Главная -> Словарь

Представляет некоторые

Четырехокись азота N2O4 представляет наибольший практический интерес из всех окислов азота. Она является стабильным продуктом, а по эффективности превосходит азотную кислоту. К недостаткам четырехокиси азота следует отнести узкий температурный диапазон ее в жидком виде при атмосферном давлении .

Сопоставление результатов выполненных нами расчетов, помещенных в табл. 17 и 18, показывает, что в той области температур, которая представляет наибольший интерес с точки зрения полноты превращения метана при взаимодействии его с водяным паром, т. е. примерно от 1000 до 1500° К в результате одновременного протекания реакций , и содержание метана колеблется примерно от 6% при 1000° К до ~0,5% при 1500° К, а содержание водорода от 65 до 75% соответственно .

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей i была приготовлена суспензия петрола-тум — н-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Одним из малоизученных электрокинетических явлений в дисперсных системах нефтяных твердых углеводородов является их поведение в неоднородном электрическом поле. Эта область представляет наибольший интерес, так как действие сильного неоднородного электрического поля вызывает направленное движение частиц, которое можно использовать для разделения нефтяных дисперсий. С целью выделения наиболее высокоплавких углеводородов из петролатума первой ступени деасфальтизации смеси тюменских нефтей была приготовлена суспензия петрола-тум — я-гептан . После нагрева до полного растворения систему охлаждали до 22 °С. Выбор этой температуры определяется возможностью выделить из петролатума углеводороды с наибольшей температурой плавления, так как в этом случае высокоплавкие углеводороды являются дисперсной фазой, а раствор низкоплавких углеводородов в гептане — дисперсионной средой. В данной среде частицы дисперсной фазы обладают отрицательным зарядом, который определяли методом электрофореза.

Видно, что при значениях Х3

В СССР в промышленных масштабах нефть добывается так же давно, как и в США. Нефтеносные площади Баку известны в течение столетий как источники нефти и газовых факелов. Наиболее богатые нефтяные месторождения расположены между Черным и Каспийским морями, а также в районах несколько севернее и восточнее этой области . Существует предположение, что в дальнейшем добыча будет развиваться в центральных районах Азии, на тысячу миль и более к востоку от Баку и к северу от Афганистана. Можно считать, что нефтеносные структуры и свиты напоминают нефтеносные структуры и свиты США. Около одной трети перспективных площадей лежит севернее 60° северной широты, и разработка их представляет некоторые затруднениях. Старые месторождения Баку дают нефти смешанного основания, содержащие мало серы и довольно большие количества смолистых и асфальтовых веществ. Эти нефти характеризуются низким содержанием бензиновых фракций , низким содержанием ароматических углеводородовг но высоким содержанием нафтеновых и изопарафиновых углеводородов и поэтому довольно высоким октановым числом. Только в некоторых месторождениях, как, например, в Сураханском, добываются нефти более парафинового основания, используемые в качестве сырья для производства керосина и смазочных масел. Грозненские нефти обладают более-высоким содержанием бензиновых и керосиновых фракций v

.- Однако практически потребление метилового спирта лишь в 1,0 раза больше, чем бензинаГ Объясняется это тем, что полезное использование тепловой энергии у метанола вы. В приложении к нефтяному продукту удобнее второй способ. Юг сырого антрацена растворяются в 100 с.м3 эфира в медной колбе. Затем при помощи пипетки отбирается 50 см3 раствора, который выпаривается! в чашечке на водяной 'бане. По охлаждении остаток раздробляется и обрабатывается 3 см3 20%-го олеума в течение 3 час. при 100Q. Затем получаемый раствор выливается в 500 см3 воды. По охлаждении на поверхности воды всплывают хлопья парафина и капли масла, если его было много. Их собирают на фильтр и промывают водой до полного удаления серной кислоты . Затем парафин промывается спиртом и смывается эфиром в тарированную чашечку, в которой и производится взвешивание. Если маслообразных примесей много, парафин не выделяется в виде .хлопьев и промывание его представляет некоторые затруднения. В таком случае оказывается удобным следующий прием: плавающие на поверхности воды капли масла тщательно собираются полосками фильтровальной бумаги, складываемыми в маленький стаканчик с ацетоном . Затем сюда же всыпается щепотка сухого осажденного мела для связывания серной кислоты, и вся масса после перемешивания фильтруется и несколько раз экстрагируется сухим ацетоном. Все экстракты собираются вместе и, по удалении растворителя на водяной бане из тарированной чашечки, полученный остаток взвешивается. Найденный для 50 см3 исходного раствора результат перечисляется на всю навеску.

