Главная -> Словарь

Представить следующим

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением обширных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе . При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов; почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях.

В работах авторов* дан-юй книги этот вопрос исследован на примере инициированной Y'KB3HTaMH 60С° ренсибилизированной изомеризации гептена-2 и гепте-иа-3. Кроме того, при этом представилось возможным сравнить цис-транс-кзомери-зацию н-олефинов с двойной связью в Р- и -у-положени-и. Путем дегидратации н-reit гиловых спиртов в присутствии неизомеризующего или слабоизомеризующего катализатора были приготовле-ы смеси, содержавшие геп-ген-2 и гептен-3 . В ка-Йестве сенсибилизаторов был использован бензол , а также Ьцетон . Приготов-йенные растворы олефинов и сенсибилизатора содержали следы кислорода для ингибирования структурной изомеризации. Растворы помещали в ампулы и облучали при 20 °С и мощности дозы М-1016 эВ/ до поглощения от 1,5-1019 до 18-1019 эВ/см3. J Некоторые результаты приведены в табл. 21, а зависимость Устава продуктов изомеризации гептенов, сенсибилизированной рнзолом, графически дана на рис. 5. Ясна сенсибилизирующая Ктивность бензола и отсутствие таковой у ацетона; кроме того, онятно, что определение G следует проводить лишь для лгиней-эго участка зависимости «состав — доза». В табл. 22 приведены Иальные скорости изомеризации и выход транс-изомера для та-аго линейного участка.

В работе рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальте-ны. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время .

Химические исследования продуктов разложения углей выполняются путем термолиза, окисления или гидрогенизации. Посредством химического анализа в полученных продуктах определены ароматические группы, метилзамещенные группы, длинные цепи парафинового ряда и в ряде случаев представилось возможным показать, что эти системы существовали в углях и до их разложения.

показания аншлифов позволяют в принципе различать два угля, дающих одинаковую общую отражательную способность PRG по обе стороны максимума. Метод пригоден, следовательно, для получения однозначного показателя и дает чаще всего точность, эквивалентную ± 1 % выхода летучих веществ. Представилось возможным полностью автоматизировать этот метод.

Небольшие добавки масла в жидком виде заметно повышают плотность влажных шихт и уменьшают.плотность сухих шихт . Представилось возможным, применив такой обходной путь, добиться почти одинаковых плотностей загрузки сухой и влажной шихты при добавлении различных количеств достаточно текучего масла .

и фракционному анализам: ситовый анализ выполняли путем грохочения, а фракционный — путем расслаивания в жидкостях различной плотности. Таким образом, представилось возможным определить содержание породы и сростков в угольной шихте и их гранулометрию, а затем исследовать зависимости между этими величинами и качеством кокса.

Только в результате этого представилось возможным обобщить огромный фактический материал в виде компактной и стройной научной дисциплины.

В работе рассматриваются преимущественно вопросы, связанные с аналитическим определением группового состава высококипящих и остаточных нефтепродуктов. В принятом способе идентификации хроматографическая группа определяется интервалом величин взаимодействия между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИНП, когда выбор конкретного вещества был затруднителен. Экспериментальным путем был подобран элемент, позволяющий десорбировать с силикагеля асфальте-ны. Применение такой двухстадийной методики в аналитическом варианте анализа позволило осуществлять хроматографическое разделение высококипящих и остаточных нефтепродуктов с высокой эффективностью и за весьма ограниченное время .

Малая продолжительность опытной эксплуатации установки не представила возможность изучить отложения кокса и высокомолекулярных соединений на тарелках и в других местах колонны. Не представилось возможным получать товарные дорожные битумы из гудрона, их получали окислением смеси гудрона и крекинг-остатка. Добавление последнего сокращает продолжительность окисления и расход воздуха примерно в 2— 3 раза . Исследования по устранению отмеченных выше недостатков, а также по разработке схем автоматического регулирования работы такой окислительной колонны необходимо продолжать.

между конечными компонентами каждой хроматографической группы и адсорбентом. В качестве таких конечных компонентов -были выбраны индивидуальные вещества, где это представилось возможным, или аналогичные хроматографические группы, полученные по методу ВНИИ НИ, когда выбор конкретного вещества был затруднителен: .

В общем виде максимальную температуру горения можно представить следующим образом:

По способу, разработанному Реппе, реакция олефинов с окисью углерода и водой может легко проходить в присутствии карбопила никеля и некоторых органических кислот при нагревании в автоклаве до 170° . Течение реакции можно представить следующим уравнением:

Распределение изомеров при сульфохлорировании газообразных парафиновых углеводородов схематически можно представить следующим образом:

Основным компонентом, входящим в состав жаростойких сплавов и сталей, из которых изготавливаются камера сгорания, газовая турбина и реактивное сопло, является никель. При сгорании всех сернистых соединений топлива образуется сернистый газ. В условиях температур выше 1000° С может образоваться сернистый никель, что приводит к образованию эвтектики никель—сернистый никель. Так как температура плавления этой эвтектики равна приблизительно 650° С, она выгорает и вызывает разрушение деталей. Присутствующие в золе топлив металлы, выполняя роль катализаторов, способствуют развитию коррозионных процессов. Наиболее активными металлами, способствующими развитию коррозионных процессов в камерах сгорания, являются ванадий и натрий. Механизм ванадиевой коррозии можно представить следующим образом. Образующаяся после сгорания пятиокись ванадия в жидком виде осаждается на металлических поверхностях газового тракта.

Основные реакции серусодержащих соединений. Реакции каталитического гидрогенолиза сераорганических соединений, лежащие в основе процесса гидроочистки нефтепродуктов, .изучены довольно подробно . Схемы реакций каталитического разложения основных сернистых соединений в присутствии водорода можно представить следующим образом :

Временную зависимость процесса термолиза при температуре и давлении можно представить следующим образом . При термолизе ТНО в начале процесса в результате -цепных реакций распада и поликонденсации

Из нефти была выделена также 1,2,2-триметилциклопентан-карбоновая кислота, по строению напоминающая камфарную кислоту, которая образуется при окислении камфары. Превращение камфары в 1,2,2-триметилциклопентанкарбоновую кислоту можно представить следующим образом

ется до ~0,18 нм, что ведет к значительным внутренним напряжениям циклов, сближению, казалось бы, удаленных друг от друга атомов кольца и, естественно, облегчает в ряде случаев протекание трансаннулярной циклизации. Главным первичным продуктом превращений циклононана в присутствии Pt/C является гидриндан, который в условиях опыта превращается в индан, а также в продукты гидрогенолиза последнего — о-этилтолуол и «-пропилбензол. Кроме ароматических углеводородов катализат содержит заметные количества продукта прямого гидрогенолиза цикла — «-нонана . Общую схему каталитических превращений циклононана можно представить следующим образом:

В работах помимо 1,2- и 1,3-диадсорбиро-ванных форм постулировано существование на поверхности промежуточных я-олефиновых и я-аллильных соединений, образование которых можно представить следующим образом:

Поверхность раздела фаз. Процесс возникновения новой фазы, например при конденсации пара, замерзании жидкости или осаждении растворенного вещества из раствора, можно представить следующим образом. Сначала молекулы образуют небольшие скопления , насчитывающие от 2 до 100 молекул, которые постепенно растут и превращаются в более или менее крупные капельки или кристаллики. Этот процесс за счет их роста или коалесценции продолжается до тех пор, пока они не становятся видимыми невооруженным глазом. Кластеры, именуемые в зависимости от размеров зародышами или ядрами, являются предшественниками образования новой фазы.

В общем перенос водорода можно представить следующим образом: