Главная -> Словарь

Превышает концентрацию

В общем случае решение сопряжено с рядом трудностей. Это связано с тем, что в выражениях, связывающих геометрические параметры трещин, количество неизвестных превышает количество уравнений. Поэтому при прогнозировании глубины трещины приходится вводить ряд геометрических допущений. Последнее в равной мере относится как к выражению , так и к модели трещины, рассматриваемой в главе 5 или сводимой к тре-щиноподобному дефекту, рассмотренному в главе 6.

в реакционном газе значительно превышает количество израсходованного хлора.

азотную кислоту около 17%. При температуре 430° количество .продуктов окисления значительно превышает количество продуктов нитрования. В то время, как Коновалову при нитровании диизопропила с разбавленной азотной кислотой в запаянной трубке при 125° удалось изолировать 2,3-динитро-2,3-диметилбутан с точкой плавления 208°, американским исследователям образование этого продукта при газофазном нитровании показать не удалось. Это еще раз показывает, что даже .при нитровании углеводорода особого строения динитросоедине-ния благодаря высокой температуре реакции не образуется.

Предварительно очищенный кумол окисляется до содержания КМГП 25%. Окисление проводится в резервуарах с мешалкой или в реакторных башнях высотой 8—10 м воздухом, вдуваемым в агрегаты снизу, при температурах 110—130 °С и под давлением 5—10 кгс/см2. К реакционной смеси нужно добавлять небольшое количество щелочи, чтобы воспрепятствовать разложению КМГП под действием кислот , следы которых образуются во время окисления. Опасность взрыва в газовой камере на окислительной установке устраняется поддержанием содержания водяного пара в газовой фазе 10—20% . Количество воды в окислительном растворе в 2—3 раза превышает количество кумола. К водному раствору добавляются эмульгаторы, чтобы окисление протекало в эмульсии. Эти эмульгаторы резко ускоряют окисление и увеличивают выход . Особенно хорошо действуют анионактивные эмульгаторы: стеарат натрия , рицинолеат натрия , каприлат натрия , бентонит , теопол , лаурилсульфат натрия и неионные эмульгаторы . Катионактивные эмульгаторы, напротив, сначала тормозят окисление и ускоряют его только после преодоления начальной стадии реакции . Кумол можно окислить и без добавления специальных эмульгаторов, так как введенные щелочи , окиси щелочных или щелочноземельных металлов, а также щелочные соли слабых кислот сами оказывают эмульгирующее действие.

Нефти III генотипа характеризуются довольно высокой степень , циклизации молекул парафино-нафтеновой фракции, более тяжелым, чем рассмотренные выше нефти, изотопным составом серы и легким — углерода. Это легкие и средние по плотности нефти, в бензинах которых содержание метановых УВ не на много превышает количество нафтеновых. В отбен-

Эти классические схемы в дальнейшем претерпели существенные изменения. В большом цикле работ, проведенном Б. А. Казанским, М. И. Розенгартом, Г. В. Иса-гулянцем с сотр., было показано, что в присутствии алю-мохромокалиевого катализатора , а также других оксидных контактов С6-дегидроциклизация н-гексана протекает иначе. При исследовании превращений алкенов было обнаружено, что при малых временах контакта наряду с ароматическими углеводородами образуются алкадиены. Количество последних в указанных условиях превышает количество аренов, причем с увеличением времени контакта выход алкадиенов проходит через максимум. Отсюда следует, что диены могут быть промежуточными продуктами при Сб-дегидроциклизации алкенов на оксидных

Нефть, свободная от воды, при добыче получается редко. Почти исключительно во всех случаях воде сопровождает нефть. Иногда количество воды превышает количество добываемой нефти. Большая часть добиваемой воды отделяется от свежедобытой нефти путей простого отстаивания. Меньшая часть воды, правда, в некоторых случаях в значительных количествах, находится tf нефти либо в растворенном состоянии, либо в виде эмульсии. Поатому вода является не только спутником нефти, на и состав-•ol ее часты).

Для производства этилена кроме жидких фракций можно использовать этан различной чистоты, а также смеси этана и пропана. Сырье, полученное из природных газов, должно содержать достаточно большое количество этана и пропана. Газы большинства наиболее крупных месторождений содержат 3—4 объемн.% этана и 1,5— 2 объемн.% пропана. Чтобы не снижать тештотвор*ной способности газов, из них выделяют только 40% всего этана, но и это количество намного превышает количество этана, получаемого из газов переработки нефти .

