Главная -> Словарь

Предельной концентрации

Температуры помутнения, застывания и предельной фильтруемости -эти три показателя характеризуют в настоящее время прокачиваемость дизельного топлива при отрицательных температурах.

Эти топлива должны отвечать также следующим требованиям: цетановое число — не менее 45; фракционный состав: 50% — не выше 280°С, 96% — не выше 360°С; вязкость при 20°С — до 6 мм2/с; температура застывания — не выше 10°С, предельной фильтруемости — не выше -5°С, вспышки — не ниже 40°С для дизелей общего назначения и не ниже 62°С для тепловозных и судовых дизелей. Производство топлив ДЛЭЧ может быть организовано на современных нефтеперерабатывающих заводах при небольшом изменении режима работы установок гид-

Низкотемпературные свойства дизельных топлив с депрессорными присадками спецификациями всех стран оцениваются двумя показателями — fn и t . По ГОСТ 305—82 для топлива без депрессора низкотемпературные свойства регламентируют по /^ и /п. Разность между /п и /^ ф не должна превышать 10 "С. При снижении температуры топлива ниже температуры его предельной фильтруемости или в случае, когда 1щ ф — /п составляет более 10 "С, в топливе накапливается такое количество кристаллов парафинов, что они не могут находиться длительное время во взвешенном состоянии. Значительная часть их оседает на дно емкости, что затрудняет использование топлива.

Температура, °С, не выше: застывания помутнения предельной фильтруемости -30 -5 -15 -35 -15 -25 -55 -35 -45

предельной фильтруемости -5 -5 -25

предельной фильтруемости -5 -25 -5 -15 -25

предельной фильтруемости -11 -10 -7 -8

При использовании депрессорных присадок нет необходимости облегчения фракционного состава, что позволяет сохранить ресурс дизельных то-плив. Такие присадки в концентрациях 0,01 - 0,05% снижают температуры застывания и предельной фильтруемости на 15 -20°С и более, но практически не влияют на температуру помутнения. Предполагаемый механизм действия депрессорных присадок заключается в адсорбции их молекул на поверхности кристаллов, препятствии дальнейшему росту, сращиванию кристаллов и образованию жесткого каркаса. Использование депрессорных присадок улучшает прокачиваемость дизельных топлив при низких температурах, повышает надежность работы двигателя, но требует дополнительных затрат на приобретение, хранение и введение присадок в топливо.

Предельной фильтруемости -6 -6 -9 -25 -6 -13 -26

застывания, не выше предельной фильтруемости, не выше вспышки в закрытом тигле, не ниже -10 -5 65 -35 -25 60

Температура, °С, не выше: застывания предельной фильтруемости -10 _5 -10 _5 -35 -25

В более поздней работе Спрысков показал, что в противоположность ранее высказанному положению Гийо величина п зависит от времени реакции, количества и концентрации кислоты и температуры реакции. Он нашел, что при работе под давлением и при повышенной температуре с избытком углеводорода .бензол можно просульфировать с получением 38% отработанной кислоты, т. е. кислоты концентрацией, намного ниже ранее принятой предельной концентрации отработанной серной кислоты от 73 до 78%. Спрысков сульфировал аналогичным образом нафталин, при этом образовалось '25% отработанной серной кислоты вместо ранее принятых 63,7%.

Это уравнение позволяет находить концентрацию остаточного кокса в зависимости от числа последовательных циклов закоксо-вывания и регенерации. Из него следует, что концентрация остаточного кокса может быть как угодно велика. Фактически после заполнения всего свободного объема пор в центральной части, т. е. в нерегенерируемой зоне частицы катализатора, дальнейшее коксоотложение

При оценке предельной концентрации остаточного кокса в равновесном катализаторе обнаружили, что в центре частиц она равна 25,6%. Эта концентрация близка к предельной, хотя и несколько занижена, так как остаточный кокс у части шариков оказался заплавленным.

режиме кривая изотермы адсорбции по мере увеличения концен-грации поверхностного вещества 'поднимается, а затем постепенно-становится параллельной оси абсцисс, т. е. при предельной концентрации этого вещества «аступает адсорбционное насыщение слоя. Само собой разумеется, что этот предел связан с площадью слоя и площадью, занимаемой полярной частью молекулы. Характер кривой изотермы адсорбции 'представлен на фиг. 4.

В тех случаях, когда щелочь не может быть .заменена легко регенерируемыми реагентами, сернисто-щелочные сточные воды можно очищать на биологических сооружениях в смеси с бытовыми фекальными и промышленными сточными водами. Положительный опыт такой очистки получен на Ангарском нефтехимическом комбинате и на Ново-Ярославском НПЗ .

Большая часть суммарной мощности промышленных установок гидро-генизационной очистки используется для предварительной очистки прямо-тонных бензиновых фракций, подвергаемых затем риформингу на платиновых катализаторах. Назначение этой очистки заключается в облагораживании низкокачественных дистиллятов для возможности их последующего риформинга без уменьшения срока службы платинового катализатора или Joes снижения его избирательности. При этом процессе происходит -насыщение алкенов и разложение сернистых, азотистых, кислородных и металл-органических примесей, содержащихся в сырье. При одинаковой жесткости риформинга присутствие сернистых соединений вызывает усиление реакций гидрокрекинга, что ведет к снижению выхода риформинг-бензина. Поэтому жела-•тельно снизить содержание серы до предельной концентрации, ниже которой падения активности почти незаметно.

Другой источник таких частиц — ограниченная растворимость отдельных компонентов. При превышении предельной концентрации они выделяются из раствора. Это, в частности, относится к продуктам глубокого окисления и конденсации углеводородов. Так, в коллоидном состоянии находятся асфальтены, высокомолекулярные смолы и различные ПАВ, концентрация которых выше критической концентрации мицеллообразования.

Уровень предельной концентрации увеличивается с понижением

несколько возрастает до достижения предельной концентрации хло-

Г.Г. Валявин высказал сомнение по поводу обоснованности первой стадии данной схемы на основании того, что шестичленные нафтены в условиях крекинга и коксования дают очень мало ароматических углеводородов, а ароматические углеводороды могут образовываться и при крекинге парафинов через непредельные углеводороды. Г.Г. Валявин, изучавший кинетику коксования нефтяных остатков, пришел к заключению о том, что образование карбоидов в схеме последовательно - параллельных реакций коксообразования начинается при достижении некоторой предельной концентрации асфальтенов, величина которой зависит в основном от соотношения групповых компонентов .

Понятие о предельной концентрации электролитов. Концентра-