Главная -> Словарь

Преимущественно углеводороды

Процесс образования при крекинге низкокипящих по сравнению с сырьем продуктов является последовательно-параллельным, но преимущественно протекает последовательный разрыв связей С — С.

Полученные результаты показывают, что при контакте с D2SO4 преимущественно протекает Cs-циклизация, тогда как в присутствии А1С13 резко возрастает выход продуктов Се-цикли-зации, причем в основном за счет образования 2,2-диметилтетралина. Общий механизм наблюдаемых превращений может быть представлен следующей схемой:

Некоторое увеличение скорости объясняется, по-видимому, увеличением активности карбкатионов, связанной с понижением силы кислоты и дестабилизацией промежуточных карбониевых ионов. Отсутствие корреляции с растворимостью донора гидрид-ионов вновь показывает, что значительная часть гидридного переноса протекает не в кислотной фазе. Эти данные лучше согласуются с тем предположением, что реакция преимущественно протекает на границе раздела фаз в условиях хорошего перемешивания.

среднелетучего угля), вновь приводящая к образованию плохо растворимого продукта, и взаимодействие угольных фрагментов-с алкилхлоридами, препятствующее рекомбинации. Если преобладает вторая реакция, уголь расщепляется с образованием высоко-растворимого продукта. В описываемом же случае процесс идет крайне медленно, причем преимущественно протекает первая реакция; этим и объясняется незначительное увеличение растворимости исходного угля.

Для ароматических углеводородов с этильными группами в большей степени наблюдается деалкилирование и в меньшей — перенос алкильных групп. В случае алкилароматических углеводородов, алкильные группы которых содержат 3 и более атомов углерода, преимущественно протекает реакция деалкилирования.

Процесс образования низкокипящих по сравнению с сырьем продуктов является последовательно-параллельным, но преимущественно протекает последовательный разрыв связей С—С.

а на декатионированном зрионите преимущественно протекает реакция скелетной изомеризации циклогексена. Это свидетельствует о том, что различие в каталитическом действии катионированных и декатиониро-ванных цеолитов в условиях превращения ненасыщенных углеводородов под давлением водорода является их характерным свойством, проявляющимся независимо от строения исходного углеводорода. Некоторое коли-чество'насыщенных углеводородов, образующихся при этом на декатиони-рованных цеолитах, может быть связано как с реакцией гидрирования олефинов на остаточных ионах Na*, так и с реакцией перераспределения водорода.

Анализ полученных результатов показывает, что электрофильное хлорирование преимущественно протекает в пара-положение к алкоксильному заместителю.

На примере пропионовой кислоты было показано, что реакция кислоты с алкильными радикалами преимущественно протекает по а-углеродному атому, а с атомами хлора - по 3-углеродному атому:

Как видно из приведенных данных, нитрование преимущественно протекает в орто- и лора-положения. Однако с увеличением объема алкильной группы постепенно уменьшается количество ортпо-изомеров, а пара- и .метпа-изомеров становится больше. По-

Необходимо отметить, что подавляющее большинство промышленных каталитических процессов описывается кинетическими уравнениями, выведенными в предположении однородности поверхности катализатора. В некоторых случаях это можно объяснить тем, что, хотя в целом поверхность катализатора неоднородна, каталитическая реакция преимущественно протекает на некоторой доле участков, мало различающихся между собой по хемосорбционным свойствам. Замечено также, что при повышенных температурах стационарное состояние катализатора не зависит от исходной функции распределения теплот адсорбции. В подавляющем большинстве случаев работающая поверхность неоднородна и принятие ее однородной является приближением, допустимым лишь в ограниченном интервале изменения концентраций, в котором степень покрытия поверхности изменяется незначительно. Необходимо также учитывать, что на состояние поверхности, а следовательно, и на функции распределения может влиять реакционная среда.

Главным продуктом каталитического крекинга двух диизобу-тиленов является изобутилен, который образуется вследствие деполимеризации; некоторое количество и-бутенов и бутанов получается в результате изомеризации и насыщения. По мере возрастания молекулярного веса олефина меньшее количество его остается в виде соединений с тем же числом атомов углерода в молекуле, и эта фракция является более насыщенной, чем исходный углеводород. Это связано с большими скоростями крекинга и далеко идущим насыщением высших олефинов. Цетен крекируется легче, чем цетан . Как и следовало ожидать, газ содержит преимущественно углеводороды С3 и С4 со значительным количеством изо-C^Rs- Содержание олефинов в жидком продукте и в этом случае уменьшается с увеличением молекулярных весов компонентов. Фракция С16 содержит мало олефинов. Это свидетельствует о том, что некрекированный цетен превращается в насыщенный углеводород и что крекингу предшествует изомеризация .

Остается рассмотреть вопрос о применении адсорбентов для депарафинизации масел. Отмеченное выше свойство активированного угля адсорбировать преимущественно углеводороды, содержащие парафиновые цепи нормального строения, может быть использовано для депарафинизации масел.

подача воды в экстрактный раствор, в результате чего понижается растворяющая способность растворителя и часть углеводородов выделяется из раствора; регулируя подачу воды в экстрактный раствор, можно выделить преимущественно углеводороды, являющиеся ценными компонентами масла;

В СССР в условиях наличия больших запасов нефти представляется целесообразным использование такой схемы синтеза, по которой предусматривается в основном выпуск химических продуктов и отдельных высококачественных добавок к топливу. В настоящее время синтез на стационарном высокопроизводительном железном катализаторе дает возможность получать парафиновые и олефиновые углеводороды и кислородные соединения различного молекулярного веса. Эти продукты представляют значительный интерес как ценное химическое сырье.

сырья образуются преимущественно углеводороды С3—С7. Более

После стабилизации крекинг-бензин содержит лишь такое количество бутанов и бутиленов, которое допускается нормами на упругость пара. Общее количество бутанов и бутиленов в стабилизованных крекинг-бензинах составляет обычно около 5—10% объёмн. Углеводороды с двумя и тремя атомами углерода в молекуле удаляются при стабилизации полностью или почти полностью. В результате стабилизации получаются в виде отходов низкокипящие фракции и газы, содержащие преимущественно углеводороды с двумя, тремя и

В настоящее время изобутан алкилируют не только бутиленами, но и пропиленом и амиленами. Алкилат, полученный алкилирова-нием изобутана пропиленом, содержит преимущественно углеводороды С7:

а при алкилировании амиленами получаются преимущественно углеводороды С9:

Определение точки отбора метанола-ректификата. Исследование распределения остаточных легколетучих примесей по высоте колонны показывает, что одна их часть имеет максимум концентрации во флегме и частично выводится с предгоном. Другая часть сопутствуют метанолу по всей высоте колонны и выводятся из нее в основном с метанолом-ректификатом. Зонального скопления каких-либо легколетучих углеводородов по высоте колонны не наблюдается.

Каталитический крекинг широко применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. При осуществлении этого процесса образуется 8—12% газов, содержащих преимущественно углеводороды Сз и С4. Газы каталитического крекинга, в которых молярное соотношение : значительно ниже, чем в других, представляют собой значительную сырьевую базу для нефтехимической переработки .

лизе его получается простая смесь продуктов — преимущественно углеводороды С4 и сероводород. Измельченный катализатор в количестве 0,05 г загружают в реактор и нагревают в токе водорода при 400 °С. Затем в реактор подают смесь водорода и сероводорода и проводят сульфиди-рование в течение 1,0 ч. По окончании сульфидирования в поток водорода подают тиофен со скоростью 2,0 ч-1. Для каждой скорости подачи тиофена записывают не менее четырех хрома-тограмм, на основании которых рассчитывают состав продуктов реакции.

Окислению в направлении асфальтогеновых кислот подвергаются преимущественно углеводороды парафинового и нафтенового основания, а также ароматические с длинными боковыми цепями. В определенных условиях возможно превращение асфальтогеновых кислот в асфальтены и наоборот .