Главная -> Словарь

Представляет значительный

Полимеризация окиси пропилена приводит к образованию поли-пропиленгликоля. Изомеризация окиси пропилена в пропионовый альдегид не представляет затруднений на таких катализаторах, как квасцы, Сг203 — CdCl2 — CdO, Cr2O3 — W03 — Fe2O3 или Сг203 — W03. При использовании Li3P04 или Li3As04 можно перегруппировать окись пропилена в аллиловый спирт. Остальные катализаторы для превращения окиси пропилена в аллиловый спирт и пропионовый альдегид были исследованы Полковниковой .

Для большинства нефтяных поршневых насосов рабочие втулки вставляют в гидравлические цилиндры скользящей или ходовой посадкой по третьему классу точности, поэтому извлечение их из цилиндров не представляет затруднений. В насосах ПН рабочую втулку крепят прессовой посадкой. Для выемки из цилиндра применяют винтовой съемник.

Если составление материального баланса колонны не представляет затруднений, так как в процессе работы установки обычно известно количество поступающего сырья и отводимых продуктов, то составление теплового баланса несколько сложнее. Сырье, поступающее в колонну после нагрева в трубчатой печи или в каком-либо другом нагревателе, в общем случае находится в двухфазном состоянии. Теплосодержание его зависит не

Затем приступают к зажиганию нефти в бомбе. При пропусканий тока через железную спираль последняя загорается и сообщает нефти достаточно высокую температуру для воспламенения. Ток должен быть достаточно силен, чтобы раскалить проволочку. Если пользуются городским током в ПО V, то пропусканием его через одну 5-овечную угольную лампу еще невозможно произвести раскаливание до нужной температуры, но можно убедиться в том, что ток проходит по горящей лампе и что все соединения правильны. Если затем включить параллельно лампу в 75 или 100 W, происходит раскаливание и сгорание проволочной спирали, и лампа гаснет. Можно также вое* пользоваться током от 2—з аккуму-зяторов. Провода, подводящие ток к бомбам, должны быть тонки, чтобы не отнимать много тепла . Вслед за зажиганием начинается второй или главный период опыта. Теплота горения нефти передается бомбе, а от нее окружающей ее воде, температура которой начинает подниматься сперва быстро , затем медленно. Отсчет попрежнему производится каждые полминуты. Часто температура поднимается настолько быстро, что трудно отсчитать сотые градуса, но это не составляет источника ошибок: важно точное отсчитывание в конце главного периода, когда оно не представляет затруднений. Поворотным пунктом является наивысшая температура, которую приобретает калориметр. Она конечно не выражает еще действительного максимума нагревания, потому что во время главного перерыва происходит радиация, которая может изменять температуру в обе стороны, в зависимости от температуры воды в рубашке калориметра. Обыкновенно тепло теряется калориметром и, следовательно, поправка имеет положительное значение. Ближайшей задачей является вычисление поправки на радиацию, т. е. определение той температуры, какую получил бы калориметр, если бы потеря тепла, вследствие радиации, была равна нулю. В основу этого расчета кладется допущение, что потеря тепла калориметром, зависит только от равности температур. Это не выражает совокупности происходящих явлений, но получающаяся в результате такого допущения ошибка слишком мала и не имеет значения.

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатка, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех случаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите.

Гейслер предложил воспользоваться разложением солей анилина и серно» эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или оаритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокишот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и указанных кислот, при нагревании распадающиеся о образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять о водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи слабой соляной кислоты не представляет затруднений.. В остатке — анилиновые соли сульфокислот.

как позволяет разделить газы на отдельные группы, анализ которых: не представляет затруднений. На диаграмме разгонки крэкивговых. газов можно увидеть, что предельные и непредельные газы ,отвх-няются совместно; например вместе отходят бутилены ! бутаны и дивинил. Однако, если анализ этих компонентов в сыром газе представляет известные затруднения, то в газовой фракции аналитически определять состав смеси не представляет никакого труда, напр. бромной водой или малеиновым ангидридом. Для такого комбинированного анализа, отгоняемые газы надо собирать в разные-приемники, соединённые в одну систему. Точно так же легко устра-няется трудность количественного определения и и р-бутиленов, которые в сернокислотном анализе удаляются не с изобутиленом, а с пропиленом. В приборе Подбельняка такая комбинация невозможна, так как пропилен и бутилены резко разграничены.

Следовательно, если углеводородный состав алкилата известен, подсчет величины Qi не представляет затруднений. При неизвестном углеводородном составе алкилата можно .использовать данные табл. 11, рассчитанные для типичного состава алкилатов, получающихся при алкилировании изобутана индивидуальными олефи-нами .

