Главная -> Словарь

Предельную концентрацию

ние между экспериментальной и расчеткшн значениями для ДКО при 0,4 ;.Dla ранне 4,6 и 0,05$ при 5,0 .ЛПз. У ПШ они того se порядка. На рис.2 показано изменение показателей В и К от давления. ;1з уравнения Динцесса-?роста следует,что с предельном случае при $ =0 оно соответствует реакции первого порядка. Из рис.2 в.:д»о, что для I3H при малых давлениях 8 незначительно,что говорит с приближении к указанному механизму реакции. И, напрет;;;, при 2,5-5,0 МПа для обоих продуктов р равно 0,94-0,96, что характерно для предельно заторможенной радикально-цепной реакции. 3 отли-чле от продуктов первичного происхождения для ДКО характерна заторможенность реакции уже при низких давлениях,что,пс-видалсму, и является причиной болыиих неточностей при расчете по С 5J. Существенна разница и в константах скоростей реакции.

В первоначальный период исследований было установлено, что при введении в реакционную зону олефинов или окиси азота скорость термического крекинга при глубоких стадиях конверсии снижается до всегда одинакового предельного значения. При этом состав продуктов не меняется. Это дало основание Хиншельвуду считать, что ингибитор подавляет цепные реакции распада. Некоторые исследователи считают, что дальнейшее углубление процесса обусловлено протеканием чисто молекулярных реакций, на которые ингибиторы не могут оказывать влияния. Такая гипотеза хорошо объясняет постоянство скорости предельно заторможенной реакции при использовании различных ингибиторов. Однако она не может объяснить, почему

По Степуховичу, скорость предельно заторможенной реакции зависит от природы ингибитора. При .добавлении в качестве ингибиторов ацетилена, метилацетилена и пропилена достигается различная предельная заторможенность реакции, вследствие чего существовавшее длительное время мнение о независимости заторможенности реакции от вида ингибитора было поколеблено.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но н их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования определяет значение предельно заторможенной реакции.

В более поздних своих работах А. Д. Степухович показал, что скорость предельно заторможенной реакции зависит от природы ингибитора. При добавлении ингибиторов ацетилена, метил-ацетилена и пропилена достигается различный уровень предельной заторможенности реакции, вследствие чего существовавшее длительное время мнение о независимости этого уровня от вида ингибитора было поколеблено.

В первоначальный период исследований было установлено, что при введении в реакционную зону олефинов или окиси азота скорость термического крекинга при глубоких стадиях конверсии снижается до всегда одинакового предельного значения. При этом состав продуктов не меняется. Это дало основание Хиншельвуду считать, что ингибитор подавляет цепные реакции распада. Некоторые исследователи считают, что дальнейшее углубление процесса обусловлено протеканием чисто молекулярных реакций, на которые ингибиторы не могут оказывать влияния. Такая гипотеза хорошо объясняет постоянство' скорости предельно заторможенной реакции при использовании различных ингибиторов. Однако она не может объяснить, почему

По Степуховичу, скорость предельно заторможенной реакции зависит от природы ингибитора. При .добавлении в качестве ингибиторов ацетилена, метилацетилена и пропилена достигается различная предельная заторможенность реакции, вследствие чего существовавшее длительное время мнение о независимости заторможенности реакции от вида ингибитора было поколеблено.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но и их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования ои-ределяет значение предельно заторможенной реакции.

В более поздних своих работах А. Д. Степухович показал, что скорость предельно заторможенной реакции зависит от природы ингибитора. При добавлении ингибиторов ацетилена, метил-ацетилена и пропилена достигается различный уровень предельной заторможенности реакции, вследствие чего существовавшее длительное время мнение о независимости этого уровня от вида ингибитора было поколеблено.

В первоначальный период исследований было установлено, что при введении в реакционную зону олефинов или окиси азота скорость термического крекинга при глубоких стадиях конверсии снижается до всегда одинакового предельного значения. При этом состав продуктов не меняется. Это дало основание Хиншельвуду считать, что ингибитор подавляет цепные реакции распада. Некоторые исследователи считают, что дальнейшее углубление процесса обусловлено протеканием чисто молекулярных реакций, на которые ингибиторы не могут оказывать влияния. Такая гипотеза хорошо объясняет постоянство' скорости предельно заторможенной реакции при использовании различных ингибиторов. Однако она не может объяснить, почему

По Степуховичу, скорость предельно заторможенной реакции зависит от природы ингибитора. При .добавлении в качестве ингибиторов ацетилена, метилацетилена и пропилена достигается различная предельная заторможенность реакции, вследствие чего существовавшее длительное время мнение о независимости заторможенности реакции от вида ингибитора было поколеблено.

пропилен) могут одновременно быть ингибиторами и инициаторами процессов расщепления. Он считает, что если бы влияние пропилена ограничивалось обрывом цепей, то скорость цепной реакции монотонно бы снижалась. При больших концентрациях пропилена ускоряется не только обрыв цепей, но и их инициирование. Соотношение скоростей процессов ингибирования и инициирования ои-ределяет значение предельно заторможенной реакции.

Гийо, впервые систематически изучивший это явление на примере бензола , обозначил предельную концентрацию 80s как фактор л и пришел к выводу, что он должен зависеть от температуры, перемешивания или катализаторов. Это заключение было позже распространено на другие углеводороды. Было найдено, что для каждого углеводорода имеется свой характеристический фактор п.

Предельную концентрацию молекул ПАВ определяют на основе уравнения Лэнгмюра :

2. Связующее вещество на поверхности наполнителя находится в пластическом состоянии. Предельную концентрацию связующего, выше которой система начинает течь, называют критической концентрацией пластического слоя.

Предельную концентрацию твердого вещества в потоке упр, до которой средняя скорость частицы не зависит от объемной концентрации, можно рассчитать по уравнению :

Предельную концентрацию молекул ПАВ определяют на основе уравнения Лэнгмюра :

2. Связующее вещество на поверхности наполнителя находится в пластическом состоянии. Предельную концентрацию связующего,, выше которой система начинает течь, называют критической концентрацией пластического слоя.

2. Связующее вещество на поверхности наполнителя находится в пластическом состоянии. Предельную концентрацию связующего,, выше которой система начинает течь, называют критической концентрацией пластического слоя.

Предельную концентрацию электролита для высаливания мыла,,

Для этого в табл. 4 находим предельную концентрацию NaOH для мыл из-

Предельную концентрацию поваренной соли для высолки мыльного клея,

ливаем предельную концентрацию поваренной соли при высолке, равную 6,5%.