Главная -> Словарь

Предельного характера

Если во всех точках поперечного сечения балки будет достигнуто напряжение текучести, то наступит так называемое предельное состояние, при котором образуется шарнир пластичности. Предельный изгибающий момент, который может выдержать балка в этом случае, определяют как произведение предела текучести на пластический момент сопротивления Wn. Значение Wn для прямоугольного сечения высотой h и шириной Ь: Wn — ЬЛ2/4; момент сопротивления при упругих деформациях, когда напряжения изменяются линейно от нейтральной оси к крайним волокнам в сечении образца, W = Wt2/6.

Предельное состояние обечайки под внешним давлением зависит также от способа и конструкции закрепления ее концов, что проявляется в большей степени для сравнительно коротких обечаек с небольшим отношением длины к диаметру //Д,; поэтому при расчете рассматривают два случая.

Из уравнения вытекают частные зависимости для оценки МХПМ при упругих и упругопластических деформациях, а также в режиме динамического деформирования . Интегрирование уравнения с учетом уравнений механики деформируемого твердого тела и критериев прочности дает функцию меры повреждаемости П = , по которой при П = 1 устанавливается время до наступления того или иного предельного состояния конструктивного элемента. При упругих деформациях за предельное состояние принимается условие текучести Мизеса. Предельная долговечность определяется по условию потери устойчивости пластических деформаций.

Предельное состояние конструктивного элемента будем оценивать по критерию неустойчивости пластических

За предельное состояние оборудования принимается условие, при котором окружные напряжения GI достигают допускаемых определяемых по ГОСТ : О напряжения стремятся к бесконечности; для заданного дефекта поля напряжений определяются одним параметром К j, что позволяет выбрать величину K! в качестве критерия при оценке прочности. С ростом нагрузки величина КИН возрастает и при достижении некоторой критической наступает предельное состояние в вершине дефекта, в дальнейшем возможно нестабильное распространение разрушения. Таким образом, общая расчетная схема, принятая в механике разрушения сохраняется и в данном случае: К))) = Кс*. Однако, заметим, что такой подход имеет следующий недостаток. Значение этого параметра Kc* и его размерность зависит от угла раскрытия р. Для расчетного определения прочности необходимо определять зависимость

Таким образом, при известном значении Кс или К1с с использованием условия прочности Kj = Кс возможно определение прочности сосуда с протяженной поверхностной трещиной. Такой подход оценки прочности без учета протяженности трещины идет в запас прочности на наш взгляд вполне приемлем для сосудов давления. Подходы механики разрушения дают правильную оценку прочности изделий из высокой и средней прочности сталей, в особенности, при больших толщинах. В противном случае, разрушающие напряжений в нетто-сечении приближаются к временному сопротивлению. В таких случаях предельное состояние целесообразнее определять методами теории пластичности.

При выводе формул и за предельное состояние принимался момент наступления нестабильного разрушения, поэтому найденное значение tp необходимо разделить

однородности распределения смешиваемых веществ в случае проведения химических реакций, в которых принимает участие два или более видов молекул, следует, согласно , характеризовать не только распределением концентраций, но и уровнем смешения. Предельный случай, когда молекулы реагентов распределены равномерно, соответствует идеальному смешению на микроуровне . Второе предельное состояние — равномерное распределение малых элементов объема смешиваемых жидкостей при полном отсутствии взаимного проникновения — соответствует идеальному смешению на макроуровне . Другие возможные состояния системы, промежуточные к рассмотренным предельным случаям, предложено характеризовать степенью сегрегации J, которая по мере приближения системы к идеальному смешению на микроуровне изменяется от 1 до 0. Для количественной оценки степени сегрегации автором введены понятия «концентрации в точке» и «возраста жидкости в точке». Определение «в точке» подразумевает усреднение концентрации и возраста в области, очень малой по сравнению с рассмотренным выше элементом объема, но достаточно большой, чтобы содержать много молекул. Если «возраст» молекул т понимать как время, которое прошло с того момента, когда молекула попала в систему, то можно рассчитать дисперсию возраста всех молекул системы, т.е. среднеквадратичное отклонение возраста молекул от среднего

Комбинированная установка, выполненная Ленгипронефтехимом, предназначена для получения индивидуальных парафиновых углеводородов нормального и изостроения. В качестве сырья используется смесь нефтезаводских газов, нестабильные фракции предельного характера и фракция н. к. — 70 °С прямогонного бензина. Продуктами установки являются пропановая, бутановая, изопентановая и изогексановая фракции. На комбинированной установке осуществляются следующие процессы: газофракциойирование, гидроочистка пентан-гексановой фракции, низкотемпературная изомеризация гидроочищенной смеси пентана и гексана.

При каталитическом риформинге получается значительное количество углеводородного газа предельного характера. При крекинге и термическом риформинге получается газ с высоким содержанием непредельных углеводородов. Некоторые из этих газов можно подвергнуть полимеризации или алкилированию и получить высококачественный бензин.

; 4 предельного характера получить по-вылйнный выход бензина; 2) снизить количество образующихся кокса й rasia; 3) улучшить качество бензина в силу более предельного характера получаемой при этом процессе продукции; 4) перерабатывать о успехом природные продукты с ярко выраженным: асфальтовым характером, непригодные для крэкинга в обычных условиях.

