Главная -> Словарь

Предположение подтверждается

При окислении ксилольной смеси нами была выделена бензойная кислота, которая дает основание предполагать присутствие этилбензола в супсинской нефти. В настоящее время мы продолжаем исследования, целью которых является выделение п идентификация этилбензола из супспнской нефти.

Кроме кислот, в нефтях идентифицирован ряд фенолов и обнаружены кетоны . На основании наблюдений Разумова можно предполагать присутствие в нефти Сахалина сложных эфиров, фенолов и карбоновых кислот. Для ряда нефтей указаны сложные эфиры, фураны и бензофураны.

В подземных водах Западной Сибири обнаружен органический фосфор в концентрациях 0,1—600 'Якг/л. ПК спектроскопия позволяет предполагать присутствие в воде соединений со связью Р—S . Основываясь на связи между содержанием органического фосфора в пластовой воде и наличием залежи нефти, делается предположение об их генетическом родстве .

Как показали качественные определения, сернистые соединения целиком оказываются в бензольной фракции, а азотистые и кислородные соединения —в ацетоновой фракции. Поскольку фракция, полученная водным пиридином, растворялась в крепкой щелочи, можно было предполагать присутствие в ней полифенолов и смоляных кислот.

что позволяло предполагать присутствие в них ароматических соединений с конденсированными кольцами типа пицена и коронена. К сожалению, при помощи разделения на окиси алюминия эти вещества не удалось получить в кристаллическом состоянии. Полученные при этом фракции так же, как и при применении силикагеля, имели очень высокую вязкость.

Исследование качественного и в особенности количественного состава ароматических углеводородов Сю риформинг-бензина представляет довольно сложную задачу. Во фракции 170—200° С 9ТОГ0 бензина можно предполагать присутствие всех 19 известных

Из фракции 2 в вымораживанием при —20° были выделены кристаллы, которые выпали в виде крупных игл. После перекристаллизации из этилового спирта были получены мелкие белые кристаллы, плавящиеся при 42—43°, что соответствует плавлению кристаллического изомера дицикло-пентилбензола. В чистом виде было получено всего 0,13 г вещества, поэтому дальнейших исследований с ним произведено не было. Третья фракция Зв с т. кип. 211—216° имела Яд0 1,5548 и df 0,9957. Основываясь на физических константах этой фракции, можно предполагать присутствие трициклопентилбензола. Вымораживанием при —20° из этой фракции были получены белые кристаллы, которые после перекристаллизации из спирта имели температуру плавления 59,5—60° и, по всей вероятности, являлись кристаллическим изомером 1, 3, 5-трициклопентилбензола. Всего было выделено 0,39 г чистого продукта.

Можно предполагать присутствие солей сульфокислот, так как интенсивное поглощение ИЗО, 1260—1150, 1080—1010 и 630 смтЛ может

Хотя индивидуальные соединения из смолисто-асфальтеновых фракций нефтей до сих пор не были выделены или идентифицированы, однако анализы узких фракций этих компонентов позволяют предполагать присутствие одного или двух родов гетероатомов,. чаще всего кислорода и серы или кислорода и азота. Если существуют компоненты, содержащие только один тип гетероатомов или все три типа, то, по-видимому, их количество не может выражаться значительными величинами.

В высших фракциях нефти, наряду с твердыми углеводородами и полинафтенаш; указанных выше типов, с большей или меньшей вероятностью можно предполагать присутствие углеводородов принадлежащих к следующим рядам, указанным на стр. 31—32.

лированы Выводы о перспективах поисков нефти в различных участках исследованной территории. Подчеркивалось, что фациально-геохимиче-ские свойства юрских отложений в южной периферической части низменности неблагоприятны для нефтеобразования в значительных масштабах и что поиски промышленных залежей нефти на площадях этой части низменности бесперспективны. Такая оценка откосилась к территории, простирающейся от южной периферии низменности приблизительно до широты Тюмени. Для более северной части территории между Уралом и р. Иртыш материалы бурения оказались скудными. Тем не менее по тенвендиям изменения геохимических параметров нами было предсказано существование отражавшихся в рельефе доюрской поверхности фундамента крупных поднятий уральского простирания на западе региона и субширотного простирания на территории Широтного Приобья . Эти соображения вопреки утверждениям В.П. Казаринова , Н.Н. Ростовцева и других исследователей о пенепленизированной поверхности доюрского фундамента дали основание предполагать присутствие в юрских и нижнемеловых отложениях на территории этих районов устойчиво выраженных и регионально распространенных фациально-литологических комплексов, благоприятных в аспекте новых представлений для образования и накопления нефти.

гидроформилируется, давая в результате следующий в гомологическом ряду спирт. Важно при этом, что образующийся как промежуточный продукт альдегид в результате гомогенно-каталитического действия карбонил-гидрида кобальта восстанавливается в спирт. Это предположение подтверждается также тем фактом, что третичные спирты вступают в реакцию очень легко, тогда как первичные значительно труднее, что соответствует известной различной способности этих спиртов к реакции дегидратирования. •Однако метиловый и бензиловый спирты способны к реакции гомологениза-лщи. Из метилового спирта образуется с 40%-ным выходом этиловый спирт, а из бензилового с 30%-ным выходом р-фенилэтиловый спирт .

Новые работы А. Титова посвящены исследованию механизма реакции Коновалова с разбавленной азотной кислотой. Титов предполагает, что нитрование протекает при помощи двуокиси азота, которая получается при реакции путем обменного действия низших окислов азота на азотную кислоту. Это предположение подтверждается тем фактом, что в присутствии мочевины, которая, как известно, улавливает окислы аэота, нитрования вовсе не происходит.

