Главная -> Словарь

Предложил проводить

Возможность применения уравнения скорости реакции первого порядка для разложения метана была доказана главным образом работой Касселя . Последний измерил изотермическую скорость разложения метана в кварцевых сосудах по повышению давления. Было установлено, что применение насадки или повышение давления приводило к уменьшению индукционного периода. Такое влияние давления и насадок вероятно в большей степени связано с проблемой теплообмена, чем с кинетикой, но из-за отсутствия экспериментальных данных это является пока только предположением. Кассель предложил применять уравнение до тем-

Давидсон1 полазал, что свинцовые соли слегка растворимы, и предложил применять вместо них соли магния . _

Результаты испытаний свидетельствуют о высокой эффективности соединений магния, цинка, алюминия, кальция в одном и том же топливе. Большинство соединений, рекомендованных для снижения ванадиевой коррозии, в топливе не растворяется и применяется в виде суспензий в нем или в водном растворе. Например, Мак-Корд предложил применять водный раствор Mg2, содержащий в качестве стабилизатора соли жирных кислот С6 и выше. Предложены также гидроокиси магния и алюминия в виде коллоидной дисперсии в масле. Коллоидные дисперсии на основе окиси алюми-

Недостатком данной методики является сложность отделения депарафината от комплекса, так как депарафинат в данном случае находится в смеси в виде отдельных капелек, покрытых тонким слоем микрокристалликов комплекса. Б. В. Клименок с сотр. предложил применять для осаждения к-парафинов не водный, а спирто-водный раствор карбамида, полученный насыщением 85%-ного раствора этанола карбамидом. В этом случае капельки депарафината не связаны с кристаллической фазой и легко отделяются от комплекса фильтрованием. При этом сокращается время, необходимое на промывку полученного осадка. Методика определения группового химического состава нефтепродуктов, включая определение и-парафинов, основанное на комплексообразовании с карбамидом, детально описана в монографии Б. М. Рыбака .

В исследованиях Г. И. Кичкина это свойство углей использовалось в препаративных цепях для освобождения фракций наф-тено-парафиновых углеводородов масла от твердых углеводородов. С. Э. Крейн предложил применять адсорбционную депарафини-зацию углем для получения низкозастывающих кабельных масел. Путем перколяции через активированный уголь кабельного масла С-110 с температурой застывания —15, —17° им получено 65—70% кабельного масла с температурой застывания ниже —30, —35°. Депарафинизация осуществлялась пропусканием через уголь раствора масла в изооктане. Соотношение растворителя к сырью 0,5 : 1.

А. Кулберсон впервые предложил применять колонну с восемью ситчатыми тарелками в качестве реактора для непрерывного окисления сырья в битумы.

60 iB. В. М а рко в няков сделал 31. XII. 1902 г. заявку на привилегию на ряд способов получения «лишенных постороннего запаха и цвета нафтеновых кислот или их солей» Л. Г. Г у р в и ч говорит, что Марковников предложил применять пер-манганат, но этого в заявке нет . Он предложил применять доработанную методику определения «пассивной» адгезии для вязких битумов, а методику определения «активной» адгезии применять для анализа жидких битумов. Пока же существующее положение с методом оценки адгезии не способствует организации производства присадок к битумам.

Представляло интерес практическое использование остатков от перегонки нефти - мазутов. Еще в начале 60-х годов XIX в. все топки промышленных установок использовали твердое топливо. В 1865 г. Ф.И.Шпаковский предложил применять разработанный им пульверизатор, позволяющий распылять жидкое топливо только при помощи сжатого воздуха. Уже в 1866 г. это изобретение было применено для топки пароходного котла жидким топливом. В последующем более совершенные форсунки для сжигания мазута были разработаны при участии Вайса и Филда , В.Г.Шухова и других, инженеров.

Крупнейший русский химик Н. Д. Зелинский в 1915 г. впервые предложил применять активированный уголь в противогазах. Если пропускать отравленный воздух через слой такого угля.

Раст предложил применять в качестве растворителя при определении молекулярного веса камфару. Высокая криоскопическая постоянная камфары (((381 обеспечивает большую величину депрессии даже при относительно малой концентрации растворенного вещества. Поэтому этот метод особенно удобен при анализе высокомолекулярных нефтепродуктов, например гудрона, асфальта, смол и т. п.

1 Для устранения отмеченных недостатков и вместо пользования поправками Гольде предложил проводить двукратные вытяжки, однако и такой способ дает значительно заниженные величины кислотности .