В лабораторных условиях содержание механических примесей определяют массовым методом по ГОСТ 10577—78. При этом содержание механических примесей в топливе превышает количество, оцененное с помощью зарубежного метода ASTM 2276, имеющего другое аппаратурное оформление. Этим в значительной мере определяется различие в нормах на содержание механических примесей в отечественных и зарубежных топливах.

В газе термического крекинга, осуществляемого под давлением, н-бутана содержится больше, чем изобутана. В газах каталитического крекинга наблюдается обратное явление: изобутана содержится больше, чем и-бутана. В обоих процессах количество н-бутиленов превышает количество изобутилена. Имеются указания, что в газах термического крекинга бутена-2 содержится почти вдвое больше, чем бутена-1.

При нормальной работе установки остаточное содержание воды в нефти после каждой ступени обессоливания, как правило, должно быть не выше 0,1%, для некоторых нефтей — не выше 0,2%, а в отдельных случаях — не выше 0,3%, При этом содержание солей в нефти в случае полного выравнивания солености всех капель подаваемой в нефть и содержащейся в ней воды должно было бы в соответствии с ранее выведенной формулой снизиться во столько раз, во сколько количество подаваемой воды превышает количество содержащейся в нефти воды. Фактически же, как уже упоминалось, это снижение всегда меньше. Однако при правильном подборе всех параметров технологического режима промывки нефти степень ее обессоливания в каждой ступени должна быть не ниже 70-90%,

выражено уравнением х0 = f. При повышенных температурах, при которых растворимость х0 превышает концентрацию х, раствор остается ненасыщенным и твердая фазе из него не выделяется. По мере охлаждения раствора растворимость х0 будет уменьшаться и в некоторый момент сравняется с величиной концентрации х. В этот момент раствор станет насыщенным. Однако кристаллизация парафина все же не начнется, так как для начала кристаллизации требуется пересыщение раствора, т. е. некоторый избыток концентрации его над растворимостью. При этом избыток концентрации должен создаваться не только над растворимостью в крупнодисперсном состоянии х0, но и над растворимостью х0', отвечающей размеру кристаллов в зародышевом состоянии. При несоблюдении этого условия процесс кристаллизации ни начаться, ни идти далее не сможет, поскольку кристаллические зародыши, если бы они как-нибудь даже и появлялись, немедленно бы растворялись вновь. По достижении указанного выше условия в растворе начнут возникать кристаллические зародыши, от которых будет идти дальнейшая кристаллизация парафина. Скорость образования зародышей может быть определена уравнением .

В полностью прогретом двигателе, работающем на установившемся режиме, лишь небольшая часть тяжелых фракций бензина попадает на стенки впускного трубопровода и движется по ним в направлении цилиндров двигателя. Вместе с тяжелыми фракциями бензина в жидкой пленке находится большая часть смолистых веществ бензина. Естественно, что концентрация смолистых веществ в жидкой пленке в десятки раз превышает концентрацию смолистых веществ в исходном бензине. На пути от карбюратора_до впускного клапана 280

в алкилате полиалкилбензолов. Снизить их содержание можно, если в исходной смеси реагентов концентрация бензола превышает концентрацию алкилирующего агента. Такое соотношение компонентов способствует как повышению вероятности синтеза моноал кил бензолов, так и смещению обратимой реакции пере-алкилирования вправо. К сожалению, реакция переалкилирова^ ния имеет энергию активации около 63 кДж/моль и протекает значительно медленнее алкилирования. Кроме того, введение избытка бензола снижает полезный объем реакционной зоны и требует дополнительных затрат на его отгонку для последующего использования в рецикле.

