Главная -> Словарь

Претерпевают различные

При 400° С над катализатором А1203 — ZrO — Si02 н-бутены претерпевают изомеризацию с образованием изобутилена, расщепление, полимеризацию и перенос водорода и дают и-бутан и изо-бутан, причем реакции насыщения идут в большей степени по

1. В условиях алкилирования изопарафинов все четыре изомера бутилена претерпевают изомеризацию и полимеризуются. Эти ионные реакции протекают чрезвычайно быстро и либо предваряют алкилирование, либо сопутствуют ему.

Циклоалканы Cs и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30—80°С в метилцик-лопентан. Реакция не протекает количественно слева направо; она останавливается в момент, когда состав смеси соответствует 75% циклогексана и 25% метилциклопентана. Пяти- и шестичлен-ные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях встречаются многочисленные производные циклогексана и циклопентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже.

В работах М. Р. Мусаева и И. 3. Исамилова показана возможность получения сырья для производства изопрена изомеризацией н-пентанов в изоамилены над активной и фторированной окисью алюминия . Показано, что при одинаковой глубине превращения изомеризация н-пентанов над фторированной окисью алюминия протекает при температурах на 25—30 °С ниже, чем над активной окисью алюминия. При 250—300 °С содержащиеся в сырье олефины претерпевают изомеризацию только с миграцией двойной связи. Изомеризация с миграцией метильного радикала протекает при температурах выше 300 °С. Однако при температурах выше 350 °С на обоих катализаторах протекают побочные реакции — крекинг углеводородов и перераспределение водорода.

Нафтеновые углеводороды в процессе деструктивной гидрогенизации претерпевают изомеризацию, дециклизацию, т. е. раскрытие колец с образованием соответствующих парафинов, отрыв боковых цепей и дегидрогенизацию .

•"•' • -Изомеризацию алкилароматичесКих углеводородов можно проводить под действием водорода в присутствии катализатора гидроформинга; Катализатор гидроформинга состоит из гидрирующего дегидрирующего компонента, например никеля или платины, осажденных на кислотном носителе —алюмосиликате или окиси алюминия, содержащей галоид. Полиалкилбензолы претерпевают изомеризацию положения и внутримолекулярное диспропорционирование, т. е. изомеризацию, при которой число алкильных групп, связанных с бензольным кольцом, увеличивается .

Циклоалканы С5 и Се достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан превращается при 30—80 °С в метшщиклопентан. Реакция не протекает количественно слева направо: она остановится в момент, когда состав смеси соответствует 75 % циклогексана и 25 °/р метилциклопентана. Пяти-и шестичленные углеродные циклы образуются значительно легче, чем меньшие и большие циклы. Поэтому в нефтях обнаружены многочисленные производные циклогексана и цикло-пентана, в то время как производные остальных циклоалканов встречаются реже.

Циклоалканы С$ и Cg достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия, подобно алканам, претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла. Так, циклогексан при 30-80 °С превращается в ме-тилциклогексан. Реакция не протекает количественно слева направо: она остановит-

Циклоалканы Сз и Сб достаточно устойчивы, однако под влиянием хлорида и бромида алюминия подобно алканам претерпевают изомеризацию, причем происходит расширение или сужение цикла.

также образуются цис-ызсшеры, но при применявшихся температурах они претерпевают изомеризацию в термодинамически более стабильные транс-изомеры.

Изомеризацию алкилароматических углеводородов можно проводить под действием водорода в присутствии катализатора гидроформинга. Катализатор гидроформинга состоит из гидрирующего-дегидрирующего компонента, например никеля или платины, осажденных на кислотном носителе —алюмосиликате или окиси алюминия, содержащей галоид. Полиалкилбензолы претерпевают изомеризацию положения и внутримолекулярное диспропорционирование, т. е. изомеризацию, при которой число алкильных групп, связанных с бензольным кольцом, увеличивается .

В химико-технологических аппаратах вещества переносятся с материальными потоками и претерпевают различные превращения. При этом концентрации и температуры могут изменяться ъ каждой

Углеводороды различных классов, входящие в состав нефти и нефтепродуктов, в условиях высоких температур претерпевают различные превращения.

