Главная -> Словарь

Предположить следующую

Как найдено в упоминавшейся выше работе , полярньк растворители разрушают мостиковую структуру, и по этому можно предположить образование одноядерного комплекса

Повышение активности и селективности описанных соединений палладия при осаждении на силикагеле позволяет предположить образование активных центров на поверхности носителя, подобных описанным в , за счет взаимодействия лигандов палладия с поверхностными гидроксильными группами силикагеля:

авторов 29, протекают и реакции .дегидрирования, дающие олефины, которые необходимы для образования карбониевых ионов. По нашему мнению, более логично предположить образование «затравочного» количества олефинов в результате неполного гидрирования ароматических углеводородов, . Вопросы взаимосвязи гидрирования и ионных реакций еще до конца не выяснены, их изучение продолжается . Сейчас важно отметить как доказанный факт, что кислотная функция - катализатора может проявиться в условия"х-гидрогенизационных процессов только в определенном сочетании с гидрирующей функцией.

На основании этих данных был сделан вывод30, что лимитирующей стадией является образование^ промежуточного комплекса на поверхности катализатора. Одновременно было показано 31, что образование трех изомерных гексанов из метилциклопентана протекает много быстрее, чем изомеризация каждого из них в два других гексана, что также дало возможность предположить образование общего промежуточного комплекса при реакции гидрогенолиза.

личестве в КЖК с низким кислотным числом, например, для КЖК с КЧ=45 их содержится до 12,7% ; во-вторых, в самих кубовых жирных кислотах с низким кислотным числом , получаемых после более глубокого отделения кислот, и, следовательно, испытавших длительное термическое воздействие* содержится более 25% полимерных продуктов и, в-третьих, можно предположить образование полиэфирных смол при реакции триэтаноламина с диполикарбоновыми кислотами, содержащими в кубовых остатках после дистилляции синтетических жирных кислот .

Увеличение показателя фактора устойчивости более 1 позволяет предположить образование в системе дисперсной фазы облегченного состава либо некоторое перераспределение углеводородов по высоте слоя испытуемого продукта. Объяснение факта изменения устойчивости смесей при различных концентрациях компонентов заключается, по-видимому, в различной степени взаимодействия компонентов.

1. Первичный распад молекулы на радикалы. Поскольку дегидрирование здесь менее вероятно, чем разрыв по связи С—С, можно предположить образование двух радикалов:^

тодом ЭПР показало, что количество ПМЦ в смесях КВг с малым содержанием угля в 1,5 раза выше, чем в исходном угле. Это позволило предположить образование комплексов аналогично тому, как это имеет место для ароматических соединений с галогенидами металлов .

Важно отметить,что картины распределения радиоактивности в продуктах коксования сырья, содержащего АФ-I и АФ-2,оказались-практически идентичными. Это позволяет предположить образование одних и тех же промежуточных соединений при деструкции АФ-I и АФ-2".

Планк (((20, 70 J приготавливал окись кремния и алюмосиликат-ные гели путем быстрого смешения растворов кислоты, соли алюминия и силиката натрия. В этом случае можно было предположить образование продуктов, в которых алюминий находится внутри сетки окиси кремния. Однако Планк нашел, что как из гидрогеля, так и из продуктов, высушенных при 180° С в течение 2—3 ч, при 16° С разбавленной HG1 можно удалить осажденный алюминий . Однако после прокаливания при 700° С кислотой можно удалить только небольшой процент алюминия. Исходя из этого Планк сделал вывод, что на силикагеле алюминий образует концевые группы. Все эти группы, в основном, могут обмениваться . Для объяснения существования отрицательного заряда на алюминии Планк предположил, что из шести координационных связей иона алюминия четыре могут быть заняты отрицательными группами , а две — молекулами воды.

При окислении образуются группы СО . Поглощение в области 2730 и 3400—3500 cм~'^ указывает на образование альдегидов и гидроксилсодержащих продуктов. Можно предположить образование фенолов в мета-положении, поскольку в спектре имеются признаки присутствия одно- и тризамещенных ароматических колец .

лее характерное координационное число , можно предположить! следующую схему активации: )))

Суммируя результаты опытов, приведенных в табл. 55, можно предположить следующую схему превращения стеролов :

Установленные результаты позволили предположить следующую модель Механизма образования волокнистого углеродного вещества. При адсорбции молекулы углеводорода на некоторых участках поверхности никелевого катализатора образуется мупътиппетный комплекс, в котором происходит перераспределение связей и образование новых, более прочных. Учитывая сродство никеля к атомам водорода, последние отщепляются от исходной молекулы углеводорода. В результате этого происходит упрочнение связи никеля с углеродом за счет дополнительных валентностей углерода, освободившихся при дегидрировании. Последовательное дегидрирование адсорбированной молекулы углеводорода приводит к притягиванию и внедрению углеродных атомов в межкристаллическое пространство никеля. Многократное повторение этой стадии вызывает насыщение никеля углеродом. Вследствие этого на других участках поверхности никелевого катализатора образуются центры кристаллизации углеродного вещества, на которых происходит рост углеродных волокон.

Установленные результаты позволили предположить следующую модель механизма образования волокнистого углеродного вещества. Г1рй адсорбЦий

растворителя, возможно предположить следующую зависимость.

Природа полученных продуктов позволяет предположить следующую схему реакции разложения ацетального цикла соединения 46. Разрыв связи С-С в ацетале 46 приводит к образованию двух интермедиатов - 51 и 52. Затем разрыв С-О связи в интермедиатах 49 и 50 приводит к образованию продуктов 51 и 47 соответственно. Таким образом, соединение 47 является промежуточным продуктом разложения 1,3-диоксолана 46. Разрыв С-С и С-О связи, миграция водорода, а также потеря оксида углерода интермедиатом 51 приводят к образованию циклогексанона и ацетона , которые и являются конечными продуктами. Миграция водорода и разрыв С-О связи в интермедиате 47 приводит к образованию циклогексанона и ацетальдегида .

Характер образующихся продуктов в совокупности с литературными данными по превращениям н-алкилгипохлоритов позволяет предположить следующую схему протекания реакции:

Характер образующихся продуктов и данные по гемолитическому расщеплению н-алкилгипобромитов позволяют предположить следующую схему протекания реакции:

ризация. Можно предположить следующую схему димеризации пропенилбензола *

Сопоставление этих данных с соображениями, высказанными выше, а также с установленным нами на примере метилциклогексана фактом, что первичными продуктами автоокисления алкилзамещен-,ных нафтенов являются третичные гидроперекиси, образованные в результате включения кислорода по третичной С—Н группе нафтенового ядра в месте присоединения к нему боковой цепи, позволяет предположить следующую последовательность промежуточных реакций автоокисления алкильных производных нафтеновых углеводородов, схематически представленную на примере диметилциклогек-сана.

Изменения, наблюдаемые в развитии воздушно-реактивной авиации, позволяют предположить следующую классификацию топлив для нее .