На основе анализа изменений пористой структуры высказано предположение, что при внесении больших количеств металлов избыток их откладывается в виде кристаллитов в порах, в результате чего происходит закупорка мелких пор. Это предположение подтверждается изменением преобладающего радиуса микропор, равного для носителя 8 нм, а в катализаторах с ростом содержания активных металлов смещается в сторону больших значений: для КГ-5 составляет 9,2 нм, для КГ-9 — 12,6 нм. Содержание кристаллитов металлов в макропорах носителя, имеющих радиус более 100 нм, приводит к смещению их в сторону меньшего размера пор, что и обуславливает, по-видимому, возрастание объема пор с радиусом 10-100 нм и, в конечном итоге, несколько снижает объем макропор.

Такое предположение подтверждается определением расхода меркаптановой серы в процессе нагрева топлива. В процессе нагрева топлив в контакте с металлами меркаптаны могут расходоваться по трем направлениям: окисление, с образованием растворимых в топливе соединений; образование осадков и взаимодействие с металлом. При нагреве топлив в стеклянных сосудах без контакта с металлом меркаптаны могут расходоваться только по первым двум направлениям.

Структура колец полициклических циклопарафинов и ароматических углеводородов в тяжелом нефтяном сырье достоверно не установлена. Преобладание конденсированной структуры колец, подобных нафталинам, 1,2,3,4-тетрагидронафта-линам, среди полициклических углеводородов в керосинах или легких газойлях приводит к предположению о том, что в тяжелом нефтяном сырье преобладают конденсированные циклические структуры. Это предположение подтверждается значительным образованием нафталинов и их производных при крекинге тяжелого сырья. Подобные продукты, несомненно, являются результатом разложения высокомолекулярных конденсированных полициклических структур, существовавших ранее в сырье. Неконденсированные полициклические углеводороды, аналогичные дифенилу или его гомологам, как будет видно из дальнейшего, также были обнаружены в наиболее тяжелом нефтянем сырье.

С ростом степени метаморфизма углей при переходе от длин-нопламенного угля к коксовому способность их реагировать с хлором уменьшается: к длиннопламенному углю присоединяется 22,3%, а к коксовому — 15,9% хлора. Реакция хлорирования угля сопровождается выделением значительного количества хлористого водорода; поэтому предполагают, что количество присоединенного к углям хлора пропорционально содержанию в них водорода. Предположение подтверждается тем, что при хлорировании к бог-хеду присоединяется до 33,8% хлора, т. е. значительно больше, чем к гумусовому углю .

Авторы работ : пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекулах углей. Основное количество серы в нефтяных углеродах, полученных при низких температурах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы {26))) допускают возможность расположения серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается, особенно применительно к сажам. Атомы серы участвуют в вулканизационных процессах, регулированием кинетики которых достигается необходимая прочность и эластичность резины. Возможно, что сера находится внутри сеток ароматических колец, искажая их структуру. Многие исследователи считают, что такое предположение подтверждается возрастанием показателя дефектности структуры сеток ароматических колец, наблюдаемым после удаления серы.

Авторы работ пришли к выводу о периферийном расположении атомов серы в макромолекуле углей. Основное количество серы в сырых коксах, по-видимому, также представлено в виде боковых функциональных групп и в тиофеновом кольце, которое расположено на периферии сеток ароматических колец. Некоторые авторы допускают расположение серы в виде цепочечных структур между полимеризованными сетками ароматических колец. Это предположение подтверждается участием атомов серы и ароматических углеводородов в процессах полимеризации.

1 Это предположение подтверждается опытами Добрянского и Кацмана , которые выделили дифенилметан на фракцию 265—350° С продуктов крекинга трифенилметана.

Однако в этих случаях повышение растворяющей способности является не только результатом ослабления ассоциации молекул растворителя. Это предположение подтверждается также тем, что 'такое же увеличение растворяющей способности, как мы видели выше, наблюдается и у кетонов, хотя в данном случае ожидать сильную ассоциацию не приходится. Вероятно, здесь большое значение имеет увеличение поверхности возможного контакта между молекулами растворителя и углеводородами. Это, естественно, приводит к усилению влияния дисперсионного эффекта.

Существенными особенностями отличается процесс сорбции нормальных парафинов на цеолите СаА из узких масляных фракций 300 - 325°С и 375 - 400°С . Эксперименты показали, что повышение температуры процесса адсорбции от 150 до 300°С способствовало увеличению степени извлечения твердых углеводородов из испытуемых образцов. Это видимое противоречие с данными по адсорбции индивидуальных и н-парафинов из растворов в изооктане может быть обусловлено замедленной скоростью адсорбции нормальных парафинов из масляных фракций, представляющих сложные углеводородные смеси. Присутствие в рассматриваемых фракциях ароматических углеводородов и смолистых соединений приводит к резкому снижению скорости адсорбции нормальных парафинов. Этот факт, очевидно, является результатом блокировки указанными соединениями входных окон, а также возможной иммобилизацией целевых компонентов при пониженных температурах в агрегативных комбинациях исходных фракций. Последнее предположение подтверждается тем, что при повышении температуры, а следовательно при трансформации, либо частичном или полном разрушении агрегативных комбинаций резко ускоряется процесс сорбции. Причем температура застывания получаемых депарафинированных фракций при проведении адсорбции в интервале температур 240-300°С изменяется незначительно, при резком снижении времени достижения равновесия, определяющего насыщение цеолита.