Главная -> Словарь

Представлены некоторые

В табл. 13 представлены кинетические константы гидрирования некоторых ароматических углеводородов. Из приведенных данных видно, что экспериментально определенная кажущаяся энергия активации реакции гидрирования бензола уменьшается в ряду

На рис. 2.21 представлены кинетические кривые изменения массы за-углероженных оксидов железа, кобальта и никеля аргонокислородной смесью при 650 и 450 °С. При 650 °С для исследованных оксидов форма кривых идентична. Однако время выгорания углерода существенно зависит от природы металла оксида. Снижение температуры регенерации до 450 °С приводит к разному изменению соотношения скоростей выгорания углерода и окисле-

При регенерации зауглероженных железооксидных катализаторов в среде водяного пара происходит лишь выгорание углерода, катализатор же остается в виде фазы магнетита . При добавлении к водяному пару кислорода выгорание углерода происходит в основном после окисления катализатора . В работе показано, что выгорание углерода при регенерации в паросодер-жащей среде также протекает каталитически по стадийному окислительно-восстановительному механизму. Лимитирующим этапом в среде водяного пара будет окисление катализатора. Добавление к водяному пару кислорода приводит к окислению магнетита, и лимитирующим этапом регенерации становится окисление кокса, при этом скорость окисления кокса существенно выше, чем в среде водяного пара. На рис. 2.23 представлены кинетические кривые изменения массы образцов оксида железа без добавки и образцов оксида железа, промо-тированных щелочными металлами, в процессе регенерации при 650 °С . Для всех образцов в начальный период регенерации происходит в основном выгорание углеродистых отложений, сопровождающееся уменьшением массы. В конце выжига наблюдается прирост массы, связанный с доокислением катализатора. Наибольший прирост массы характерен для непромотированного оксида железа. Среди промотиро-ванных образцов максимальное увеличение массы наблюдается для образца, промотированного калием, а наименьшее-для образца, про-мотированного литием. Из данных табл. 2.2 видно, что содержание СО2, а следовательно, и скорость окисления при регенерации зауглероженных образцов при 650 °С наибольшая для образцов, промотиро-ванных цезием или натрием, а наименьшая-для образца, промотированного литием. Выгорание углеродистых отложений на оксиде железа, промотированном литием, происходит медленнее, чем на непромотиро-ванном оксиде железа. При промотировании другими щелочными металлами время выгорания углерода меньше, чем в случае непромотированного оксида. На основании полученных данных щелочные добавки

На рис. 2.25 представлены кинетические кривые выгорания углеродистых отложений с оксида хрома при различных температурах регенерации . По мере снижения температуры с 550 до 350 °С наряду с уменьшением скорости горения увеличивается длительность индукционного периода . При 550 °С уменьшение массы начинается практически без индукционного периода.

На рис. 11.11 представлены кинетические кривые превращения ацетона при взаимодействии с ацетиленом в жидком аммиаке в присутствии щелочного катализатора. Уже при —10 °С время достижения полного превращения ацетона измеряется минутами. Реакция этинилирования имеет первый порядок по ацетилену, порядок, равный э/2, по катализатору и отрицательный порядок по ацетону.

параллельных опытов. Для определения воспроизводимости опытов суммарное газовыделение приводили к единице массы навески. На рис.2 представлены кинетические кривые накопления суммы летучих продуктов крекинга. По мере протекания реакций крекинга скорость накопления газов уменьшается, а объем выделившегося газа достигает предельного значения. Так, если при температуре 425°С для достижения предельного значения объема газа требуется более 1,5 ч, то при 500°С - всего 15 мин.

На рис. I представлены кинетические кривые поглощения кислорода в процессе окисления модельной системы в присутствии ПФИМ.

На рис. 2 представлены кинетические кривые скорости определения индустриального масла И-40 в присутствии полимерных фтало-цианинов меди и кобальта в концентрации ~ 2 г/л.

Кинетическая модель деструкции, учитывающая растворяющую силу среды и возможность образования двухфазной системы при коксовании нефтяных остатков, предложена в работе . Исходные остатки мангышлакской и котур-тепинской нефти, выкипающие выше 500 °С, подвергались термодеструкции в реакторе интегрального типа периодического действия при 452, 462 и 472 °С. По обычной методике в изотермических условиях по времени отбирали пробы, в которых определяли содержание групповых компонентов. На основании полученных данных на рис. 53 представлены кинетические кривые деструкции гудронов указанных остатков при 472 °С, а на рис. 54 в качестве примера приведены кривые изменения концентраций полициклических ароматических углеводородов, асфальтенов и карбоидов в жидких продуктах разложе-

Кинетическая модель деструкции, учитывающая растворяющую силу среды и возможность образования двухфазной системы при коксовании нефтяных остатков, предложена в работе . Исходные остатки мангышлакской и котур-тепинской нефти, выкипающие выше 500 °С, подвергались термодеструкции в реакторе интегрального типа периодического действия при 452, 462 и 472 °С. По обычной методике в изотермических условиях по времени отбирали пробы, в которых определяли содержание групповых компонентов. На основании полученных данных на рис. 53 представлены кинетические кривые деструкции гудронов указанных остатков при 472 °С, а на рис. 54 в качестве примера приведены кривые изменения концентраций полициклических ароматических углеводородов, асфальтенов и карбоидов в жидких продуктах разложе-

В таблице 3 представлены кинетические данные осуществления синтеза при механическом перемешивании и в условиях ГА воздействия .

Качество обварки зависит от правильного выбора способа подготовки концов труб. На рис. 108 представлены некоторые из этих способов.

практически одинаковы; при более низких температурах Pt-катализатор заметно более активен. В реакции Сб-дегидроциклизации он также проявляет значительно большую активность, чем Pd/Al2O3. Выход метилцикло-пентана из н-гексана на обоих катализаторах в токе водорода в 6—8 раз выше, чем в токе гелия. Ниже для сравнения представлены некоторые данные, полученные при превращениях н-гексана в одинаковых условиях над Pt/Al2O3 и Pd/Al2O3 .

В табл. 2 представлены некоторые физические, гидродинамические и термохимические характеристики основных процессов, применяемых в нефтехимической промышленности.

В табл. 22 представлены некоторые свойства продуктов, полученных из мазута котур-тепинской нефти. Как видно из таблицы, с повышением степени предварительного окисления возрастает коксуемость продукта, получаемого последующей вакуумной перегонкой окисленного материала, а дуктильность при этом проходит через максимум. Экстремальный характер зависимости дуктильности от степени предварительного окисления объясняется тем, что при окислении увеличивается доля асфаль-тенов , а это отрицательно сказывается на дуктильности . При определенной степени окисления влияние возрастающего содержания асфальтенов сказывается сильнее, чем упомянутое выше влияние ароматических углеводородов. Оптимальной глубиной предварительного окисления нужно считать окисление до получения полупродукта с температурой размягчения по КиШ примерно 40 °С. В ходе последующей ва-

В табл. 27 представлены некоторые результаты оценки фактической детонационной стойкости трех товарных и двух опытных бензинов. Все топлива не содержали антидетонационных присадок.

Ниже представлены некоторые характеристики установки риформинга ФИН с неподвижным и движущимся слоем катализатора (((2561:

В настоящей работе представлены некоторые результаты использования макросетчатых ионообменных смол как катализаторов алкилирования изобутана бутиленами в присутствии ВРз.

Ниже представлены некоторые характеристики процесса каталитического окисления нафталина на этом катализаторе:

где поверхностно-активным является ион аммония NH3+. В таблице 9 представлены некоторые типичные катионоактивные ПАВ, обычно используемые в качестве эмульгаторов битума в воде.

В табл. 22 представлены некоторые результаты изучения фазо-разделения системы деасфальтизат - пропан-б.утановая смесь , взятой в соотношении деасфалътизат:раст-воритель 1:5. В опытах была осуществлена непрерывная подача деас-фальтизатного раствора в сепаратор пилотной установки . На выходе из сепаратора специальными пробоотборниками периодически отбирали пробы верхней и нижней фаз.

В табл.23 представлены некоторые результаты изучения фазо-разделения в смеси деасфальтизат - пропанобутановая смесь , взятой в соотношении 1:5. В опытах была непрерывная подача деасфальтизатного раствора в сепаратор пилотной установки , на выходе из сепаратора специальными пробоотборниками периодически отбирали пробы верхней и нижней фаз.