Главная -> Словарь

Предельные коэффициенты

Рис. V-6. Влияние молекулярного веса растворителя, представляющего собой предельный углеводород, на извлечение асфальта из остатка от перегонки нефти месторождения Позо-Крик; извлечение ведется при 270° С, растворитель подается в количестве 10% на сырье , p. 96).

Во всех случаях получается соответственный предельный углеводород. По использовании всей иодистоводородной кислоты реакция останавливается. Если к смеси добавить некоторое количество красного фосфора, этот последний реагирует с иодом, в присутствии воды снова дает иодистоводородную кислоту — и реакция продолжается.1

Оказалось, что в условиях реакции ал..илирования часть карбоний-ионов, образовавшихся из изопарафинов в присутствии катализатора, теряет протон и образует соответствующий олефин . Последний взаимодействует с новым карбоний-ионом по обычной схеме и образует предельный углеводород, т. е. происходит как бы автоалкилирование изопарафинов.

2) в побочных продуктах мы встречаем предельный углеводород, отвечающий

В виде формы циклооктатетраен получается при хлорировании S02C12. Образующееся по этой реакции, 1,3-дпеновое производное дает по реакции Дильса и Альдера аддукт. Этот дихлорид может быть восстановлен, а продукт восстановления окислен в гексагидрофталевую кислоту или в предельный углеводород .

2. Каждый предельный углеводород отличается по составу от предыдущего на группу атомов СШ.

С увеличением температуры крекинга парафиновых углеводородов начинают преобладать реакции, при которых разрыв молекулы происходит не по середине, а с края углеродной цепи. При этом образуются легкий газообразный предельный углеводород и высокомолекулярный непредельный, например:

который при восстановлении дает спирт и соответствующий предельный углеводород:

При исследовании гидрирования ацетиленовых углеводородов на металлических катализаторах было показано, что предельный углеводород образуется двумя путями: в результате гидрирования олефинового угле-

предельный предельный непредельный углеводород углеводород углеводород

При повышении температуры примерно до 600 — 700° молекулы разрываются ближе к краю цепи углеродных атомов таким образом, что образуется легкий газообразный предельный углеводород.

Предельные коэффициенты активности исследованных соединений определялись методом газо-жидкостной хроматографии на основе известной зависимости между коэффициентом активности и удельным удерживаемым объемом растворенного вещества.

Предельные коэффициенты активности углеводородов в экстрагентах и их

С помощью газожидкостной хроматографии определены предельные коэффициенты активности углеводородов различных классов в десяти растворителях. Методом Феттера и КРстеРса охарактеризованы экстракционные свойства растворителей—их растворяющая способность и избирательность. Определены относительные избирательности разделения н-парафинов и некоторых бициклических углеводородов. Установлено, что избирательность по молекулярному весу растворителей различных классов углеводородов неодинакова.

На основании многолетнего опыта работы промышленных печей уста^ новлены максимальные предельные коэффициенты лучистого теплообмена, достигаемые при нагреве различных технологических потоков. Широкое принятие этих предельных коэффициентов основывалось главным образом на обширном опыте, выявившем существование четких эмпирических зависимостей между средними коэффициентами лучистого теплообмена и сте-. пенью надежности безаварийной работы. Однако большая часть этого опыта была накоплена в условиях старых и с позиций современных стандартов, несомненно, морально изношенных конструкций. Успехи в области конструирования современных печей потребовали критического пересмотра ряда подобных общепринятых и в большинстве случаев произвольных предельных показателей, лежащих в основе работы конструктора.

- высокая растворяющая способность по отношению к аренам, от которой зависит степень их извлечения и требующееся соотношение экстрагента к сырью; растворяющая способность, или «емкость», экстрагента тем выше, чем ниже предельные коэффициенты активности аренов, поэтому ее можно характеризовать величиной, обратной предельному коэффициенту активности бензола в экстрагенте ;

Предельные коэффициенты активности углеводородов, селективность экстрагентов

Предельные коэффициенты активности гексана и бензола

Предельные коэффициенты активности углеводородов С8 и селективность ряда применяющихся и новых растворителей по отношению к системам, включающим стирол, представлены в табл. 28 . Более высокую селективность по отношению к ключевой системе о-ксилол - стирол, чем N-метилпирролидон, проявляют, помимо сульфолана, )))Ч-метилоксазолидон-2, N-аце-тилоксазолидин, N-метилморфолинон-З. Все эти растворители имеют более низкие температуры кипения и вязкость по сравнению с сульфоланом, повышенную растворяющую способность по отношению к аренам, что важно при проведении процесса экстрактивной ректификации. Высокая эффективность N-метилок-сазолидона-2 и N-ацетилоксазолидина подтверждена и результатами экстрактивной ректификации при выделении стирола из смеси с о-ксилолом и этилбензолом .

Предельные коэффициенты активности углеводородов С8 и селективность растворителей при 50 °С

Предельные коэффициенты активности аренов С8 и селективность растворителей

На основании многолетнего опыта работы промышленных печей установлены максимальные предельные коэффициенты лучистого теплообмена, достигаемые при нагреве различных технологических потоков. Широкое принятие этих предельных коэффициентов основывалось главным образом на обширном опыте, выявившем существование четких эмпирических зависимостей между средними коэффициентами лучистого теплообмена и степенью надежности безаварийной работы. Однако большая часть этого опыта была накоплена в условиях старых и с позиций современных стандартов, несомненно, морально изношенных конструкций. Успехи в области конструирования современных печей потребовали критического пересмотра ряда подобных общепринятых и в большинстве случаев произвольных предельных показателей, лежащих в основе работы конструктора.