Металлоорганические антидетонаторы являются наиболее сильными из всех известных в настоящее 4 образует в отходящих газах ядовитую свинцовую пыль.

С. Наметкин описывает методику следующим образом: к 50 с** совершенно сухого бензина, по каплям и при ледяном охлаждении, прибавляют 15 см3 полухлористой серы. Во избежание потерь легких частей бензина реакцию лучше проводить с небольшим обратно-поставленным холодильником, который замъщают хлорокалъциевой трубкой. После прибавления всей полухлористои серы смесь оставляют на ночь. На следующий день производят выделение бензина, непрореагировжвшего с полухлористой серой. Для этого реакционную смесь, прежде всего, осторожно промывают 10%-ным раствором едкого натра, а затем водой; при этом удаляется вся непрореагировавшая избыточная полухлористая сера. Остаток, содержащий кроме углеводородов предельного характера и ароматических, также труднолетучие продукты , сушат хлористым кальцием и подвергают затем разгонке; последнюю ведут сначала, при обыкновенном давлении , а затем при небольшом разрежении в вакуумаппарате до начала разложения, которое узнается по появлению на отводной: трубке или термометре окрашенной капли. Тогда прекращают отгонку, собирают весь отогнанный бензин вместе, вновь промывают щелочью и водой, сушат хлористым кальцием и перегоняют над^ металлическим натрием. Полученный, таким образом, бензин доджен. быть совершенно свободен от непредельных углеводородов и от продуктов взаимодействия последних с полухлористой серой. Его» употребляют для последующего определения ароматических углеводородов . '- i -;

Действие серной кислоты на олефины различного молекулярного веса и структуры было изучено С. С. Наметкиным и Л. Н. Абакумовской , а действие хлористого алюминия — С. С. Наметкиным и М. Г. Руденко . Характер действия обоих реагентов оказался вполне аналогичным. Прежде всего, с большей или меньшей легкостью, в зависимости от структуры олефинов, проходила их полимеризация в ди-, три-, п тетра-меры. Затем эти полимеры претерпевали сопряженные превращения двоякого рода. Часть их подвергалась дегидрогенизации с образованием либо высоконепредельных полимеров, либо ароматических углеводородов. Другая часть непредельных полимеров, за счет освобождающегося в процессе дегидрогенизации водорода, гидрировалась с образованием гидрополимеров предельного характера. Кроме того, протекали п процессы деструкции и изомеризации, в результате чего получалась крайне сложная смесь углеводородов, в которой было очень трудно идентифицировать индивидуальные углеводороды. Среди продукте п действия хлористого алюминия на амилены, капрнлен, цикло-гексен,— это удалось лишь для последнего. Были идентифицированы два углеводорода: 1) непредельный пентамер цикло-гексена — тетрациклогексилциклогексен, 2) тетрациклогексил-бензол — продукт дегидрогенизации пентамера.

К 1943 г. в систематическом исследовании, выполнявшемся в Институте органической химии АН СССР и на кафедре органической химии Горьковского государственного университета, было синтезировано и оценено свыше 60 углеводородов. В свое время знание октановых чисел 120 разнообразных углеводородов явилось предпосылкой прогрессивного развития всех методов переработки нефти на моторный бензин, повело к открытию высокооктановых компонентов моторных топлив и способствовало появлению высококачественных синтетических бензинов . Однако эти 120 октановых чисел являются итогом оценки сплошного синтеза изомерных форм углеводородов состава С5—Cs. В указанных же работах найденные в первую очередь должны направиться в сторону изыскания углеводородов, характеризующихся низкими температурами застывания , причем возможно довольствоваться наличием у такого рода компонентов и средних цетеновых чисел . Что же касается таких низкозастывающих углеводородов этого состава, у которых цетсновые числа окажутся значительно более низкими, то эти углеводороды могут представить интерес в качестве компонентов топлив воздушного реактивного двигателя. К этим последним тошшвам в настоящее время предъявляются следующие требования: 1) преобладание углеводородов предельного характера ; 2) содержание ароматических углеводородов менее 20%; 3) температура застывания ниже —60° и вязкость не выше 15 сантистоксов при —40° ; 4) т. кип. 60—300° и т. д.

В новейшей Британской спецификации 1949 г. предъявляются еще более жесткие требования в отношении предельного характера топлив, полностью исключающие возможность использования крекингового сырья. Эти спецификации допускают максимальное содержание в топливе действительных смол —

Из приведенных данных следует, что алкиловые и карбо-ниловые соединения эффективнее, чем ариловые. Отбор антидетонаторов был произведен в приложении к бензинам относительно невысоких антидетонационных свойств и предельного характера. В настоящее время уже значительный удельный вес получили топлива ненасыщенного и ароматического характера, а также топлива высоких антидетонационных свойств, состоящие преимущественно из сильно разветвленных парафиновых углеводородов. Топлива этой категории отличаются малой приемистостью к тетра-этилсвинцу, и было бы интересно подыскание для них других металлоорганических антидетонаторов, позволяющих в большей степени, чем тетраэтилсвинец, повышать антидетонационные свойства и этих высокооктановых компонентов моторных топлив.

31. Коновалов М. И. Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера. М., 1893, стр. 165.