Главная -> Словарь

Прекратится выделение

В таком случае применяется центро^угирование. Этот последний метод состоит в обработке смеси нёфт^^"^ода~тв~центрофугах, вращающихся со скоростью 17 000 оборотов в минуту. Такой аппарат дает прекрасные результаты и при небольшом объеме дает большую пропускную способность .

Процесс Эделеану дает прекрасные результаты, если его сопровождать очисткой небольшим количеством серной кислоты.

Установлено, что промышленный никель-кизельгуровый катализатор, хотя и даст прекрасные результаты при гидрировании, не годен для длительной службы, так как дезактивируется при проведении воздушной

В 1925 г. Фульчер и в 1926 г. Тамани и Гессе независимо друг от друга предложили формулу, дающую прекрасные результаты в применении к ассоциированным жидкостям и, в частности, к нефтепродуктам. Эта формула, являющаяся видоизменением формулы Ра-мана lg т0 и С — постоянные для данной жидкости величины, имеет следующий вид:

ляли концентрацию в ооразце, извлеченном из осмометра при помощи полумикрометода. Для образцов среднего молекулярного веса выше 350 не наблюдалось заметных потерь через мембрану. По методу полусуммы были найдены значения не ниже 183, что удовлетворительно согласуется с величинами, найденными для тех же образцов криоскопическим методом. Для ароматических углеводородов молекулярного веса 252—516 по этому методу получались прекрасные результаты.

Вуд и Филлипс определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей , параллельно двумя методами — криосконическим и осмометрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате .Зимма и Мейерсона с мембраной из поливинилового спирта. Ячейка осмометра высотой 3 см и емкостью 17 мл позволяла брать раствор в количестве, достаточном для определения концентрации его после достижения равновесного давления. Мембрана из поливинилового спирта изготовлялась по прописи Хуквея и Тарвонсенда и выдерживалась затем в атмосфере с 93%-ной влажностью. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы; после каждого измерения определяли концентрацию в образце, извлеченном из осмометра при помощи иолумикрометода. Для образцов среднего молекулярного веса выше 350 не наблюдалось заметных потерь через мембрану. По методу полусуммы были найдены значения не ниже 183, что удовлетворительно согласуется с величинами, найденными для тех же образцов криоскопическим методом. Для ароматических углеводородов молекулярного веса 252—516 по этому методу получались прекрасные результаты. Почти во всех случаях наблюдалось снижение осмотического давления с повышением концентрации раствора, но поличина этого снижения столь ничтожна, что дает ничтожно малые отклонения от закона Вант-Гоффа. При помощи серии параллельных опытов определения молекулярных весов пеков осмометрическим методом с использованием разных растворителей была показана независимость получаемых результатов от характера растворителя. Для каждого образца осмометрические измерения делались при трех концентрациях и полученные результаты корректировались по нулевой концентрации. Для серии фракций , полученных при молекулярной перегонке, молекулярные веса были определены

носить положительный характер. Так, многолетние наши исследования с ВНИИРО Минрыбхоза СССР и Институтом экологии и морфологии животных АН СССР показали, что морская стационарная платформа становится искусственным рифом, вокруг которого концентрируется биомасса. Более того, мы совместно с ВНИИРО МРХ СССР разработали и внедрили на Каспийском и Черном морях специальные погружные садки под работающими платформами, в которых выращивали до товарного веса рыбу. А эксперименты по выращиванию мидий по разработанным методикам и технологиям вышеуказанной лаборатории из г. Геленджика дали прекрасные результаты. Во-первых, мидии быстро развивались и эту биомассу можно было сдавать на берег для реализации свиноводческому хозяйству; во-вторых, мидии являются природной лабораторией, которая фильтрует воду, очищая ее от углеводородного загрязнения; в-третьих, их можно использовать в качестве биоиндикатора углеводородного загрязнения морской среды; и, наконец, нефтяная платформа - «бесплатное», готовое для биологов сооружение в море, которое можно использовать для своих исследовательских задач.

