Главная -> Словарь

Правильно подобранных

.чего катализатор дезактивируется и при этом снижается выход целевых продуктов за счет образования газа и кокса. Для «свежего» катализатора важно правильно определить первоначальную температуру в реакторе. Обычно она находится в пределах 350—370.°С.

Для расчета диаметра колонны очень важно правильно определить допустимую весовую или линейную скорость паров. При этом установление оптималь-

Применение приведенных аналитических рассуждений позволяет правильно определить значение /С* при более высоких давлениях, чем атмосферное. Но при этом, когда общее давление в изучаемой системе ниже

Правильно определить октановое число можно только в двигателе Объединенного комитета по исследованию топлив * и с применением стандартизованных методов испытания .

В 1961 г. В. С. Гутыря избирается академиком АИ УССР, а в 1963 — вице-президентом АН УССР . В этот период в полную силу проявился его научно-организаторский талант. В. С. Гутыря умел правильно определить направление развития науки и способствовал организации перспективных исследований.

В задании на проектирование ОиВ указывается, нуждаются ли ' помещения в устройстве дежурного отопления, приводится информация о том, будет ли производственный персонал постоянно или периодически находиться в производственном помещении, предусматривается ли работа оборудования в автоматическом режиме . Для того чтобы правильно определить тепловыделения от электрооборудования и запроектировать необходимую вентиляцию, к заданию на ОиВ целесообразно прикладывать копию задания на электроснабжение.

повышение температуры, в результате чего снижается выход; целевых продуктов за счет образования газа и кокса. Для «свежего» катализатора важно правильно определить начальную температуру в реакторе ;

Для реализации преимуществ, присущих ТПУ, необходимо правильно определить метрологические характеристики и обеспечить их постоянство при эксплуатации. Основные метрологические характеристики ТПУ: объем калиброванного участка - FO, СКО случайной составляющей погрешности - 8, основная погрешность определения объема - 8о. При оценке достоверности определения объема дополнительно используют: характеристику отсутствия протечек жидкости и сходимости результатов измере-

Как видно из таблицы, значения объема ТПУ практически одинаковы при обоих способах обработки - максимальная разница между ними не превышает 0,007 %. Значения СКО тоже близки, но по второму способу оно несколько больше, а в некоторых случаях вообще получаются искаженные значения: 0,07 % и даже 0,28 % . Это происходит, когда в процессе поверки по какой-либо причине скачкообразно изменяется коэффициент преобразования ТПР, используемого в качестве компаратора, и, следовательно, число импульсов Nn и N0. Анализ протоколов показывает, что даже при изменениях Nn и Л/о их соотношение Kv = Nn/N0 остается стабильным. При данном методе поверки необходимо правильно определить соотношения объемов эталонной и поверяемой ТПУ, поэтому в уравнение измерения лучше ввести соотношение Kv = Nn/N0 . В таблице приведе-

Любопытно отметить, что по одним лишь названиям угольных месторождений, без указания области или края, не всегда можно правильно определить, где они расположены. Так, например, тщетно было бы искать на Украине Харьковское и Черниговское угольные месторождения — они находятся в Тургайском буроугольном бассейне, расположенном в Казахстане на расстоянии более 3000 км от Украины. Не пытайтесь обнаружить также на Украине Полтаво-Брединские антрациты — они залегают на склонах восточного Урала. Львово-Катинский угленосный район находится вовсе не в Львовской области, а в Подмосковном бассейне.

Таким образом, выполненный теоретический анализ процесса загрузки печей, не претендуя на исчерпывающую полноту, позволил, в то же время, правильно определить основные факторы, влияющие на насыпную плотность шихты в печной камере и направление их влияния. Уравнение может быть использовано для расчета плотности угольной загрузки на действующих производствах и при проектировании новых коксовых батарей.

Снижение энергетических затрат на таких установках возможно уменьшением отбора дистиллятов на стадии вакуумной перегонки. При этом для сохранения качества битумов одновременно необходимо изменить обычную последовательность операций «перегонка—окисление» на обратную: «окисление— перегонка», так как уменьшение глубины отбора дистиллятов и изменение последовательности операций влияют на показатели качества битумов в противоположных направлениях и при правильно подобранных условиях уравновешивают друг друга.

Новые битумные установки строят комбинированными с вакуумным блоком, так как на новых заводах головные установки ЛК.-6У не имеют блока вакуумной перегонки. Сырьем комбинированных битумных установок является мазут с установки ЛК-6У, а продуктом — только битумы, так как вакуумный газойль обычно не находит квалифицированного использования и вовлекается в топочный мазут. Энергетические затраты на производство 1 т битумов на комбинированных установках составляют 100 кг у. т. Снизить энергетические затраты на таких установках возможно, уменьшая отбор дистиллятов на стадии вакуумной перегонки. При этом для сохранения качества битумов одновременно необходимо изменить обычную последовательность операций перегонка—окисление ил ибрлшую; окисление—перегонки, так как уменьшение глубины отбора дистиллятов и изменение последовательности операций влияют на показатели качества битумов в противоположных направлениях и при правильно подобранных условиях уравновешивают друг друга. Расход энергии уменьшается за счет снижения энергетических затрат на вакуумную перегонку, уменьшения объема вовлекаемого в переработку мазута при сохранении выработки битума, уменьшения объема перекачивания дистиллятов и орошений. Экономия энергии на вакуумном блоке превышает ее повышенный расход на блоке окисления, вызванный необходимостью окисления более легкого сырья—мазута. В целом предложенная схема позволит снизить энергетические затраты на собственно производство на комбинированных битумных установках примерно на 25%.