Определение напряженности электрического поля в любой его точке при различных конструкциях электродов не представляет затруднений; для 'этого существуют . При этом раствор окрашивается в слабожелтый цвет. Затем раствор смешивают с 20%-ным водным раствором NaOH до появления ярко-красной окраски. Эта реакция позволяет определить наличие присадки при ее содержании в топливе от 0,0005% . Алкилированные фенолы реакции не мешают. Очень важно наблюдать за рН раствора — оно не должно превышать 4—5; в слабо-кислом растворе определение присадки в некоторых топливах может быть затруднено.

лиза циклобутанового кольца незначительно. Так, она одинакова в случае 1,3-диалкил- и моноалкилциклобу-танов; лишь для изопропилциклобутана связь, отстоящая дальше от заместителя, разрывалась в несколько большей степени, чем прилежащая . Следовательно, в ряду циклобутанов практически не наблюдается замедляющего реакцию влияния заместителей, что представляет значительный интерес в свете конформацион-ных представлений.

Толуол, полученный этим методом, после обработки кислотой, нейтрализации едким натром, промывки водой и повторной перегонки пригоден для нитрования. Если в исходном продукте содержатся ненасыщенные углеводороды, то конец кипения фракции снижается с 121 до 113°. Сравнение экономических показателей этого процесса и процесса очистки толуола путем экстракционной перегонки показало, что азеотропная перс-гонка выгоднее, если исходный продукт содержит более 40 % толуола . Очистка толуола азеотропной перегонкой представляет значительный интерес. В табл. 27 приведены некоторые данные об опубликованных патентах, относящихся к этому процессу.

Длина связи С—С в бутадиене составляет 1,46 А, и поэтому в соответствии с изложенным представлением эта связь имеет 18%-ную характеристику двойной связи. Сопоставление длины связи с характеристикой двойной связи представляет значительный интерес.

Молярный объем циклоолефинов и ароматических углеводородов. Переход от циклоалкана к циклоалкену, затем к циклоалкадиену и к ароматическому углеводороду представляет значительный интерес. Простой моноолефин типа циклогексена обладает умерегной реакционной способностью. Бензол относительно химически неактивен из-за симметрии молекулы и резонанса.

Второй том состоит из 16 глав, каждая из которых написана крупнейшим специалистом в соответствующей области и дает достаточно полное представление по рассматриваемому вопросу. Отдельные главы далеко не равноценны как по объему, так и по содержанию, однако большинство из них представляет значительный интерес для советского читателя.

Высшие ароматические углеводороды. Многие высшие ароматические углеводороды с пятью и более кольцами выделены из каменноугольной смолы или получены синтетическим путем. Многие из последних, как, например, пицен и коронен, перегоняются без разложения при нормальных давлениях и температуре намного выше 500° С. Если учесть тенденцию ароматических углеводородов конденсироваться при таких температурах с отщеплением водорода, то такая стабильность представляет значительный интерес. Эта область между действительно ароматическими углеводородами и углеродрподобными молекулами так называемого «аморфного» углерода никогда глубоко или сколько-нибудь удовлетворительно не изучалась

Можно также предполагать, что споим происхождением холодные пламена обязаны механизму реакции и могут появляться в изотермических условиях. Такое предположение было сделано Франк-Каменоцким ; оно развивалось позже Уолшем . Нам кажется, что такой реакционный механизм, в котором концентрация промежуточных продуктов претерпевает ряд периодических изменений, представляет значительный ин-

смесями хлороформа и этанола с постепенно возрастающей долей спирта. Каждая вымьггая фракция титровалась щелочью и результаты изображались в виде диаграммы. Получены следующие три основные кислоты: янтарная, /?-карбоксиадипиновая и трикарбаллиловая . Получение первых двух кислот понятно, образование третьей кислоты пока неясно. Хотя выходы были неколичественные, все же этот метод представляет значительный интерес .

Скрытая теплота парообразования представляет значительный интерес, так как эта величина необходима для расчета нефтеперегонного оборудования. Значения скрытой теплоты парообразования тщательно изучались .

Образование углеводородов из окиси углерода и водорода. Производство бензина и других фракций, аналогичных нефтяным, из смесей СО и Н2 представляет значительный интерес, так как эти смеси можно получать в промышленном масштабе из углей или метана. Вследствие непрерывного роста расхода моторных топлив необходимо всесторонне изучить возможность получения их из водяного газа.

В настоящее время, благодаря систематическим исследованиям Уайтмора с сотрудниками,2 а также ряда других исследователей,3 получены и изучены также и все структурно возможные 13 из оме-pi о, в октана. У более высокомолекулярных представителей парафинового ряда известны - лишь единичные изомеры, причем является, повидимому, сомнительной целесообразность и даже возможность син-тезиро!вания и здесь всех структурных изомеров, но синтез некоторых из изомеров с определенного типа структурой молекулы все же представляет значительный интерес в целях проверки ряда закономерностей . I