Главная -> Словарь

Представляет известные

Более простую задачу представляет исследование группового состава сернистых соединений . Однако существующие методы группового анализа также еще не совершенны и не исчерпывают всего многообразия присутствующих в топливах сернистых соединений. Значительная часть сернистых соединений неизвестного строения относится в таких анализах к «неопределяемой» или «остаточной» сере. Вполне очевидно, что в настоящее время для изучения состава сернистых соединений назрела необходимость комбинированного применения оптических и физико-химических методов анализа; например, целесообразно изучать состав и строение сернистых соединений с помощью инфракрасных спектров поглощения и масс-спектров в сочетании с методом потснциомстричппкого титрования.

Несомненный интерес представляет исследование механизма Се-дегидроциклизации н-гексана в присутствии Pt, нанесенной на «некислый» А12О3 . Считают, что ароматизация н-гексана проходит двумя путями: во-первых, через последовательное образование алкенов, ал-кадиенов, алкатриенов с последующей термической циклизацией последних и, во-вторых, путем прямой ароматизации н-гексана. При этом отмечается важная роль водорода при протекании реакции и прямая зависимость механизма ароматизации от парциального давления водорода в реакционной смеси.

Фактором, наиболее сильно влияющим на устойчивость физико-химического процесса в единичном аппарате, является температура. Поэтому наибольший инженерный интерес для единичных аппаратов представляет исследование температурной устойчивости для экзотермических процессов. Однако при изучении систем аппаратов или управлении ими приходится исследовать устойчивость, вызванную и другими факторами.

Определенный интерес представляет исследование аминоме-тильных производных метоксифенолов как добавок к топливам, поскольку известно, что аминометильные производные алкилфено-лов являются эффективными присадками для смазочных масел состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в «надкритическое» состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана . Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении: сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефти вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать «холодной» перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 . При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфальтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее

Исследования, проведенные авторами с сотр., показывают, что наибольшая глубина обессеривания любых видов нефтяных угле-родов при длительности прокаливания 1 ч достигается в интервале 1400 — 1600 °С. Дальнейшее повышение температуры не эффективно и может лишь затруднить выбор материала для реакторов установок обессеривания. Большой практический интерес представляет исследование состава сернистых газов, получаемых при обессеривании. Предполагается , что первичные продукты распада сернистых соединений в дальнейшем могут образовывать новые сложные сернистые соединения. Действительно , в этом случае газы состоят из 70% Нг5, 15% меркаптанов, 9% 5С2 к 5% С52.

Большой практический интерес представляет исследование состава сернистых газов, получаемых при обессеривании. Экспериментальное изучение компонентов состава газов при 1500 °С весьма затруднительно. Однако можно сделать некоторые предварительные выводы об изменении состава газов по мере прокаливания. Так, при повышении температуры прокаливания с 1200 до 1600°С

Исследования, проведенные авторами с сотр., показывают, что наибольшая глубина обессеривания любых видов нефтяных угле-родов при длительности прокаливания 1 ч достигается в интервале 1400—1600 °С. Дальнейшее повышение температуры не эффективно и может лишь затруднить выбор материала для реакторов установок обессеривания. Большой практический интерес представляет исследование состава сернистых газов, получаемых при обессеривании. Предполагается , что первичные продукты распада сернистых соединений в дальнейшем могут образовывать новые сложные сернистые соединения. Действительно , в этом случае газы состоят из 70% H2S, 15% меркаптанов, 9% S02 и 5% CS2.

Большой практический интерес представляет исследование со--става сернистых газов, получаемых при обессеривании. Экспериментальное изучение компонентов состава газов при 1500 °С весьма •затруднительно. Однако можно сделать некоторые предварительные выводы об изменении состава газов по мере прокаливания. Так, при повышении температуры прокаливания с 1200 до 1600 °С

Исследования, проведенные авторами с сотр., показывают, что наибольшая глубина обессеривания любых видов нефтяных угле-родов при длительности прокаливания 1 ч достигается в интервале 1400—1600 °С. Дальнейшее повышение температуры не эффективно и может лишь затруднить выбор материала для реакторов установок обессеривания. Большой практический интерес представляет исследование состава сернистых газов, получаемых при обессеривании. Предполагается , что первичные продукты распада сернистых соединений в дальнейшем могут образовывать новые сложные сернистые соединения. Действительно , в этом случае газы состоят из 70% H2S, 15% меркаптанов, 9% S02 и 5% CS2.

В случае чистого раздела между нефтью и водой граница его легко определяется лентами. В случае эмульсии в соответствующем месте лента приобретает пятнистый вид и определение уровня шбдьг представляет известные затруднения даже в опытных руках.