Гораздо худшие результаты получены с добавками солей олова, железа, кобальта и никеля, причем содержание непрореагировавшего спирта оказывалось значительным. Изменив соотношение А1С13 :МХ с 1 : 1 до 1 : 0,5, удалось ввести в реакцию большее количество спирта, особенно для добавки NiClj. В опытах с солями железа, кобальта и никеля, взятыми в указанных соотношениях с А1С13, диметшщиклогексилпроизводные бензола практически не образуются. Исключение составляет NiCl2-6H2O в экспериментах, когда последним в реакцию добавлен спирт. Этот пример, а также другие рассмотренные примеры показывают, как велико значение правильно подобранных условий для суждения о возможности проведения той или иной реакции.

Характер распределения смол но фракциям в результате разделения их адсорбционной хроматографией при ступенчатом вытеснении последовательным рядом правильно подобранных по полярности растворителей, а также применение избирательно действующего по отношению к этим фракциям смол растворителя дает возможность составить правильное представление о химической природе как смолисто-асфальтеновой части, так и высокомолекулярной части нефти в целом.

43 При введении правильно подобранных полимеров, как правило, снижается температура хрупкости при одновременном повышении температуры размягчения компаунда.

Характер распределения смол по фракциям при разделении пх адсорбционной хроматографией при ступенчатом вытеснении последовательным рядом правильно подобранных по полярности растворителей, а также применение избирательно действующего по отношению к этим фракциям смол растворителя дает возможность составить правильное' представление о .химической природе как емолпсто-асфальтено-вой части, так и высокомолекулярной части нефти в целом.

Путем правильно подобранных приемов и методов регенерации, зависящих от многих условий, можно возвратить не менее 60% и до 80% имеющейся в гудронах кислоты. Эта серная кислота может быть с успехом сконцентрирована на различных усовершенствованных установках и закреплена свежей кислотой. Кроме того, слабую кислоту можно применять и без концентрации в ряде производств: для активирования отбеливающих земель, для суперфосфатного производства, для травления металлов, в кожевенном производстве, в- основной химической промышленности при получении сернокислых солей различных металлов , в производстве минеральных вод, при получении фурфурола из растительных остатков и во многих других случаях.

При правильно подобранных условиях преобладает первая реакция и примерно 90% изобутилена регенерируется как мономер. Поскольку три-метилкарбинол и полимеры изобутилена рециркулируют в системе, выход изобутилена бывает выше и составляет примерно 95%. Повышение выхода изобутилена достигается тем, что триметилкарбинол возвращается в экстракт, где он дегидрируется в изобутилен.

Снижение энергетических затрат на таких установках возможно уменьшением отбора дистиллятов на стадии вакуумной перегонки. При этом для сохранения качества битумов одновременно необходимо изменить обычную последовательность операций «перегонка—окисление» на обратную: «окисление—• перегонка», так как уменьшение глубины отбора дистиллятов и изменение последовательности операций влияют на показатели качества битумов в противоположных направлениях и при правильно подобранных условиях уравновешивают друг друга.

Путем правильно подобранных приемов п методов регенерации, зависящих от многих условий, можно возвратить не менее 60% и до 80% имеющейся в гудронах кислоты. Эта серная кислота может быть с успехом сконцентрирована на различных усовершенствованных установках и в случае необходимости смешана со свежей кислотой. Кроме того, слабую кислоту можно применять и без концентрирования в ряде производств: для активирования отбели-

Таким образом, получение реактивных топлив предъявляет достаточно жесткие требования к содержанию как непредельных, так и ароматических углеводородов. Для дизельных топлив содержание ароматических, и непредельных углеводородов лимитируется необходимостью получения топлив с высоким цетановым числом и с хорошей стабильностью. В случае же переработки сернистого сырья вопрос о стабильности топлив тесно увязывается с необходимостью снижения содержания в них серы, что приводит к целесообразности гидрогенизационного облагораживания дизельных топлив. В процессе прямой перегонки из большинства нефтей получают низкокачественное автомобильное топливо,, удовлетворительные по качеству реактивные и сернистые дизельные топлива. При этом при переработке высокосернистых нефтей требуется применение гидроочистки для получения топлив с нормируемым содержанием серы. Сопоставление каталитического крекинга нефти на алю-мосиликатных катализаторах заметно отличает этот процесс как от прямой перегонки нефти, так и от процессов коксования. В присутствии катализатора образуются высокооктановые бензиновые фракции, содержащие большой процент непредельных и ароматических углеводородов. При правильно подобранных условиях ведения, процесса содержание непредельных и ароматических углеводородов во фракциях реактивного и дизельного топлива может быть невелико. Расход водорода на облагораживание этих продуктов не превышает 0,5—1% против 1,2—1,5%, характерных для дистиллатов коксования. В процессе каталитического крекинга нефти образуется небольшое количество газа, содержащего высокий процент изобутана, бутиленов, пропилена, пропана и небольшой процент фракций Ci и Сг, в результате чего потери водорода с газом сводятся к минимуму. В то же время в процессе образуется 4—6% кокса с низким содержанием водорода. Следовательно, вторым достоинством непосредственного каталитического крекинга нефти является рациональное использование водорода самого сырья, за счет малого образования газа с преобладанием в нем непредельных углеводородов невысокого выхода обедненного водородом кокса и получением жидких нефтепродуктов с рациональным распределением содержания непредельных и ароматических углеводородов во фракциях. Это обстоятельство приводит к минимальному расходу водорода со стороны для облагораживания полученных дизельных и реактивных топлив. Анализ газа

Характер распределения смол по фракциям в результате разделе ния их адсорбционной хроматографией при ступенчатом вытеснении последовательным рядом правильно подобранных по полярности растворителей, а также применение избирательно действующего по отношению к этим фракциям смол растворителя дает возможность составить правильное представление о химической природе как смолисто-асфальтеновой части, так и высокомолекулярной части нефти в целом.