Молекулярные сита используются также для осушки оле-финоврго сырья, идущего на фтористоводородное алкилирова-ние ; этот процесс вполне рентабелен. Снижение содержания влаги до 1-10~4%, достигаемое при этом процессе, резко ослабляет коррозию. Этот процесс осуществляется труднее, чем осушка насыщенных углеводородов, например н-бутана; ненасыщенные углеводороды адсорбируются значительно сильнее и поэтому осушка их представляет некоторые трудности. Кроме того, адсорбция ненасыщенных компонентов сопровождается выделением больших количеств тепла и требует включения некоторых дополнительных ступеней процесса. На одной из дополнительных ступеней слой адсорбента предварительно насыщают до низкой концентрации непредельными и

Объемистая кристаллическая масса окклюдирует значительную часть жидкости и должна быть подвергнута промывке соответствующим растворителем. Вследствие присутствия в окклюдированной жидкости двух жидких фаз промывка представляет некоторые трудности. Кроме того, во время промывки часть комплексов разлагается вследствие обратимости реакции комплексообра-

Важный полупродукт органического синтеза, анилин, долгое время получали периодическим процессом восстановления нитробензола железом и соляной кислотой. Однако каталитическое гидрирование вследствие его дешевизны постепенно вытеснило этот старый процесс. Гидрирование нитро-соединений представляет некоторые технологические трудности, связанные с большой скоростью реакции и выделением значительных количеств тепла. Поэтому реакцию проводят с разбавленным нитробензолом. Гидрирование в паровой фазе под атмосферным давлением с использованием 20-кратного избытка водорода применялось на немецких заводах в начальный период 12))); в качестве катализатора применяли основной карбонат меди на пемзе в виде стационарного слоя; температура в реакторе изменялась от 175 до 370° С. После 2000 ч работы катализатор приходилось регенерировать путем выжига углеродистых отложений воздухомг Превращение нитробензола в анилин достигало 98%.

Риформинг является наиболее экономичным способом облагораживания низкооктановых прямогонных бензино-лигроиновых фракций с получением высокоароматических высокооктановых компонентов бензина. Если на производство ароматических углеводородов будут переключены дополнительные мощности риформинга, то производство высокооктановых автомобильных бензинов, требуемых для современных двигателей, может встретить серьезные трудности. В настоящее время практически все ароматические углеводороды, выделяемые из нефтяного сырья, получают из продуктов риформинга прямогонных бензинов. Помимо этого источника, имеется много других нефтезаводских фракций, которые могут служить потенциальным источником больших количеств ароматических углеводородов. Бензины, получаемые термическим и каталитическим крекингом, содержат не только значительное количество ароматических углеводородов, но также и цикланы, которые можно использовать для дополнительного производства ароматических углеводородов. Однако, поскольку в этих бензиновых фракциях содержится большое количество алкенов, извлечение ароматических углеводородов из них представляет некоторые трудности. Если со временем возникнет потребность, а в связи с этим и экономические стимулы для использования и этих источников получения ароматических углеводородов, то можно будет извлекать их предварительным избирательным гидрированием алкенов с последующим риформингом гидрированного крекинг-бензина.

Оптимум контакта фаз был легко достигнут в лабораторных экспериментах при использовании реактора Карберри . Работа в промышленных условиях представляет некоторые трудности, особенно при использовании не очень эффективного проточного реактора. Реакторы с кипящим слоем, такие как используют в процессе Н-ойл , имеют некоторые преимущества.

рых имеются мелкие отверстия . Газ будет проходить по этим отверстиям мелкими пузырьками, и переброса ртути не произойдет. В то же время следует отметить, что создание вакуума через подобные затворы представляет некоторые затруднения вследствие незначительного диаметра отверстий. Чтобы избежать этих затруднений, рекомендуется иметь двойной затвор, аналогичный схематически представленному на фиг. 11, д,

Конденсирующаяся в первом змеевике тяжелая фракция может содержать, помимо углеводородов, также и некоторые другие органические и неорганические соединения. Для исследования тяжелой фракции и выяснения ее состава применяют ее сожжение с определением продуктов сожжения. Кроме того, тяжелая фракция может подвергаться разгонке, поскольку отдельные ее компоненты при определенных температурных условиях можно отделить друг от друга, хотя эта операция представляет некоторые трудности. При температуре около —145° откачивается этан, при —130° пропан.