Главная -> Словарь

Представлены сравнительные

Азот. Врстатках содержимся 0,05—0,4% азота, что соответствует доле азотсодержащих соединений 0,65—5,2%. В масляных фракциях нефтяных остатков содержится 4-8% азота , в смолах 50—65%, асфальтенах 35—40% . Азотсодержащие компоненты, входящие в состав остатков, представлены соединениями основного характера типа пиридин- и ариламинпроизводных, а также нейтральными, к которым относятся гомологи пиррола, индола, карбазола, пор-фирины и полифункциональные соединения с двумя и более гетеро-атомами , в том числе нитрилы и амиды кислот. Соотношение содержания основного азота к общему содержанию азота в остатках находится в пределах 0,25-0,35. Чем выше температура кипения фракций, тем меньше доля основных азотсодержащих соединений.

Гетероатомные соединения. В гидрогенизационных реактивных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах. В прямогонных керосиновых фракциях нефти содержится в среднем до 1% гетеро-атомных соединений, в молекулах которых присутствуют атомы серы, кислорода и азота. Многие из этих соединений являются природными ингибиторами окисления топлив; поэтому целесообразно вкратце рассмотреть состав гетеро-атомных соединений. Сернистые соединения прямогонных керосиновых фракций нефти любого основания представлены соединениями одних и тех же классов: меркаптанами , сульфидами, дисульфидами, тиофенами . В товарных реактивных топливах обнаружены также окисленные сернистные соединения: кетосульфоксиды и кетосульфоны .

Установлено , что в изоалканах 75-8СЙ составляют углеводороды, у которых метильная группа находится в положении 2, 3-й'4. Никлоалканы представлены соединениями с пяти- и тестичленными кольцами в молекуле, с алкильной боковой цепью. У фенилалканов , бензольное кольцо присоединено ко второму атому углерода в алкильной цепи.

Пергидроаценафтен имеет шесть пространственных изомеров, три из которых представлены соединениями с торакс-сочленением гексаметиленовых колец. Стереохимия этих соединений весьма непростая, тем более, что термодинамическая устойчивость отдельных пространственных изомеров не всегда позволяет однозначно судить о их строении. Поэтому данные, приведенные в настоящей монографии, являются лишь первой попыткой связать температуры кипения и порядок элю-ирования со строением и термодинамической устойчивостью стерео-изомерных пергидроаценафтенов. Шесть пространственных изомеров пергидроаценафтена имеют следующее строение :

алюмосиликатов) при 200° С было получено —1,5 кг углеводородов различного молекулярного веса . Полученные углеводороды были представлены соединениями алифатического, алициклического и ароматического рядов и по типу своего строения оказались весьма близкими к соответствующим нефтяным углеводородам.

водороды различной молекулярной массы от Cs до С4о. Полученные углеводороды были представлены соединениями алифатического, алициклического и ароматического рядов и по типу своего строения оказались весьма близкими к соответствующим нефтяным углеводородам. Полученная масса углеводородов имела высокоциклический характер, содержала сравнительно мало легкокипящих углеводородов и по свойствам и составу напоминала нафтеновую нефть. Среди циклоалканов, как и в природных нефтях, содержались изомеры с пяти- и шестичленными кольцами и мости-кового типа. Образуются также би- л трициклические циклоалка-ны, содержащие как конденсированные кольца, так и кольца мостикового типа. Их строение определяется механизмом превращения ненасыщенных жирных кислст, который был проверен на более простых кислотах •— ундециленовой и др.

Алканы от GS до Сд, входящие Е состав бензиновых фракций, в обычных условиях представляют собой жидкости. На основании анализа индивидуальных углеводородов, выделенных из 10 типов нефтей СССР, установлено, что бензиновые фракции нефтей в основном представлены соединениями с простейшими заместителями. Исключение составляют нефти месторождений Анастасиевского и Нефтяные Камни, в которых имеются изомеры с длинными боковыми цепями.