фтяных фракций. Следует отметить, что слабые межмолекулярные взаимодействия не приводят к изменению состава молекул и атомов, а могут изменить под воздействием различных факторов лишь агрегатное состояние веществ, либо структуру жидкости или твердого тела. При этом ассоциативные или агрегативные комбинации нефтяной системы претерпевают различные физические или геометрические конфигурационные изменения.

тур агрегаты молекул претерпевают различные превращения, среди которых доля необратимых увеличивается по мере повышения температуры и продолжительности термообработки. Необходимо учитывать также, что повышение температуры системы приводит к капиллярной контракции, при которой происходит уменьшение объема структурного образования, сопровождающееся возникновением внутренних усадочных напряжений в результате действия капиллярных сил при удалении жидкой фазы путем испарения. При этом структурные образования могут сохранять в «памяти» информацию о прежнем устройстве, «записанную» в виде сложной системы внутренних напряжений, распределенных в объеме структурного образования. При появлении вновь в системе удаленной жидкой фазы структурные образования путем «всаливания» могут вновь восстанавливать свое прежнее качество. «Память» структурных образований может проявляться лишь до определенных величин воздействий на систему, после чего, например при чрезмерном повышении температуры, они утрачивают эту способность.

Твердые горючие вещества при нагревании претерпевают различные изменения, характер которых зависит от их химического состава и структуры молекул. Одни из них при нагревании изменяют свое агрегатное состояние, т. е. плавятся и испаряются, не изменяя химического состава , другие же разлагаются с образованием более устойчивых при данной температуре молекул . Горение первой группы твердых веществ протекает так же, как горение жидкости. Горение второй группы протекает иначе.

Нафтены-при каталитическом крекинге претерпевают различные изменения: расщепление по месту боковой связи, разрыв кольца с образованием газовых компонентов, измеризацию структуры кольца с изменением положения боковой связи, и числа боковых связей, реакции дегидрирования шестичленного ци-клана с образованием ароматических углеводородов с одновременным насыщением непредельных углеводородов.

Увеличение добычи высокосернистнх кефтей требует ивучения распределения серы по фракциям и термостабильности сераорганичес-ких соединений, так как при нагревании в процессе переработки эти соединения претерпевают различные превращения, в результате которых выделяется значительное количество сероводорода к меркаптанов, способных корродировать аппаратуру и ухудшать качества нефтепродуктов.

Образующиеся в процессе термической деструкции углей газо- и парообразные продукты претерпевают различные превращения, которые связаны как с процессом спекания, так и с процессом разложения при их эвакуации На пронес разложения влияют технологический и теплотехнический режимы коксования Выход ц качество химических продуктов коксования зависят от ряда факторов степени метаморфизма, петрографического состава углей, выхода летучих веществ, влажности, температурного режима коксования и др

Зависимость, определяющая изменение какого-либо параметра приемника при изменении внешнего воздействия, является его характеристикой. Характеристики в аналитической или графической форме описывают изменения, которые претерпевают различные параметры приемника при качественном или количественном изменении лучистого потока, при изменении частоты его модуляции, электрических параметров схемы включения, температуры и т. д. Важнейшими характеристиками приемника излучения являются

кает достаточно хорошо. Путем повторных реакций и других приемов кислотные числа полученного продукта могут быть сведены к минимуму, и соответственно можно увеличить эфирные числа. Главным недостатком является то. что отгоняемая часть смеси этиловых эфиров, полученных на основе окси-кислот, мала. Это объясняется тем, что, во-первых, оксикислоты сравнительно высокомолекулярны, во-вторых, они, имея, наряду с карбоксильной группой, гидроксильную, претерпевают различные химические изменения , вследствие чего получаются вещества с молекулярным весом более тысячи. Этиловые эфиры, полученные на основе этих веществ, также высокомолекулярны. Поэтому сложные эфиры нефтяных оксикислот следует применять в практике в виде общей смеси или разделять их на отгоняемую и неотгоняемую части. Из отогнанной части этиловых эфиров лишь небольшое количество можно использовать в качестве плае тификатора.

Зги )1 леводороды в свою очередь претерпевают различные пиролитические превращения.