяных фракций. В ука-

Значения энергий активации гидрогенолиза я-бутана, изобутана и неопентана в присутствии Pt- и Ni-пленок также практически совпадают и примерно в три раза меньше, чем в случае этана . Гидрогенолиз я-гептана на металлах VIII группы описан в работе .

Сравнение результатов расчета А. В. Фроста и Касселя с расчетом по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста обнаруживает хорошее совпадение величин, вычисленных во всех этих работах; расчеты А. В. Фроста и Касселя практически совпадают во всем интервале температур от 300 до 3000° К. Логарифмы констант равновесия, вычисленные по уравнению А. А. Введенского и А. В. Фроста, хорошо согласуются с результатами расчетов по спектроскопическим данным только для температур от 300 до 1200° К. При более высоких температурах расчеты по спектроскопическим данным лучше согласуются с опытными данными, чем расчеты по уравнению, предложенному А. А. Введенским и А. В. Фростом .

Результаты расчетов , так как их величины лучше всего согласуются с экспериментом, тем более, что в интервале температур 150 — 250° С , представляющем наибольший интерес с точки зрения реализации разбираемого здесь процесса в промышленном масштабе, величины констант, предложенные А. А. Введенским и Л. Ф. Фельдманом, практически совпадают как с экспериментальными, так и с наиболее точными расчетными данными Бриквидда с сотрудниками.

В США специальные масла для ТВД не производят, а успешно используют те же масла, что и в ТРД. В Англии специально для ТВД разработаны минеральные масла вязкостью около 9 мм2/с при 100°С, выпускаемые по спецификациям DERD. 2479/0 и DERD. 2479/1. Свойства масел по обеим спецификациям практически совпадают . Лишь в масле по спецификации DERD. 2479/1 содержится противозадирная присадка , поскольку оно предназначается для более нагруженных двигателей, в которых масло без присадки не обеспечивает работу шестерен редуктора привода винта без задира поверхности зубьев. У всех исследованных масел невысокие низкотемпературные, свойства и относительно небольшой моющий потенциал.

Вариант гидрокрекинга с получением максимального выхода бензина является наиболее распространенным. Октановые числа легкого бензина зависят только от глубины превращения сырья при крекинге и практически не зависят от качества сырья . Октановое число более тяжелой части бензина также связано с глубиной превращения, но определяется еще и характеризующим фактором сырья: чем он ниже, т. е. чем сырье ароматизи-рованнее, тем выше октановое число бензина. Наиболее типичное сырье гидрокрекинга — парафинистые тяжелые дистилляты — имеют характеризующий фактор 11,8 — 12,0. Как видно из рисунка, в большинстве случаев бензин гидрокрекинга после отгона легких головных фракций имеет невысокое октановое число и нуждается в облагораживании — каталитическом риформинге. Октановые числа, определенные исследовательским и моторным методами, для легкой бензиновой «головки» от гидрокрекинга различного сырья практически совпадают и составляют около 85. Это объясняется содержанием в ней до 85% изопарафиновых углеводородов. В состав тяжелой части бензина входит 30 — 40% парафиновых углеводородов, 40 — 47% нафтеновых и до 15 — 25% ароматических.

Верхние температурные пределы вероятности протекания реакции полимеризации 'бутиленов и алкилирования изобутана бутиленами практически совпадают.

Целесообразно сравнить расчетные данные, приведенные в табл. 7, с экспериментальными. Экспериментально равновесный состав изомерных гексенов изучен в работе . По этим данным, в равновесной смеси изомерных н-гексенов при 800 К содержится примерно 12% гексена-1, 22% ц«с-гексена-2, 38% т-рамс-гексена-2, .9% цыс-гексена-3 ,и 19% гранс-гексена-З. Эти результаты практически совпадают с величинами в табл. 7. Экспериментальное отношение 2-метилпентен-1 : 2-метилпентен-2 при 800 К составляет 0,93, расчет же по данным табл. 7 показывает, что это отношение равно 0,76 при 700 К и 1,1 при 900 К, т. е. при использовании линейной интерполяции при 800 К расчетная величина совпадает

Данные табл.. 7 характеризуют газообразные смеси различных алкенов. Вместе с тем в большом числе исследований изучается изомеризация алкенов С5 и выше в жидкой фазе. Равновесные со-=ставы изомерных пентенов и гексенов для реакций в жидкой фазе 'Приведены в табл. 8. Видно, что в случае смесей «-алкенов равновесные составы в жидкой и газовой фазах практически совпадают. Для смесей изоалкенов расхождения более значительны , и поэтому необходим расчет по .соотношению . Выше было показано, что термодинамические параметры алке-аов С6—С2о мало зависят от молекулярной массы или от темпера-~ кипения смеси. Это обосновывает при расчете превращений яожных смесей углеводородов использование так называемого ме-рда пеевдокомпонентов. По этому методу термодинамические ха-актеристики превращений смеси углеводородов рассчитывают, ьзуясь стандартными термодинамическими величинами для ин-видуальных углеводородов, «представляющих» исходную и ко-гаую смеси. Эти индивидуальные углеводороды примерно в два раза меньше долговечности металла при ma = 0. Однако при использовании, вместо главных деформаций sa - 89 интенсивности деформации EI кривые долговечности практически совпадают.