М. А. Далин с сотрудниками предложил проводить процесс пиролиза в две ступени, т. е. образовавшийся при пиролизе в пирозмеевике высоконепредельный газ выводить из установки, а на вторую ступень

Методы определения перекисных групп в угле можно подразделить на две группы - йодометрические методы и методы восстановления растворами солей металлов переменной валентности. Йодомет-рический метод определения перекисных групп в угле, предложенный Караваевым , основан на взаимодействии навески углей с HI, образующейся из KI в кислой среде, протекает по уравнению ROOH + 2HI -* I2 + ROH + Н2О. Выделившийся йод оттитровывается в присутствии крахмала раствором тиосульфата натрия. В течение длительного времени усилия многих исследователей были направлены на получение наиболее корректных результатов в данном методе. Поскольку кислород воздуха оказывает влияние на результаты опытов, Sully предложил проводить реакцию без доступа воздуха. Впоследствии инертную атмосферу использовали Камнева и Гуха , которые модифицировали известную методку Wagner в применении к углям. Они предложили проводить реакцию в темноте, при постоянном перемешивании магнитной мешалкой, в течение 6 ч при 25 °С и получили хорошо воспроизводимые результаты. Относительная ошибка составила- 3%. В 1970г. Кучер иКомпанец показали, что йодометрическим методом определяются не только перекисные группы, но и активный кислород, адсорбированный углем. Для определения только перекисных групп в угле навеску необходимо предварительно вакуумировать в течение 2-4 ч. Бутузова разработала ускоренный вариант йодометрического метода. Сохранив все достоинства предыдущих методик, она применила нагрев до 75 "С в течение 30 мин. Абсолютная ошибка данной методики составляет 0,2-0,3 мг-экв/100 г. К йодометрическим методам относится и гидрохиноновый, впервые примененный к углям Рафиковым и Сибиряковой . Метод основан на способности перекисных соединений окислять гидрохинон в хинон по уравнению

Менее изучен вопрос подбора неподвижных фаз для анализа-смесей двухатомных фенолов. Высокие полярности и температуры кипения этих соединений делают непригодными для их количественного определения большинство указанных выше для одноатомных фенолов неподвижных фаз. Время удерживания двухатомных фенолов на этих фазах слишком велико, к тому же пики ' получаются размытыми. Попытки улучшения разделения за счет-уменьшения количества фазы до 1,5—3,0% также не дали положительных результатов I Янак предложил проводить разделение двухатомных фенолов с использованием маннита, дульцита или инозита при 190—240 °С .

Шмит провел многочисленные анализы 100%-ного антрацена методом Постовского и Хмелевского в ксилоле и нашел, что ошибка анализа достигает 3%. Убальдини с сотрудниками предложил проводить анализ по методу Постовского в хлорбензоле, при этом реакция проходит за 25 мин на 98,7%,

В литературе имеется описание большого числа эбуллиометров . Для измерения температуры в них преимущественно применяют термометр Бекмана. Недостатком последнего является большая инерция, вследствие чего медленно достигается равновесие, что значительно удлиняет продолжительность определения. Р. А. Вирабянц предложил проводить измерение разности температур кипения чистого растворителя и раствора анализируемого вещества с помощью дифференциальной термопары и зеркального гальванометра.

Сштпе предложил проводить получение хлористого изопропила введением безводного пропилена в реакцию с хлористым водородом под давлением 1.5 ат, прибавляя, если нужно, растворитель. По способу Т. Goldschmidt A.-G. пропилен и его высшие гомологи можно превращать в соответствующие хлористые алкилы избирательно, таким образом, что некоторая примесь этилена остается неизмененной, проведением этих олефинов вместе с хлористым водородом: при обыкновенной температуре над контактной массой, состоящей из безводного хлор* ного железа.

Мс Elroy47 в предложенном им способе гидратации олефинов применял серную кислоту «каталитической крепости», т е. концентрации, достаточной для поглощения олефина и одновременно позволяющей отдавать его в виде спирта. Он предложил проводить эту реакцию в башне, где газообразный олефин поглощался бы противотоком кислоты. Необходимая концентрация кислоты выбирается таким образом, что она ниже «каталитической крепости» на том конце башни, где пары выходят из нее, и выше «каталитической крепости» на другом конце, где газ вступает е контакт с кислотой. Температура регулируется так, что пары спирта и воды выносятся током газа. Для пополнения удаляемой таким путем воды производится непрерывное добавление ее к кислоте или в жидком виде, или в виде пара.

Taveau 52 предложил проводить смесь олефинов через серию поглотительных сосудов, содержащих серную кислоту в возрастающих концентрациях. Первые два сосуда поддерживаются при температуре 30°, в них поглощаются пропилен и бутилен. В последнем сосуде поглощается этилен 98%-ной кислотой, приблизительно при 100°.

была также проведена в присутствии спиртового раствора едкого кали433. Lin-ner43и предложил проводить реакцию следующим образом. Изобутилен пропускают через раствор фенола в четыреххлористом углероде, содержащий суспензию хлористого алюминия и небольшое количество третичного хлористого бутила.. Реакция протекает через промежуточное образование хлористого алкила; выделяющийся при этом хлористый водород присоединяется к изобутилену с образованием такой же молекулы хлористого алкила, вновь вступающего в реакцию.

Fohlen88 описал реакции прямого взаимодействия фосгена с водородом' и парафиновыми углеводородами, дающие или альдегиды, или кетоны. Он предложил проводить эти реакции в присутствии катализаторов, состоящих из тонко-раздробленных металлов, их окисей или солей. Между фосгеном и водородом и метаном протекают следующие реакции: