Главная -> Словарь

Превышающем атмосферное

В воздушно-реактивном двигателе часть топлива сгорает в результате самовоспламенения, так как вследствие турбулентности отдельные объемы холодной горючей смеси попадают в факел пламени и нагреваются до температуры, превышающей температуру самовоспламенения смеси. Чем большая доля топлива сгорает вследствие самовоспламенения смеси, тем выше скорость сгорания смеси в двигателе. Следовательно, для увеличения скорости сгора-

В настоящее время основное количество акрилонитрила идет на производство полиакрилонитрила, являющегося исходным продуктом для полпакрилонитрильных волокон. Полимеризация акрилонитрила для выработки волокна протекает в большинстве случаев радикально в присутствии окислительно-восстановительных систем, например персульфатов с дисульфитами, дитионитами, тиосульфа-тами и др. . Переработка в волокна всегда происходит в растворе. Формование волокна из расплава неосуществимо из-за высокой температуры плавления, превышающей температуру разложения. Хорошим растворителем при формовании волокна является диметилформамид . Из других растворителей, правда, не получивших широкого распространения, следует назвать диметил-ацетамид, лаптоп, нитрилы оксикислот, циклические сульфопы, динитрилы, триамид гексаметилфосфорной кислоты и др. Обычно формование волокна происходит по сухому способу, так как метод высаждения не получил признания из-за трудностей при регенерации диметилформамида. Полиакрилонитрильные волокна вошли в обиход под торговыми наименованиями дралон, долан, редан, орлон, акрилан, крезлан, вольприла, куртель, нитрон, кашмилон и др.

На полноту и четкость отделения кристаллов парафинов от дисперсионной среды влияет также предварительная термическая обработка раствора до температуры на 10—15 °С, превышающей температуру полной растворимости мельчайших частиц парафинов в масле, которые могут стать первичными центрами кристаллизации с образованием мелких кристаллов твердых углеводородов.

Существуют два принципиально различных способа сжигания горючей смеси. Первый основан на свойстве пламени самопроизвольно распространяться по горючей смеси, если в ней с помощью какого-либо поджигающего устройства создан элементарный очаг пламени. Второй способ — когда объем предварительно испаренной горючей смеси нагревают до температуры, превышающей температуру ее самовоспламенения. После некоторого индукционного периода смесь самовоспламеняется и мгновенно сгорает .

Для поддержания противотока экстрактная фаза нагнетается из одной ступени в другую. Из экстрактора Э1 рафинатная фаза направляется в перегонный куб высокого давления, где отгоняется бблыпая часть пропана, а затем идет в перегонный куб низкого давления, где от нее отделяются оставшийся пропан и большая часть растворителя селекто. Окончательно рафинат отделяется от селекто перегонкой с водяным паром, в результате которой получается очищенное масло. Экстракт, выходящий из экстрактора 51? освобождается от растворителей таким же образом в отдельной группе перегонных кубов. Вода из пара, применяющегося для перегонки с водяным паром, отделяется от селекто в перегонном кубе, работающем при температуре, немного превышающей температуру кипения воды.

Другие металлические хлориды также образуют комплексы с углеводородами, как показал Гретц. Однако большая стойкость этих хлоридов позволяет проводить реакцию лишь при высокой температуре , что до некоторой степени объясняет полученные плохие результаты.

Отклонение характера течения битума от ньютоновского зависит от температуры, уменьшаясь с ее ростом, и исчезает при температуре, несколько превышающей температуру размягчения битума. Например, степень аномалии течения остаточного битума венесуэльской нефти с температурой размягчения 51°С и пенетрацией 57-0,1 мм составляет при температурах 25, 45 и 65°С соответственно 0,90, 0,95 и 1,00: Для полного исчезновения аномалии течения битума с температурой размягчения 62°С, полученного окислением остатка нефти Галф Коаст I, необходима температура несколько выше 65°С.

Зажигание представляет собой интенсивное местное нагревание от постороннего источника небольшой части горючей смеси до высокой температуры. Чаще всего процесс зажигания осуществляется электрической искрой, при этом смесь в зоне разряда нагревается практически мгновенно до температуры, намного превышающей температуру ее горения. Скорости химических реакций в зоне искрового разряда достигают огромных величин. После прекращения разряда скорость реакций уменьшается до значений, отвечающих условиям горения данной смеси во фронте пламени.