Выполненный на основании данных масс-спектрометрии и га-зожидкостной хроматографии расчет содержания отдельных типов азотистых оснований дистиллята 150—180°С дает следующее количественное распределение: метиланилины—70% , остальные 30% азотистых оснований представлены соединениями ряда пиридина и анилина .

* 30% оснований фракции 150—180° представлены соединениями ряда пиридина и анилина Mr 93, 107, 121, 135, 149 .

Участие азотистых соединений в реакциях окисления и уплотнения подтверждается обязательным присутствием азота во всех смолах, осадках и отложениях, образующихся при применении бензинов. Азотистые соединения бензинов в основном представлены соединениями трехвалентного азота . Неокисленные азотистые соединения условно делят на две группы — основного и нейтрального характера . К азотистым основаниям относятся неароматические и ароматические соединения, например производные хинолина, изохино-лина, пиридина и акридина, а также амины. Нейтральные азотистые соединения могут включать производные пиролла, индола, карбазола, а также порфирины .

Углеводороды легких фракций нефти. Алканы от Cs до Сд, входящие в состав бензиновых фракций, в обычных условиях представляют собой жидкости. На основании анализа индивидуальных углеводородов, выделенных из 10 отечественных неф-тей, установлено, что бензиновые фракции нефти в основном представлены соединениями с простейшими заместителями. Исключение составляют нефти месторождений Анастасиевского и Нефтяные Камни, в которых имеются изомеры с длинными боковыми цепями.

На рис.8.3 и в табл.8.4 представлены сравнительные данные по качеству продуктов крекинга, в том ч^сле бензина, полученных при крекинге газойля на алюмосили — кстном и цеолитном катализаторах .

Ниже представлены сравнительные Данные лабораторных исследований стабильности бензинов термического крекинга и одноступенчатого каталитического крекинга, полученных при переработке туймазинской нефти:

Ниже представлены сравнительные результаты определения фракционного состава тяжелого газойля разгонкой по ASTM D 86 и с помощью хроматографии:

Еще более экспрессные методы определения ПА в нефтяных маслах предполагают использование УФ-спектроскопии в области 385 или 260—350 нм. Возможен анализ самого масла или его диметилсульфоксидного экстракта. В последнем случае анализ проводят в области 280— 289 нм. Концентрация абсорбированных соединений при этом прямо пропорциональна УФ-поглощению. Между результатами биологических испытаний и методом FDA имеется достаточно высокая корреляция , особенно в указанной области излучения. В табл. 2.20 представлены сравнительные данные по методу FDA и классификации Американской конференции по промышленным канцерогенам . Отсутствие ПА всегда коррелирует с малой интенсивностью поглощения в УФ-области.

В данной работе представлены сравнительные показатели процесса вакуумной перегонки мазута при реконструкции действующей и проектировании новой установки.

В табл.2.8 представлены сравнительные результаты по определению антидетонационных свойств неэтилированного бензина АИ-93, вырабатываемого на Уфимском ОЛНПЗ и топливных композиций NN 9-15. КРДС, прогнозирующий в некоторой степени поведение бензина в тяжелых дорожных условиях, у топливных композиций NN9-15 значительно выше, чем этот показатель бензинов АИ-93 заводского производства. Замена традиционных высокооктановых свинцовых присадок

ширяющийся ствол. В соответствии с этим, бункер-сепаратор тоже всего один. Пропускная способность пневмоподъемника катализатора увеличена в четыре раза. Практика эксплуатации одной из реконструированных установок позволила отказаться от системы водяного охлаждения в регенераторе . При работе на аморфном алюмосиликатном катализаторе пропускная способность установки возросла в 1,5 раза, а производство бензина увеличилось в 2 раза . Повышенная кратность циркуляции и реконструкция регенератора обеспечили большую равновесную активность катализатора и низкий процент остаточного кокса на катализаторе. В табл. 20 представлены сравнительные показатели* установки 43-102 до и после реконструкции.

В табл. 3 представлены сравнительные данные по группово-

В табл. 2 представлены сравнительные данные для моно-и

а остаточной фракции. Представлены сравнительные результаты

Ниже представлены сравнительные характеристики процесса