прекрасные результаты в промышленных условиях, хорошие

Н. Д. Зелинского, при дегидрогенизации смеси моноциклических нафтенов с применением в качестве катализаторов платины или палладия* в реакцию количественно и избирательно вступают только производные циклогексана; нафтеновые же кольца, содержащие меньшее или большее число атомов углерода, при этом не дегидрируются. Однако имеются указания, что ита реакция не всегда дает правильную картину. Например, Рамптон , получивший прекрасные результаты при дегидрогенизации метил-и этилциклогексана, а также цис- и тракс-1,3-диметилциклогекса-нов, подтвердил, однако, точку зрения некоторых предыдущих исследователей, что циклогексановые углеводороды с двумя заместителями при одном и том же атоме углерода—гем-лвузамещенные циклогексаны—не дегидрируются с образованием ароматических углеводородов. Это существенный факт, так как возможность нахождения геле-замещенных циклогексановых углеводородов быстро возрастает с повышением температуры кипения; например, 27 из 87 возможных циклогексановых изомеров С10Н20 имеют два заместителя у одного и того же атома углерода в кольце**. Необходимо также иметь в виду, что с точки зрения термодинамики превращение производных циклопентана в соединении ряда циклогексана вполне возможно; поэтому необходимо критически относиться к результатам любой каталитической обработки подобных соединений. О теории дегидрогенизационного катализа см. . Для обнаруживания небольших количеств ароматических углеводородов в нефтяных фракциях можно применять формолитовую реакцию А. М. Настюкова . Если образец нефтяной фракции , содержащий некоторое количество ароматических углеводородов, взболтать с серной кислотой при температурах от 230 до 300°. Наличие значительных местных перегревов делает необходимым проводить операцию в две ступени, а именно'-, сначала пропускать над катализатором пары алкоголя в смеси с 40—50% требующегося количества воздуха, а затем, смешав выходящие пары с новыми 50% воздуха, проводить эту смесь над вторым: катализатором. Сообщают, что с изопропило-вым спиртом были получены прекрасные результаты. В дальнейшем этот способ был изменен16 таким образом, что смесь паров алкоголя и воздуха проводилась при уменьшенном давлении над мелкораздробленным серебром при температурах от 230 до 300°. Далее Ottensooser17 окислением изопропилового спирта воздухом в паровой фазе (в присутствии окиси цинка, полученной из цшжата аммония18, превратил 84,5% этого спирта в ацетон; при этом оптимальными оказались температуры в интервале 315—325°. Ацетон можно также получить, подвергая пары этилового спирта, разбавленные инертным газом, действию катализаторов19 при температурах от 250 до 650°.

гоняют для обезвоживания смеси. Для этого добавляют 50% требуемого количества хлористого алюминия и смесь нагревают с обратным холодильником. После того как прекратится выделение хлористого водорода, газовую линию к деревянному абсорберу 9 закрывают и из резервуара 7 добавляют 2-пентен и остальное количество хлористого алюминия. Скорость поступления 2-пентана регулируют так, чтобы температура в реакторе достигла 160—200°. Когда давление превысит 30 ат, спускают давление, дросселируя через абсорбер 9. После завершения реакции содержимое реактора 2 переводят в куб 10, где обрабатывают разбавленным раствором едкого натра из бака 11. При этом избыток хлористого амила или 2-пентена отгоняется через колонну 12, заполненную кольцами Рашига. Водный слой отделяют от сырого амилнафта-лина, который через осушитель 13 и фильтрпресс 14 направляется на дистил-ляционную установку. Соотношение выхода ди- и моноамилнафталинов можно легко регулировать, изменяя соотношение исходных компонентов, которое, например, может быть равно приблизительно 1,7 : 1.

азеотропной смеси, непрерывно возвращая отгоняющийся толуол в реакционный сосуд. Щелочные соли высокомолекулярных алифатических сульфамидов растворимы в толуоле. Другая возможность получения безводного раствора щелочных солей парафинсульфамидов состоит в том, что кипятят сульфамид в растворе толуола с едким натром, причем продолжают это кипячение до тех пор, пока не прекратится выделение воды и не наступит полное растворение.

