Главная -> Словарь

Перемешивают стеклянной

руют. В пробирку с осадком наполовину ее объема помещают растворитель без коагулянта и тонкой проволокой перемешивают содержимое пробирки. Затем вновь центрифугируют 20 мин при факторе разделения 1500. Промывку осадка и центрифугирование повторяют до тех пор, пока капля фугата, помещенная на фильтровальную бумагу, не оставляет пятна загрязнения.

3.2. Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин.

3.5. Пипеткой отбирают 10 мл раствора хлористого паранитро-диазобензола, приготовленного по п. 2.1, и выливают его в колбу с испытуемым раствором, одновременно включая секундомер, и перемешивают содержимое колбы. Точно через 30 с после выливания хлористого паранитродиазобензола в колбу из пипетки приливают

3.2. Для растворения навески масла берут 100 мл легкого бензина или петролейного эфира и с помощью этого растворителя количественно переносят навеску в делительную воронку, перемешивают содержимое воронки до полного растворения навески и приливают в воронку 50 мл 1 н раствора едкого кали. Содержимое воронки встряхивают в течение 5 мин.

3.5. Пипеткой отбирают 10 мл раствора хлористого паранитро-диазобензола, приготовленного по п. 2.1, и выливают его в колбу с испытуемым раствором, одновременно включая секундомер, и перемешивают содержимое колбы. Точно через 30 с после выливания хлористого паранитродиазобензола в колбу из пипетки приливают

В коническую колбу помещают 5 г испытуемого продукта, взве-шанного с погрешностью не более 0,01 г, добавляют 50 мл смеси ацетона с бензолом и перемешивают содержимое колбы взбалтыванием до полного растворения навески.

линдром отмеряют 100 см3 растворителя и тщательно перемешивают содержимое колбы до полного растворения испытуемого нефтепродукта. Для обеспечения равномерного кипения в колбу помещают несколько кусочков пемзы или фаянса или несколько стеклянных капилляров.

В склянку с притертой пробкой емкостью 500 мл берут навеску 1—2 г, если испытывается продукт прямой гонки, и 0,1—0,2 г, если испытывается продукт крекинга. К навеске для растворения приливают из бюретки 10 мл хлороформа и добавляют также из бюретки 20—25 мл смеси Гюбля. Склянку во избежание улетучивания йода закрывают пробкой, смоченной в растворе йодистого калия, и, осторожно взбалтывая ее, тщательно перемешивают содержимое склянки. После взбалтывания смесь должна быть совершенно прозрачной; в противном случае в смесь добавляют еще некоторое количество хлороформа.

По стандартному способу содержание водорастворимых мыл в смазке определяют следующим образом. Навеску 1,5 — 3 г смазки отвешивают в фарфоровую чашку и растирают пестиком, добавляя небольшими порциями подогретую до 30 — 40° дистиллированную воду до образования однородной эмульсии в объеме около 10 мл. Полученную эмульсию переливают в коническую колбу, остатки эмульсии в чашке смывают дистиллированной водой в ту же колбу; добавляют 5 — б капель раствора метилового оранжевого и перемешивают. Содержимое колбы титруют 0,1 н раствором соляной кислоты до появления розового окрашивания.

К 10 мл испытуемого фильтрата в первой пробирке добавляют 0,5 мл разведенной соляной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора хлористого бария, перемешивают содержимое и через 10 мин. сравнивают с эталонным раствором, состоящим из 10 мл 0,001 %-ного раствора сульфат-иона, к которому прибавлено 0,5 мл той же разведенной соляной кислоты и 1 мл 10%-ного раствора ВаСЬ. Муть, появившаяся в испытуемом растворе, не должна быть более интенсивной, чем в эталонном.

Точно через 30 мин, не вынимая колбы из термостата, вливают в нее заранее подготовленный раствор KI , затем колбу вынимают, хорошо перемешивают содержимое и оттитровыва-ют иод 0,1 н раствором Na2S2O3 . При испытании топливо располагается в виде тонкой пленки на поверхности водного раствора пер-манганата.

3.2. Масло в пробирке растворяют в одном из растворителей, подготовленных по п. 2.2, растворитель в миллилитрах берется в 10-кратном соотношении к массе масла и несколькими приемами переносится в пробирку с маслом. После добавления каждой новой порции растворителя содержимое пробирки тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Последней порцией растворителя смывают остатки масла со стеклянной палочки. Пробирку с раствором устанавливают в центрифугу и центрифугируют 1 ч при факторе разделения 1500. Затем центрифугу останавливают и проверяют чистоту фугата по капельной пробе на фильтровальной бумаге. Центрифугирование продолжают до тех пор, пока капля фугата не будет оставлять пятна загрязнений.