как позволяет разделить газы на отдельные группы, анализ которых: не представляет затруднений. На диаграмме разгонки крэкивговых. газов можно увидеть, что предельные и непредельные газы ,отвх-няются совместно; например вместе отходят бутилены ! бутаны и дивинил. Однако, если анализ этих компонентов в сыром газе представляет известные затруднения, то в газовой фракции аналитически определять состав смеси не представляет никакого труда, напр. бромной водой или малеиновым ангидридом. Для такого комбинированного анализа, отгоняемые газы надо собирать в разные-приемники, соединённые в одну систему. Точно так же легко устра-няется трудность количественного определения и и р-бутиленов, которые в сернокислотном анализе удаляются не с изобутиленом, а с пропиленом. В приборе Подбельняка такая комбинация невозможна, так как пропилен и бутилены резко разграничены.

Экспериментальное определение коэффициента сжимаемости представляет известные трудности, поэтому важно было установить связь его с другими, более легко определяемыми характеристиками топлив. Работами Д. Н. Вырубова и других исследователей была показана зависимость между величиной коэффициента сжимаемости и удельным весом дизельных топлив. Установлено, что для пределов изменения удельного веса топлив от 0,80 до 0,95 значения коэффициентов сжимаемости с достаточной для практических целей точностью могут быть выражены следующей эмпирической формулой:

газов от пыли требуется довести их пылссодоржапис до норм так называемой тонкой очистки— менее 20-:-10 мг/м3 газа, допускающих любое дальнейшее использование очищенного газа . Однако осаждение самых мелких фракций пыли представляет известные затруднения: а) получаемый пылинкой

Получаемый в результате реакции комплексообразования комплекс-сырец должен быть отделен от жидкой фазы, которая представляет собой депарафинированный продукт , если процесс осуществляется кристаллическим карбамидом, или смесь депарафинированного продукта с водным раствором карбамида, если карбамид подается на ком-плексообразование в виде раствора. На промышленных установках карбамидной депарафинизации этап отделения комплекса от жидкой фазы является одним из наиболее сложных и ответственных. Сложность его определяется тем. что если от основной массы жидкой фазы комплекс отделяется без каких-либо осложнений, то отделение от комплекса остатка жидкой фазы представляет известные трудности. Например, при фильтровании последние порции жидкой фазы удается отделить лишь при применении вакуума и при значительном отжатии лепешки, или при применении специальных мер для получения комплекса со структурой, обеспечивающей удовлетворительное его отфильтровывание . На отстаивание комплекса влияет гидрофобность его поверхности и т. д. •

Можно предположить, что парафины и церезины образуют серию твердых растворов, а так как уже 0,3% церезина могут совершенно лишить способности к кристаллизации хорошо кристаллизирующийся парафин, разделение подобных смесей, основанное на постепенном расплавлении, представляет известные технические трудности.

Деметанизатор. Подлежащий разделению сжатый, очищенный и обезвоженный газ охлаждается до —55 Ч----60° за счет теплообмена с продуктами разделения и искусственным хладагентом. Этим сокращается количество тепла, отводимого в конденсаторе орошения наиболее низкокипящим хладагентом. Метан и инертные газы сбрасываются сверху вместе с небольшим количеством СзНЦ и С2Ш, чем обеспечивается наличие жидкого орошения в аккумуляторе. Расчет числа орошения в деметаниза-торе представляет известные трудности, но должен выполняться при проектировании возможно тщательнее, поскольку он определяет необходимое количество самого низкотемпературного, а поэтому и самого дорогостоящего

Однако получаемый также в виде побочного продукта в литейных цехах ваграночный газ далеко не полностью используется и в настоящее время, и большое количество его с высоким содержанием токсичной окиси углерода выпускают в атмосферу, загрязняя воздушный бассейн городов. Это объясняется тем, что ваграночные газы, наряду с горючей окисью углерода, содержат большое количество инертного, негорючего газа — азота, поэтому использование их представляет известные трудности.

Однако и для калориметрического определения теплотворной способности топлива необходимо отобрать представительную среднюю пробу. Поэтому определение теплотворной способности топлива представляет известные трудности и для предприятий, располагающих лабораторными калориметрическими установками.

Нужно отметить, что моделирование адиабатических режимов в лабораторном и полузаводском масштабах представляет известные трудности . При обработке опытных данных в этих условиях целесообразно производить проверку вида экспериментальной температурной кривой.путем двойного расчета температуры, эквивалентной средней скорости процесса в реакторе г: а) по участку кинетической кривой, соответствующему изменению выходов целевого продукта в расчетном аппарате, и б) по экспериментальной кривой распределения температур в зоне реакции.

Выбор оптимальных температурных режимов для параллельных и последовательных превращений представляет известные трудности. В большинстве случаев изменение температур влияет на каждую из реакций по-разному и влечет за собой изменение соотношений выходов конечных продуктов процесса. В этих условиях оптимальным будет такое распределение температур в зоне реакции, при котором выход целевого продукта за один проход достигнет наибольших значений при минимальном образовании побочных веществ и максимальных скоростях превращения. Составить обобщенные уравнения для определения зависимостей оптимальных температур Топ от степени превращения у или от времени Топ—т и др. практически не представляется возможным. Решение этих задач должно вестись индивидуально для каждого частного случая с широким использованием графических и других приближенных приемов расчета.