Главная -> Словарь

Предварительно очищается

Фракционированием мирзаанской нефти была выделена фракция 70—95°, которая и представляла объект нашего исследования. После соответствующей промывки и сушки, фракция была перегнана в присутствии металлического натрия. Т. к. мы проводили количественное определение ароматических углеводородов 100% серной кислотой, поэтому предварительно необходимо было выяснить содержатся ли во фракции ненасыщенные углеводороды, чтобы избежать ошибки при определении количества ароматических углеводородов. Проба дала отрицательный результат па содержание ненасыщенных углеводородов при действии на нее бромной воды, и слабого щелочного раствора перманганата калия. Концентрированная серная кислота незначительно действует на большую часть нафтеновых и парафиновых углеводородов. На этом свойстве основано определение ароматических углеводородов в нефти, для чего нами были приготовлены 100% серная кислота добавлением в обыкновенную серную кислоту кольбаумской 8Оз.

Агрегат центрируют при собранных подшипниках привода и насоса с помощью специальных жестких скоб , крепления которых на полумуфтах должны быть прочными, без слабни, чтобы при замерах скобы не пружинили. Предварительно необходимо убедиться в свободном вращении роторов привода и насоса. На полумуфтах следует проверить наличие маркировок, поскольку центровку всегда начинают

Циклокаучуки могут получаться обработкой латекса серной кислотой. Так как кислота коагулирует латекс, то предварительно необходимо стабилизировать его добавлением поверхностно-активного агента, например «эмульфора-0», октадеценил-алкоголыюлиэтиленоксида. Природа получаемых продуктов зависит от количества расходуемой кислоты, температуры и продолжительности нагревания. Непредельность может снижаться до 10 % .

Среднюю разность температур теплообменивающихся потоков А^ср определяют по уравнению или . Более удобно Д?ср найти по графику рис. 4. 11. В обоих случаях предварительно необходимо определить наибольшую и наименьшую разность температур Д?б и Д/м.

В первом случае используют подход Фишера, который предложил рассмотреть гипотезу о том, что результаты серий опытов хг и #2 статистически неразличимы и что математическое ожидание величины у = Xi—?2 = 0- Предварительно необходимо определить дисперсии выборок s- и s- и выяснить, различимы ли они

Предварительно необходимо найти следующие величины:

Предварительно необходимо провести технологический расчет реакционного змеевика печи для нагрева вторичного сырья по методике, описанной в предыдущем разделе для печи легкого крекинга. Отличие состоит лишь в том, что вторичное сырье должно нагреваться до температуры 495—515°С за более короткое время—120 с. Оптимальной скоростью движения сырья на входе в реакционный змеевик считается 1,0—1,6 м/с, что достигается подачей турбулизатора — водяного пара.

Предварительно необходимо провести калибровку прибора — определить момент инерции градуированного кольца, постоянную кручения нити и переводной коэффициент. Момент инерции К^ определяют из геометрических размеров кольца по формуле

При обработке димера циклопентадиена 50%-ной серной кислотой происходит гидратация напряженной кратной связи норборна-новой системы. В ходе реакции происходит также изменение пространственной конфигурации триметиленового мостика с образованием более устойчивой экзо-конфигурации. Это превращение обычно для реакций димера циклопентадиена, протекающих в присутствии кислотных катализаторов. Полученный после ряда несложных операций 8-кетотрициклодекан был использован в реакции Гриньяра для синтеза 8-метил- и 8-этилтрициклодеканов. Для введения алкильной группы в триметиленовый мостик предварительно необходимо селективное гидрирование кратной связи в норборненовой системе дициклопентадиена. Такое гидрирование проходит при комнатной температуре в автоклаве над никелем Ренея.

Паропроводы рассчитывают методом последовательных приближений, учитывая изменение состояния пара в результате падения давления при движении по паропроводу и падение температуры за счет потерь теплоты в окружающую среду. Задавшись средними температурой и плотностью пара на участке, определяют конечные параметры. Если полученные после определения конечных параметров средние температура и давление будут отличаться от Принятых предварительно, необходимо повторять расчет.

