Главная -> Словарь

Предварительно вычисляют

Поврежденные места предварительно тщательно подрубают и очищают до получения чистой поверхности баббита. Из нового баббита отливают удлиненные бруски и, расплавляя их паяльником, заполняют раковину. Затем расплавляют баббит заливки, перемешивая его с вновь добавленным баббитом.

Этим способом можно переработать в водородсодержащий газ очень тяжелое углеводородное сырье, например, мазут . При конверсии такого продукта с водяным паром цикл работы аппарата продолжительностью 8—9 мин делится на две фазы. В первой рабочей фазе через слой перегретого катализатора пропускают сырье, предварительно тщательно диспергированное в форсунках, и перегретый пар. Во второй фазе нагревания горячие дымовые газы горения мазута нагревают охлажденный на первой стадии слой катализатора. Чтобы при этом одновременно обеспечить выжигание углерода, отложившегося на катализаторе, к горячим дымовым газам подмешивают воздух. Примерно 50% углерода, вводимого в слой катализатора в составе углеводородного сырья, отлагается на катализаторе. Содержание углерода в катализаторе достигает 10%.

При организации таких перевозок в каждом конкретном случае следует предварительно тщательно просмотреть трассу и при необходимости произвести дополнительные работы по устройству объездов, подъему проводов связи, электропроводов, перекидок трубопроводов и устранению других препятствий.

Ход определения. Навеску 0,5 — 1 г катализатора, растертого в ступке, обрабатывают 2 ч 50 мл спирта или ацетона на холоду или при встряхивании. Спирт и ацетон предварительно тщательно обезвоживают.

5. В химическую пробирку, предварительно тщательно промытую водой и просушенную теплым воздухом, помещают сухой стеклянной палочкой испытуемую смазку до высоты 40—60 мм.

Подготовка топлива. Жидкое топливо предварительно тщательно осушается сначала СаС12 , а потом металлическим натрием и хранится в осушенной склянке с притертой пробкой , наполненной почти доверху.

В чистый сухой пикномер объемом 25 мл помещают 1—3 г ПАВ, предварительно тщательно обезвоженного. Навеску растворяют и доводят до 25 мл 85%-ной фосфорной кислотой. Затем 1 мл раствора пипеткой вносят в пиролизную пробирку 2 и добавляют 6 г высушенного и прокаленного песка для предотвращения ценообразования . Пробирку при помощи стеклянного стержня с изогнутым концом переносят в резервуар 3, закрепленный в песочной бане 1. Резервуар соединяют с газоотводной головкой 4. Отводную трубку головки опускают к приемную пробирку 5 так, чтобы она была на 2,5 см ниже поверхности собирающего раствора.

Алкилирование бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия. Технология алкилирования бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия аналогична технологии получения этилбензола ./Хлорйд~а~люминия иозНоляет вес-ти процесс переалкилированйя в тех же условиях, что и процесс алкилирования, что способствует более полному превращению сырья. В качестве алкилирующего агента, кроме пропилена, используют пропан-пропиленовую фракцию, которую предварительно тщательно очищают от влаги, диоксида углерода и других примесей.

Выход спирта при гидролизе алкилсульфатов определяется соотношением вода/алкилсульфат, температурой в зоне реакции и временем контакта. Степень разбавления алкилсульфата водой выбирается с учетом следующих факторов: при небольшом разбавлении образуется концентрированная кислота, интенсивно катализирующая побочные реакции с образованием эфиров и исходных олефинов, а при большом избытке воды резко возрастают расходы на концентрирование отработанной серной кислоты. Для наиболее полного протекания гидролиза алкилсульфат предварительно тщательно смешивают с водой в соотношении примерно 1 : 1 по объему, затем смесь подогревают острым паром до 70—100 °С

При депарафинизации избирательными растворителями получают парафины, содержащие н-алканы См и высшие ; при карбамидной депарафинизации — н-алканы Сю—С30, главным образом С13—С2з , а при адсорбции на молекулярных ситах — Се—С2о, главным образом Сю—Cis . При производстве жидких парафинов на АВТ отгоняют необходимую для данного процесса керо-сино-газойлевую фракцию, из которой выделяют жидкие парафины одним из способов, перечисленных выше. Депарафинированные фракции используются ^как компоненты моторных топлив, а парафины после кислотно-щелочной, адсорбционной, гидрогенизацион-ной или экстракционной очистки направляют потребителям. Для выделения узких фракций парафины могут подвергаться разгонке: Фракции, из которых жидкие парафины выделяют адсорбцией на цеолитах, предварительно тщательно очищают для удаления веществ, необратимо адсорбируемых на ситах.

Н. Геллик на основании большого количества опытов пришел к выводу, что нитробензол как растворитель является удовлетворительным только при определении молекулярных весов маловязких масел, полученных из нефтей асфальтового основания, так как остальные масла при обычных температурах плохо растворяются в нитробензоле. Бензол по данным Гел-лика дает хорошие результаты для большинства нефтепродуктов, но должен быть предварительно тщательно обезвожен.

Для определения индекса задира предварительно вычисляют величину условной нагрузки в кгс по формуле

Для определения индекса задира предварительно вычисляют величину условной нагрузки в кгс по формуле

функцией логарифма некоторой величины и определяется в зависимости от «его по графику . предварительно вычисляют по

Диаметр колонны определяют в зависимости от максимального расхода паров и их допустимой скорости в свободном сечении колонны . Предварительно вычисляют объем паров , проходящих в 1 ч через сечение колонны в нескольких ее местах, так как нагрузка колонны по парам по высоте различна. Для определения объема паров, проходящих через поперечное сечецие аппарата в единицу времени, широко пользуются формулой ,, „„ Т 0,101 -г-. Gt

Практически этот метод сводится к последовательному сравнению вычисленной и наблюденной зависимости от времени, как показано на рис. 14. Предварительно вычисляют значения неизвестных параметров А и Е в точке, показанной треугольником на рис. 14, в. Расчетная кривая, полученная для этого сочетания, обозначена на рис. 14, а также треугольниками. Сумма квадратов отклонений представлена на рис. 14, б. Следующие скорректированные оценки параметров обозначены квадратиками, окончательные — кружками.

Из полученного отгона обезвоженных оснований берут четыре навески: 0,5; 1,0; 1,5 и 2 г для построения калибровочного графика. Каждую навеску обезвоженных оснований растворяют в 5 мл стандартного 30%-ного раствора кислоты , вычисляют процентное содержание оснований в смеси с кислотой и определяют показатель преломления полученных растворов сульфата пиридиновых оснований.

Для определения индекса задира предварительно вычисляют величину условной нагрузки в кгс по формуле

Предварительно вычисляют критерий по формуле

Предварительно вычисляют коэффициент по формуле

Предварительно вычисляют содержание азотной кислоты и серной кислоты в смыве бомбы по формулам

Предварительно вычисляют критерий по формуле