Подкисленную вытяжку перемешивают стеклянной палочкой и помещают в водяную баню при 20±1°С, выдерживая в ней 20 мин.

Подкисленную вытяжку перемешивают стеклянной палочкой и помещают в водяную баню при 20±1°С, выдерживая в ней 20 мин.

Пасту, подготовленную по п. 1.2, взвешивают в стакане с погрешностью не более 0,01 г в количестве, необходимом для получения 100 мл эмульсии такой концентрации, которая предусмотрена в нормативно-технической документации на пасту. В стакан с пастой приливают 15—20 мл дистиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкой и переводят с помощью палочки смешанную с водой пасту в цилиндр. Стакан ополаскивают 2—3 раза небольшим количеством дистиллированной воды, которую также сливают в цилиндр, после чего содержимое цилиндра доводят до 100 мл добавлением дистиллированной воды и взбалтывают до получения однородной эмульсии.

Пасту, подготовленную по п. 1.2, взвешивают в стакане с погрешностью не более 0,01 г в количестве, необходимом для получения 100 мл эмульсии такой концентрации, которая указана в нормативно-технической документации на испытуемую пасту. В стакан с пастой приливают 15—20 мл дистиллированной воды, перемешивают стеклянной палочкой и переносят при помощи палочки смешанную с водой пасту в цилиндр. Стакан ополаскивают два-

Образец топлива с известным содержанием меркаптановой серы. В стаканчике для взвешивания с притертой пробкой взвешивают 0,001 моль алифатического меркаптана с точностью до 0,0002 г. К навеске меркаптана приливают 25 мл топлива прямой гонки, не содержащего активных сернистых соединений, перемешивают стеклянной палочкой и переливают в колбу с притертой пробкой. Стаканчик ополаскивают 15 мл топлива, которое сливают в ту же колбу.

Содержимое пробирки охлаждают, прибавляют точно 25 см3 концентрированной серной кислоты и перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения осадка. Затем приливают 5 см3 раствора гидрохинона и тщательно перемешивают. Через 15 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см. Вводят поправку на холостой опыт .

Плотность поверочной жидкости измеряют ареометром при температуре, указанной на его шкале, температуру поддерживают термостатом установки УПА-1. Плотность поверочной жидкости доводят до значения, при котором сличают показания образцового и поверяемого ареометров. При этом измерения проводят вспомогательным рабочим ареометров. Уровень поверочной жидкости, налитой во внутренний цилиндр установки, должен быть на 3—5 см выше наружного сосуда с водой. Поверочную жидкость перед погружением в нее ареометра тщательно перемешивают стеклянной мешалкой, совершая движения вверх и вниз и наблюдая, чтобы в жидкость не попал воздух.

Охлажденный парафин вынимают из мензурки крючком или перемешивают стеклянной палочкой и быстро переносят в отжимной цилиндр. Парафин, прилипший в стенкам мензурки, очищают шпателем, ополаскивают мензурку 4 мл чистой ацетон-бензоловой смеси, охлажденной до минус 15—20°, и быстро сливают промывную жидкость в цилиндр. На парафин в цилиндре накладывают взвешенный фильтр с загнутым вверх бортиком и вставляют в цилиндр охлажденный поршень.

Пробу анализируемого продукта целиком переносят в чашку и основательно перемешивают стеклянной палочкой или шпателем. Затем часть пробы переносят в стаканчик и из последнего с точностью до 0,01 г берут на техно-химических весах навеску в делительную воронку для определения содержания органической части. Величина навески следующая: для асидола — 5 г, для мылонафта и асидол-мылонафта — около 10 г. В другую делительную воронку из того же стаканчика берут без взвешивания примерно такое же количество продукта, как и для определения органической части для получения чистых нафтеновых кислот. Оба анализа проводят одновременно.

В колбу помещают 23,3 г дифенилолпропана и 7,5 г едкого натра в виде 10%-ного водного раствора . Колбу со смесью -нагревают на водяной бане до 45 °С, включают мешалку и быстро добавляют 14,5 г эпихлоргидрина. Затем температуру поднимают до 95 °С -и поддерживают ее до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя . Конденсацию заканчивают, смеси дают остыть до 60—70 С и выливают в чашку. Водный слой сливают, а нижний смоляной слой промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. Смолу при промывке, перемешивают стеклянной палочкой, высушивают, следя за тем, чтобы ее температура не поднималась выше 130 °С. Лучше сушить .смолу в сушильном шкафу. .„