Главная -> Словарь

Предварительно разбавляют

Коагулятор вводят при непрерывном перемешивании сырья в течение 20—30 мин. Кубовые кислоты и омыленно-окисленный петролатум предварительно растворяют в регенерируемом масле и применяют в виде раствора. Кальцинированную соду применяют

По типу десорбции делится на вктеснителъную и ашентную. Разделение проводится в колонках, в которых находится адсорбент. Исследуемую смесь вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в нентане или в другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. При вытеснительной хромотографии десорбция осуществляется путем промывки адсорбционной колонны каким-либо органическим растворителем, адсорбционная способность которого значительно выше, чем у компонентов разделяемой смеси. В качестве таких вытеснителей служат спирты, кетоны, .эфиры и др. При элюентной хроматографии десорция проводится путем промывки колонии большим количеством растворителя низкой адсорб1щонной способностью. В качестве таких промывателей применяются пентан, гексан, гептан,петролейный эфир. Эфир при промывке происходит постепенное передвижение адсорбционных слоев сверху вниз по колонке.

регенерации адсорбента. Этих недостатков лишен процесс, при котором поступающий на установку продукт предварительно растворяют в бензине. Адсорбент регенерируют в кипящем слое. После очистки получают два продукта, находящие практическое применение.

суем остью 0,2—0,3%. Поступающее на очистку сырье предварительно растворяют в прямогонной фракции —бен-, зине «Галоша», алкилате, сырье для платформинга и др. Непременным условием при выборе растворителя является надлежащий разрыв между температурами начала кипения растворителя и очищаемого продукта и между температурами кипения растворителя и десорбции этим растворителем. При

Двухтактные бензиновые двигатели, устанавливаемые на мопедах, мотороллерах, мотоциклах, снегоходах, моторных лодках, а также бензопилах, газонокосилках, часто смазывают маслами, которые предварительно растворяют в топливе и которые сгорают вместе с ним. Специфические требования к маслам для двухтактных бензиновых двигателей — смешиваемость с бензинами, полная растворимость в них, способность предотвращать закоксовывание поршневых колец, образование отложений на поршне, в выпускных окнах и глушителе, повреждение поверхностей трения поршня и цилиндра , зашита деталей двигателя от ржавления, малая зольность для обеспечения работы свечей зажигания и

Существует много разновидностей хроматографического метода. Для разделения компонентов нефти применяется в основном жидкостная адсорбционная хроматография. По этому методу разделение жидких смесей на фракции ведется в колонках, заполненных адсорбентом, чаще всего силикагелем. Исследуемую жидкость вводят в колонку. Вязкие продукты предварительно растворяют в пентане или другом растворителе. Для ускорения прохождения по колонке пробы и десорбентов применяют давление инертного газа. В процессе адсорбции выделяется тепло. Под влиянием этого тепла и каталитического воздействия самого адсорбента возможно развитие таких химических реакций с адсорбированными веществами, как окисление и полимеризация. Во избежание этого колонку следует охлаждать.

Если анализируемый продукт плохо растворяется в кислом смешанном растворителе, то навеску предварительно растворяют в 5 — 15 мл очищенного четыреххлористого углерода и только затем приливают 50 мл охлажденного растворителя. Стакан с пробой вставляют в прибор, поднимают столик титровального стенда, включают мешалку и перемешивают раствор 1 — 2 мин. После этого при помощи регулятора настройки устанавливают стрелку индикатора на 2,5 ма и включают титрование раствором бромид-бромата, которое ведут со скоростью не более 30 капель в 1 мин, регулируя ее краном бюретки. Титрование прекращают при зажигании сигнальной лампочки «окончание титрования».

Отдельные компоненты сырья - КМЦ, моноэтаноламиды - предварительно растворяют в воде, а затем раствор закачивают в расходные емкости. Растворение КМЦ осуществляется в реакторе с рамной мешалкой и рубашкой при температуре 50 - 60 °С в течение 1,5 - 2 ч до получения однородной массы. Аналогичным образом готовится раствор моноэтаяоламидов.

обычно предварительно растворяют в лигроине для снижения

щества его предварительно растворяют в бензоле. Для этого навеску

в смешанном растворителе, его предварительно растворяют в 5-15 мл тетрахлорида углерода.

Размеры и число частиц загрязнителя определяют под микроскопом в про-бах масла, отобранных до и после прохождения через фильтрующий материал. Перед анализом частицы загрязнителя в пробах предварительно отстаивают в специальных кюветах или осаждают на нитратцеллюлозном фильтре № 4 с порами диаметром 0,9 мкм. Чтобы облегчить анализ, пробы масла в кюветах предварительно разбавляют отфильтрованным бензинам Б-70 в соотношении 1 :50 или 1 : 100.

В том случае, когда не удается подобрать дозатор или дозирующий насос требуемой производительности и класса точности, добавки предварительно разбавляют и подают через клапан-расходомер.

Для определения цвета нефтепродуктов, имеющих явно выраженную окраску, например авиационных, дизельных, индустриальных, автотракторных и других масел, последние предварительно разбавляют авиабензином Б-70 или уайт-спиритом.

В очень вязкие нефтепродукты нефтеденсиметр не погружается. Предварительное нагревание нефтепродукта свыше 40° С не дает должного эффекта, так как погрешность при вычислении действительной плотности по формуле может превысить допускаемую . Поэтому перед определением плотности очень вязких нефтепродуктов их предварительно разбавляют равным объемом тракторного или осветительного керосина.

В Институте химии нефти СО АН СССР разработан метод выделения высокомолекулярных АО сухим газообразным хлористым водородом . Процесс реализуется пропусканием хлористого водорода через сухую нефть или ее деасфальтизат до прекращения выделения осадка. Высоковязкие нефти предварительно разбавляют легкими алкановыми углеводородами. Выпавший осадок отделяют, после разрушения комплексов и нейтрализации НС1 получают АК. АО взаимодействуют с НС1 с образованием ониевых солей по следующему вероятному механизму:

В предварительно взгзешенную, чистую, сухую делительную воронку емкостью 100 мл с притертой пробкой помещают 10 мл анализируемой смеси. Если суммарное содержание непредельных и ароматических углеводородов в анализируемой смеси больше 50% , то смесь предварительно разбавляют н-гептапом в массовом отношении 1 : 1. Воронку с продуктом взвешивают и находят массу продукта, пгштого на анализ. Все взвешивания проводят с точностью 0,01 г па технических весах. Затем в воронку прилипают 30 мл 99,0%-и серной кислоты и энергично взбалтывают содержимое в течение Ж) мин.

Примечание. При большом содержании непредельных соединений испытуемый продукт предварительно разбавляют чистым бензолом.

Бромное число также определяют по методике, принятой для чистых бензольных продуктов , с тем изменением, что испытуемую пробу сероуглерода предварительно разбавляют в 50 раз особо чистым бензолом для синтеза. В мерную колбу вместимостью 50 мл с притертой пробкой, содержащую 20—30 мл чистого бензола, быстро приливают пипеткой 1 мл сероуглерода и доводят объем до метки тем же бензолом. Колбу закрывают пробкой и тщательно перемешивают.

Для получения правильных результатов при определении непредельности бутан — бутиленовой смеси бромной водой исследуемый газ предварительно разбавляют воздухом на 50%.

Для массовых технических определений суммы непредельных углеводородов в бутан — бутиленовой смеси применяют бромную воду. Исследуемый газ предварительно разбавляют на 50% воздухом. Для точных анализов пользуются кислым раствором сульфата ртути.

Оба определения производят последовательно из одной пробы газа. Исследуемый газ предварительно разбавляют на 50 % воздухом.