Жидкие продукты вносят в стаканчик капилляром. Навески жидких органических соединений, кипящих до 150°, а также все меркаптаны рекомендуется брать в стаканчик с притертой прюбкой, в который предварительно помещают силикагель марки АСК, обеспечивающий более спокойное горение. Силикагель предварительно необходимо тшдтельно промыть горячей дистиллированной водой, просушить и прокалить в тех же условиях, при которых проводится анализ .

При условии добавления небольших количеств воды для гидратации катализатора продолжительность его жизни достигает 700 ч; 1 кг катализатора дает около 750—800 л кумола. Исходный бензол и пропилен должны быть очищены от серы. Содержание тиофена в бензоле допускается до 0,14%. Бензол предварительно очищается серной кислотой.'

Исходное меркаптансодержащее сырье предварительно очищается от сероводорода и органических кислот в колонне 1 промывкой раствором щелочи, затем поступает в экстрактор К —2, где из него раствором щелочи экстрагируются низкомолекулярные меркаптаны. Экстрактный раствор из К —2 поступает в реактор Р — 1, где производится каталитическое окисление меркаптидов натрия в дисульфиды кислородом воздуха с одновременной регенерацией раствора щелочи , получаемыми в специальных холодильных установках. Дросселирование заключается в том, что газ, находящийся под большим давлением, выпускается через узкое отверстие в трубопровод, где давление невелико. Резкое снижение давления и происходящее при этом расширение вызывают и резкое понижение температуры газа. Природный газ предварительно очищается oj углекислоты, сероводорода и паров воды.

Производство метанола из оксидов углерода и водорода включает ряд операций, обязательных для любого процесса. Синтез-газ предварительно очищается от карбонилов железа, сернистых соединений и частиц масла, нагревается до температуры начала реакции и поступает в реактор. После выхода из зоны катализа метанол выделяется из газовой смеси охлаждением и очищается от воды и углеводородов, а непрореагировавший газ компримируется и возвращается в процесс.

Газогенератор Лурги представляет собой колонный аппарат с рубашкой водяного охлаждения. Исходный уголь из бункера периодически загружают в шахту газогенератора, снабженную водяной рубашкой . При помощи охлаждаемого вращающегося распределителя угля и перемешивающего устройства топливо равномерно распределяется по сечению аппарата. Парокислородное дутье подают под вращающуюся колосниковую решетку , на которой находится слой золы. Этот слой способствует равномерному распределению газифицирующего агента. При вращении колосниковой решетки избыточное количество золы с помощью ножей сбрасывают в бункер . Образующийся в аппарате газ проходит скруббер , где предварительно очищается от угольной пыли и смолы . Вращение распределителя и колосниковой решетки осуществляется от приводов .

Газогенератор Лурги представляет собой колонный аппарат с рубашкой водяного охлаждения. Исходный уголь из бункера периодически загружают в шахту газогенератора, снабженную водяной рубашкой . При помощи охлаждаемого вращающегося распределителя угля и перемешивающего устройства топливо равномерно распределяется по сечению аппарата. Парокислородное дутье подают под вращающуюся колосниковую решетку , на которой находится слой золы. Этот слой способствует равномерному распределению газифицирующего агента. При вращении колосниковой решетки избыточное количество золы с помощью ножей сбрасывают в бункер . Образующийся в аппарате газ проходит скруббер , где предварительно очищается от угольной пыли и смолы . Вращение распределителя и колосниковой решетки осуществляется от приводов .

5.Разработан способ повышения активности цеолитсодержащего катализатора гидропереработки бензинов, заключающийся в обработке катализатора 85-90 % - ным водородсодержащим газом, который предварительно очищается от примесей при контакте с высокоароматизированной дистиллятной фракцией.

для сушки предварительно очищается от атмосферной пыли в волок-

Исходное меркаптансодержащее сырье предварительно очищается от сероводорода и органических кислот в колонне 1 промывкой раствором щелочи, затем поступает в экстрактор К-2, где из него раствором щелочи экстрагируются низкомолекулярные меркаптаны. Экстрактный раствор из К-2 поступает в реактор Р-1, где производится ката-