3.5.1 В колбу Кьельдаля или стакан берут 2 г испытуемого продукта с точностью 0,002 г и добавляют 10 мл концентрированной серной кислоты. Колбу накрывают небольшой воронкой , нагревают до кипения, прибавляя каплями азотную кислоту по стенкам колбы до появления бурых паров, и продолжают нагревание до кипения, пока не прекратится выделение бурых паров и не начнется выделение белых паров серного ангидрида. Эту операцию продолжают до тех пор, пока окраска раствора не станет светло-желтой. Затем содержимое колбы охлаждают и при непрерывном перемешивании прибавляют по каплям 10%-ный раствор перекиси водорода до удаления следов органического продукта.

К смеси 3,4 0 фталевого ангидрида и 0,8 г безводного хлористого алюминия, помещенной в круглодоппую колбу емкостью 50мл, налитают 10 .пл сероуглерода и 0,40 ароматического углеводорода ил I 5—10 мл бензина или керосина, содержащего ароматический углеводород *. Реакционную смесь нагревают на водят,ой бане в колбе с обратным холодильником до тех нор, пока не прекратится выделение из трубки обратного холодильника хлористого зодорода. Затем колбу с реакционной смесью охла-

В последующие два дня продолжают перемешивание реакционной смеси в колбе до тех пор, пока по прекратится выделение бромистого водорода. После этого содержимое колбы выливают в большой фарфоровый стакан, а в другом фарфоровом стакане готовят смесь для гидролиза комплекса хлористого алюминия, состоящего из 5 кг льда и 120 — 130 мл концентрированной соляной кислот. л. К этой смеси осторожно, по каплям , избегая разогревания, добавляют реакционную смесь из первого стакана.

Нагретый воздух выходит из баллона 2 через трубку 5 в ванну с водой, причем нагревают баллон до тех пор, пока не прекратится выделение'

По достижении конечной температуры перегонки нагревание колбы прекращают, дают стечь сконденсировавшимся в холодильнике парам нефтепродукта в приемный цилиндр в течение 5 мин., а остаток от перегонки немедленно выливают из колбы в жестяной сосуд и оставляют его открытым до тех: пор, пока не прекратится выделение паров. Затем остаток от перегонки переливают в соответствующие сосуды для дальнейших испытаний.

прекратится выделение из него пузырьков воздуха. После этого на воронку 5 надевают стеклянную заполненную водой градуированную пробирку 6 и сбрасывают ампулу на дно баллона 8. Содержимое ампулы испаряется, и образовавшиеся пары топлива вытесняют из баллона 8 часть воздуха, который, в свою очередь, вытесняет воду из пробирки 6. Объем вытесненной воды равен объему вытесненного воздуха, т. е. объему пара, образовавшегося вследствие испарения топлива.

Дистилляты отбирают в тарированные приемники; учитывают также прирост массы абсорбера. Отбор пробы газа в газометр начинают через 5—10 мин после начала пробега и продолжают в течение всего опыта. Продолжительность опыта лимитируется образованием такого количества продукта, которое необходимо для последующего анализа, и составляет обычно 3—6 ч. Для прекращения опыта отключают обогрев реактора и бюретки, останавливают пасос и продолжают записывать результаты до тех пор, пока не прекратится выделение газа коксования.

По ГОСТ 18659-81 испытание проводят путем выпаривания воды из эмульсии с последующим взвешиванием остатка. В чистую сухую чашку со стеклянной палочкой наливают 30 г эмульсии и устанавливают чашку на закрытую электроплитку или песчаную баню. Выпаривание проводят при периодическом перемешивании во избежание разбрызгивания. Удаление воды из эмульсии считают законченным, когда прекратится выделение пузырьков пара и поверхность остатка в чашке станет зеркальной. Затем либо определяют содержание воды по потере в весе образца, либо, исходя из массы остатка, определяют массовую долю битума с эмульгатором Мб по формуле:

Если катализатор свежий, то перед дегидратацией его сушат при температуре 330—350 °С до тех пор, пока не прекратится выделение паров воды, которые конденсируются; вода собирается в приемнике.