ностью обладает хлорбензол, в экстракте которого содержание асфальтенов более чем в 3 раза превышает концентрацию их в исходном асфальте. Пентан обладает 100%-ной избирательностью в отношении смолы и нулевой — в отношении асфальтенов. Почти такой же избирательностью обладают изооктан и гептан. Отсюда ясно, почему пентан применяется для осаждения асфальтенов из смесей их со смолами; для очистки асфальтенов от примесей смолы также применяется многократная экстракция пентаном. Общая растворяющая способность нитробензола и бромистого этила близка к общей растворяющей способности бензола, толуола и ксилола . Нитробензол и бромистый этил характеризуются нулевой избирательностью в отношении асфальтенов. Ацетоуксусный эфир, метилэтилкетон, бензиловый спирт и анилин также характеризуются относительно высокой общей растворяющей способностью и нулевой избирательностью — в отношении асфальтенов. Освобожденный от бензола петролей-ный эфир, выкипающий ниже 80° С и состоящий преимущественно из гомологов пентана, по своей растворяющей способности и избирательности к смолистой части нефтей близок индивидуальным парафиновым углеводородам неразветвленного строения С5—С7, а также изооктану .

Содержание железа в зольной части загрязнений в ряде случаев превышает концентрацию кремния. Железо, а также медь, цинк и некоторые другие металлы попадают в бензин в основном в виде продуктов коррозии заводской аппаратуры, резервуаров, деталей системы питания двигателя, а также за счет износа деталей перекачивающих средств. Обращает внимание от-

Влияние концентраторов напряжения проявляется и при испытании массивных цилиндрических труб из графита. Такие трубы разрушали внутренним давлением жидкости через эластичную оболочку; концентраторы в них создавали в зоне критического сечения сверлением отверстий по двум вариантам. По одному варианту, сверлили: по одному или по два отверстия диаметром 2; 3 и 3,4 мм параллельно образующей на глубину 20 мм и расположенных с разных сторон трубы по диаметру; , и по три отверстия, размещенных по окружности под углом 120°. Во всех случаях изделия разрушались при нагружении не по концентраторам. По другому варианту, отверстия глубиной 10, 15 и 20 мм и диаметром 3 мм сверлили перпендикулярно к образующей без выхода на внутреннюю поверхность.- Здесь разрушение происходило по этим искусственным концентраторам, когда глубина сверления превышала 15 мм. При этом наиболее опасны перпендикулярные к образующей цилиндра сквозные сверления, выходящие на его поверхность, где растягивающие напряжения наибольшие . Отмечается, что разупрочняющее влияние оказывают только те искусственные концентраторы, напряжение от которых превышает концентрацию напряжений от присущих , данному графиту структурных неоднородностей.

которой превышает концентрацию азеотропной смеси, и полу-

Чем прочнее связь R — Н, тем медленнее идет реакция образования гидропероксида, константа скорости которой на несколько порядков меньше, чем константа скорости взаимодействия R" с кислородом. Поэтому концентрация радикалов ROJ в окисляющейся среде в присутствии кислорода значительно превышает концентрацию радикалов R", и скорость реакции продолжения

Наличие азеотропии не позволяет обезводить ректификацией при атмосферном давлении разбавленную муравьиную кислоту, но не мешает разделить ректификацией кислоту, концентрация которой превышает концентрацию азеотропной смеси, и получить при этом высококонцентрированную муравьиную кислоту и азеотропную смесь. Данную операцию можно рассматривать

что незначительно превышает концентрацию наиболее активных а-олефинов при высокой конверсии этилена . Это приводит к соолигомеризации эти-лена с указанными мономерами и снижению качества олефинов. Дальнейшее увеличение давления этилена мало влияет на селективность процесса по а-олефинам, так как при этом возрастает также и содержание олефинов €4—С6 в растворе олиго-меризата, особенно, при высокой конверсии этилена. Следовательно, для повышения производительности каталитической системы необходимо уменьшить концентрацию наиболее реакционно-способных низкокипящих а-олефинов в олигомеризате. Для этого €4—Сб-олефи'ны выводят из реакционной зоны до дезактивации каталитического комплекса . Это позволяет сохранить высокое качество высокомолекулярных фракций oc-олефинов даже при повышении выхода олигомеров с единицы реакционного объема до 800—1000 г/л. Извлекая до 70% фракции олефинов С4—С6 из потока циркулирующего этилена, можно практически исключить протекание реакций образования алкилароматических продуктов и изомеризации а-олефинов .

концентрация вещества В будет меняться линейно. 2. С( с^ . Во втором случае концентрация катали* затора значительно превышает концентрацию реагирующего вещества. Следовательно, можно считать, что в реакционной смеси находится: