Главная -> Словарь

Предварительно взвешенную

циркуляцию масла через замкнутую систему , включающую нагнетательную помпу 7, аэрационную коксообразовательную камеру с алюминиевой трубкой и масляным баком 2, водомасляный радиатор для охлаждения масла 5, фильтр 9, различные вентили и контрольно-измерительные приборы. Стенд оборудован дополнительно системами подачи воды и воздуха. На алюминиевую трубку в горячем состоянии надевают сменный нагреватель мощностью 1500 Вт. После тщательной промывки установки и очистки всех деталей от углеродистых отложений монтируют предварительно взвешенные алюминиевую трубку и металлическую сетку фильтра. Регулируют температуру масла на входе до 149 "С, а производительность маслопомпы — до 300 мл/мин. Проводят испытание 12 ч при следующих параметрах:

Отобранные пробы суспензии переносят в предварительно взвешенные с большой точностью фарфоровые

Метод по ГОСТ 8489-58 наиболее распространен. Для проведения испытания на приборе, схема которого показана на рис. 20, в стаканы для воды заливают по 25 мл воды, а в стаканы для топлива -по 25 мл испытуемого образца бензина. Устанавливают стаканы в соответствующие карманы 3 к 13 алюминиевой бани 4, нагретой до 160°С. Карманы со стаканами плотно закрывают крышками и выдерживают их в течение часа. Через час открывают крышки и вынимают стаканы из карманов, охлаждают их в эксикаторе и взвешивают с точностью до 0,0002 г.

В кубик загружают 400—500 г сырья и закрывают крышкой . К отводной трубке кубика привинчивают холодильник; далее присоединяют предварительно взвешенные приемники, абсорбер и газовые часы. Для отбора пробы газа на анализ параллельно газовым часам присоединяют газометр. Приемник и абсорбер ставят в ледяную баню и записывают начальные показания газовых часов.

Для определения молекулярного веса берут две навески по 0,2—0,4 г на аналитических весах с точностью до 0,0001 г .

4. При анализе масел с вязкостью при 100° С менее 10 ест отбирают 2—2,3 мл, а при большей вязкости 0,9—1 мл испытуемого продукта в чистые, сухие и предварительно взвешенные лампочки и взвешивают. Разбавление бензином в зависимости от вязкости анализируемого продукта проводят в отношении от 2,5 : 1 до 7 : 1.

Аналитическую пробу углеродистого материала перемешиваю шпателем ллв ложечкой ва полную глубину слоя в ва развой глубине ив двух-трех мест берут в предварительно взвешенные тигли навески материала массой 1+0,01 г.

Аналитическую пробу испытуемого материала тщательно перемешивают шпателем иди ложечкой. На разной глубине из 2-3 мест берут в предварительно взвешенные тигли навеску массой 1±0,1 г с точностью до 0,0002 г. Затем в тигель добавляют 2 г смеси Эшка и металлической ложечкой тщатедь» но перемешивают ее с навеской материала, после чего содержимое тигля покрывают еще I r смеси Эшка. Тигель с содержимым переносят в холодный муфель, который постоянно нагревают до 850д25°С и выдерживают при этой температуре не менее 2-х часов. Тигли помещают в зону установленной предварительно устойчивой температуры 850± +25®С« После прокаливания тигель охлаждают, содержимое его разрыхляют металлической палочкой и переносят в .стакан вместимостью 300 мл,тщателъно обмывая горячей дистиллированной водой внутренние стенки тигля. Добавляют в стакан 100-150 мм горячей дистиллированной воды и содержимое доводят до кипения.

ют подачу кислорода и прекращают подачу апота или устанавливают его расход на заданном уровне. Момент включения .подачи кислорода принимают за начало опыта. Через фиксированные промежутки времени в предварительно взвешенные колбы отбирают пробы реакционной массы Для анализа на содержание толуиловой кислоты титрованием щелочью . Перед отбором проб от-кодиую трубку с краном 7 продувают воздухом при помощи резиновой груши. Из реактора пробу отбирают пи'петкой.

предварительно взвешенные стаканы. Стаканы с сорбентом взве-

Пробу угля тщательно перемешивают в течение 3—5 мин путем встряхивания и поворачивания в разных направлениях закрытой банки, в которой доставлена проба. После этого отбирают навески угля до 10+0,1 г в предварительно взвешенные весовые стаканчики. Взвешивание производят с точностью до 0,01 г.

3.7. После каждого 10 ч этапа работы двигатель останавливают на 45 мин для долива масла, технического обслуживания и определения потерь масла. Масло доливают следующим образом: после остановки двигателя под кран трубки уровня устанавливают предварительно взвешенную кружку и открывают кран для слива излишка масла , после 30 мин с начала слива кран закрывают и слитое масло взвешивают; долив свежего масла — 1000 г; если слива нет, проводят долив до появления масла, сбрасываемого через трубку уровня, после этого доливают еще 1000 г свежего масла. Общий долив свежего масла не должен превышать 1500 г. Если расход масла окажется больше, следует провести новый опыт.

2.5. В корпус подшипникового узла устанавливают предварительно взвешенную с погрешностью не более 0,1 г вставку с контрольными полостями. Затем подготовленный к испытанию рабочий подшипник вставляют по скользящей посадке класса точности С в корпус подшипникового узла и зажимают его по наружному кольцу двумя гайками через нажимную чашку. После этого вставляют вторую, также предварительно взвешенную, вставку с контрольной полостью.

3.1. В предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 250 мл берут около 5 г пробы битума, взвешенной с погрешностью не более 0,0002 г.

После окончания фильтрования парафин с фильтра смывают бензолом, нагретым примерно до 60° С, в предварительно взвешенную коническую колбу вместимостью 250 мл. Бензол от парафина отгоняют на водяной бане.

После окончания фильтрации и промывки комплекс из воронки Бюхнера вместе с фильтрами переносят на фильтровальную бумагу, предварительно взвешенную с точностью до 0,01 г.

Иногда определение смол производят в медных чашках, но этот способ не имеет теперь прежнего значения. Навеска в 100 см3 газолина'помещается в чистую медную, предварительно взвешенную, чашку. Затем газолин испаряется на водяной бане л после 2-часового высушивания до постоянного веса в сушильном шкафу при 102° чашка взвешивается снова. Трудно добиться постоянного веса, так как остаточные смолы весьма способны к автооксидации, и достаточно, если два взвешивания дают расхождение не более 1 мг. Норма содержания смол по американским; данным 15 мг на 100 см3. Многие авторы указывают, что медь оказывает каталитическое влияние и что в медной чашке поэтому получается смол больше, чем в чашках из других материалов. Вариант способа с медной чашкой

При определении катализатор засыпают в предварительно взвешенную на техно-аналитических весах мерную колбу, уплотняя его ^по мере заполнения последней постукиванием о деревянную подставку.

В предварительно взвешенную круглодонную колбу на 300 мл с широким горлом загружают последовательно 15—30 г карбамида, навеску про-

Таким же образом заполняют испытуемым продуктом вторую лампочку, а третью наполняют этиловым спиртом . Нефтепродукты, при сгорании которых в чистом виде образуется сильная копоть , а также высококипящие продукты наливают в количестве 1 —2 мл в предварительно взвешенную вместе с фитилем и колпачком чистую и сухую лампочку и снова взвешивают с точностью по 0,0004 г. После взвешивания в лампочку добавляют

Навеску испытуемого нефтепродукта 10 мл загружают в предварительно взвешенную делительную воронку емкостью 100 мл, снова взвешивают воронку с продуктом с точностью до 0,01 г и вычисляют навеску продукта. Затем в воронку приливают 30 мл серной кислоты, смесь взбалтывают 30 мин. и оставляют на 1 час в покое, после чего тщательно отделяют нижний кислотный слой от продукта. Оставшуюся в сточной трубке делительной воронки кислоту удаляют фильтровальной бумагой. .

Бензольный раствор из делительной воронки сливают в предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г коническую колбу вместимостью 100 мл с холодильником и полностью отгоняют бензол на водяной бане или на электроплитке .