Главная -> Словарь

Представляется вероятным

Развитие цепи реакции автоокисления представляется следующим образом:

изомеризации представляется следующим образом в согласии с механизмом переноса связи :

Механизм действия антидетонаторов, в частности ТЭС, представляется следующим . При высоких температурах в камере сгорания ТЭС полностью разлагается:

С успехом применялся каталитический процесс, при котором металлическая насадка покрывалась серебром . Экспериментальные данные показывают, что этот тип фторирования аналогичен реакции в присутствии самого двухфтористого серебра и что продукты реакции отличаются от продуктов, получаемых в отсутствии серебра. Последовательность реакций представляется следующим образом:

На основании проведенных исследований схема возникновения калильного зажигания от нагара представляется следующим образом. Наиболее интенсивное нагарообразование наблюдается на режиме малых нагрузок. При переходе на полные нагрузки температура частиц нагара, укрепившихся на деталях камеры сгорания, а также отслоившихся и находящихся в надпоршневом пространстве, начинает повышаться вследствие увеличения теплонапряженности цикла. Температура частиц нагара непрерывно изменяется в результате теплообмена с окружающими газами. При сгорании и выпуске нагар разогревается горячими газами и температура его повышается, при впуске — частицы нагара охлаждаются свежей смесью. Но нагары не являются простыми «аккумуляторами» тепла, поступающего от горячих газов. Установлено, что вещество нагара при определенных температурах способно химически взаимодействовать с кислородом воздуха, выделяя тепло. Иными словами, при некоторых

В соответствии с перекисной теорией детонации по цепному механизму, действие ТЭС представляется следующим образом:

На диаграмме Н—х процесс сушки представляется следующим образом . Воспользовавшись справочными данными, наносим на диаграмму точку А, характеризующую состояние поступающего в калорифер воздуха — его температуру ?0 и относительную

Процесс массообмена между соприкасающимися двумя несмешивающимися фазами согласно получившей распространение пленочной теории представляется следующим образом. По обе стороны поверхности раздела фаз А В имеются пограничные слои с ламинарным движением. В этих пограничных слоях происходит только так называемая моле- Риг } 8 Сх:

На основании проведенных исследований схема возникновения калильного зажигания от нагара представляется следующим

водности в цилиндрических координатах, которое в конечно-разностной форме представляется следующим образом:

Так как потери рутения при синтезе не происходит, то представляется вероятным, что получающийся в виде промежуточного соединения карбонил тотчас под воздействием водорода распадается и что эти ступени процесса оказывают решающее влияние на синтез.

Данные, опубликованные Чарлетом и др., а также Лиллардом и др., убедительно свидетельствуют о том, что по крайней мере у ароматических углеводородов в высококипящих нефтяных продуктах преобладают конденсированные структуры. В настоящее время нельзя сделать определенных выводов о структуре имеющихся в нефти высокомолекулярных циклопа рафиновых углеводородов. Предположение о конденсированной структуре полициклических циклопарафиновых углеводородов нефти, принятое многими авторами, представляется вероятным, но не окончательным. Поглощение в инфракрасной области спектра при 10,4 /л, часто наблюдав'

Окись азота должна ингмбировать реакцию, быстро удаляя радикалы СН3, С2Н5илиН, с образованием неактивных продуктов. Как было показано в предыдущем разделе, концентрация этил-радикалов должна быть значительно выше, чем концентрация атомов водорода или метил-радикалов, поэтому представляется вероятным, что окись азота преимущественно реагирует с этил-радикалами. Предполагая также, что реакция между этил-радикалами и окисью азота проходит с такой же скоростью, как и реакция между метил-радикалами и окисью азота согласно данным Дур-гэма и Стици , получаем, что при температуре 824° К в присутствии 10% окиси азота реакция

Природный и некоторые синтетические каучуки вулканизируются серой. Вулканизаты содержат серу в химически связанном виде. О структуре вулканизатов известно сравнительно мало. Представляется вероятным, что сера прежде всего взаимодействует с а-метиленовой группой, а затем с двойной связью.

Образовавшиеся же третичные ионы опять превращаются в соответствующие триметилпентаны. Так как 2,2,3-триметил-пентана получается очень незначительное количество, то представляется вероятным, что очень легко изомеризуется в .

Однако растворы бензола в жидком фтористом водороде бесцветны . Более того, электропроводность таких бензольных растворов крайне низкая . На этом основании представляется вероятным, что концентрация ст-комплекса в растворе должна быть ничтожной, так что растворимость бензола должна быть связана скорее с образованием тг-ком-плекса, чем сг-комплекса.

Бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах с образованием окрашенных растворов. Окраска растворов меняется от слабожелтой для бензола до лимонно-желтой для толуола, желто-оранжевой для .м-ксилола и оранжевой для мезитилена . В бензоле и толуоле молекулярный вес соответствует формуле димера, в м-ксилоле и еще больше в мезитилене молекулярный вес ниже величины, соответствующей димеру . Поэтому представляется вероятным, что имеется тенденция возрастания диссоциации димера с увеличением основных свойств ароматического углеводорода.

Реакции оптически активных етпо^-бутилпроизводных с ароматическим кольцом были критически изучены Борвелом и сотрудниками . Получаемый 2-фенилбутан был сильно рацемизован — около 99%. Этот результат заставляет предположить, что реакция должна идти через карбоний-ионный механизм, причем ароматическое соединение принимает лишь незначительное участие, если вообще принимает участие в стадии разрыва связи. Так как условия благоприятствуют механизму замещения, если он возможен, то представляется вероятным, что с вторичными алкил-производными предпочтительно будет идти реакция по карбоний-ион-ному механизму. В заключение можно сказать, что в реакции Фриделя— Крафтса механизм замещения, по-видимому, будет предпочтителен энергетически только для первичных галоидалкилов и родственных им производных, в то время как ионизационный механизм предпочтителен для вторичных и третичных алкилпроизводных.

Можно заключить, что свободные атомы и, вероятно, свободные радикалы должны быть преимущественно частицами, стремящимися присоединять электроны. Поэтому представляется вероятным, что атомы и свободные радикалы будут сильно притягиваться тг-электропами ароматического кольца.

Реакции фенилирования уделялось значительное внимание, так как требовалось установить правила, определяющие направляющее влияние при свободно-радикальном замещении. В более ранних исследованиях предполагалось, что такие реакции ведут неизменно к о-п-ориентации . Однако в настоящее время представляется вероятным, что это заключение было главным образом следствием сравнительной легкости выделения различных изомеров. Более поздние работы, основанные на использовании спектроскопических аналитических методов, показали, что при этих реакциях образуются также значительные количества м-изомера. Результаты этих работ суммированы в табл. 16. При оценке этих данных необходимо иметь в виду сложность состава реакционных смесей и трудности их анализа.

Гидроксилирование. Ароматические соединения можно перевести в производные фенольного типа путем воздействия на водные растворы радиации или реактива Фонтона . Для получения хороших выходов при гидро-ксилировании путем облучения Х-лучами водных растворов важно присутствие кислорода. Представляется вероятным, что эти реакции протекают через стадию образования гидроксильного свободного радикала с последующей атакой последнего на ароматическое кольцо. Типичные результаты суммированы в табл. 18.