Все указанные исследования касались депарафинизации кристаллическим карбамидом. При проведении карбамидной депарафинизации водным или водно-спиртовым раствором карбамида основным фактором является концентрация его в растворе. Наибольшая глубина процесса достигается при использовании насыщенных растворов карбамида. В промышленных условиях это осуществляется насыщением при температуре, превышающей температуру комплексообразования, и медленным снижением температуры в реакторном блоке. Комплексообразоваяие с водным раствором карбамида имеет ряд недостатков, к числу которых в первую очередь относятся 'необходимость интенсивного перемешивания ,и наличие индукционного периода; последний зависит от концентрации раствора карбамида и химического состава сырья , отгонкой растворителя от масла и регенерацией растворителя.

Установка включает следующие основные секции: деасфальтизации, регенерации пропана при высоком давлении , регенерации пропана при низком давлении . Технологическая схема установки представлена на рис. VII-1.

Эти углеводороды могут быть использованы также и при изучении, реакций, протекающих под давлением, превышающем атмосферное, 'при применении запаянных трубок. В литературе описаны различные типы аппаратуры для проведения реакции в условиях непрерывного или полунепрерывного процесса с применением твердых и жидких катализаторов. Твердые катализаторы обычно применяются в виде фиксированного слоя. В специальном процессе , широко применяющемся в лабораторных исследованиях и в заводской практике, хлористый алюминий находится в особой зоне, из которой он подхватывается потоком подаваемого углеводородного сырья при соответствующей температуре и непрерывно подается в реактор.

Историческая справка. Двумя выдающимися пионерами в области гидрогенизации и сопутствующей ее дегидрогенизации были Сабатье во Франции и Ипатьев в России. Сабатье занимался изучением катализа в паровой фазе при обыкновенном давлении, Ипатьев же избрал более трудную задачу — изучение катализа в жидкой фазе при высоких давлениях'. Начав свою работу в начале этого века, оба они дожили до времени, когда на основе их открытий были созданы целые отрасли промышленности. Возможности практического использования техники высокого давления, предложенной Ипатьевым, в свое время не были в достаточной степени оценены. Работа при давлении, превышающем атмосферное, была тогда совсем новым делом. Сабатье заявил, что высокое давление опасно и в нем нет необходимости , но последующие годы не подтвердили его высказываний.

Дегидрирование ведут, разбавляя исходную смесь водяным паром в объемном отношении 20: 1, при объемной скорости по газообразному углеводороду 150—200 ч"1 и общем давлении, только немного превышающем атмосферное . Оптимальная температура при дегидрировании м-бутиле-нов 600—650 °С; степень конверсии при этом 40—45%, а селективность по бутадиену 85%. Для изоамилена, более реакционно-способного и более склонного к побочным реакциям, температура дегидрирования снижается до 550—600°С; тогда степень конверсии достигает 40%, а селективность 82—84%.

Дегидрирование парафинов в олефины в термодинамическом отношении более благоприятна, чем дегидрирование алкилароматических углеводородов и олефинов . Поэтому при допустимой температуре не требуется снижать парциальное давление, и процесс ведут без разбавителей при давлении, лишь немного превышающем атмосферное.

На предприятиях фирмы «Хефти» в Цюрихе каталитическое восстановление глюкозы проводят в периодически действующих реакторах при температуре не более 100°С и давлении, несколько превышающем атмосферное. В качестве катализатора используют никель Ренея; подщелачивание раствора глюкозы перед гидрированием проводят гидратом окиси кальция.

В аппаратах такого типа топливо сжигается при давлении, превышающем атмосферное, так как уходящий поток инертного газа или подогретого воздуха должен преодолеть сопротивление слоя катализатора , а также соответствующие конструктивному оформлению системы местные conpOTH7t';eHHH линий пневмотранспорта, распределительных устройств регенератора и т. д.

В Великобритании в пункты законодательства, касающиеся производства СНГ, включено требование об обязательном представлении информации о всех авариях. С 1 января 1981 г. владельцы обязаны уведомлять Администрацию здравоохранения и техники безопасности, когда и при каких обстоятельствах произошел несчастный случай. То, что СНГ следует относить к разряду опасных веществ, видно из определений «опасного происшествия», приводимых в законодательстве: «. . . взрыв, разрушение или воспламенение любого герметичного сосуда, в котором находился любой газ при давлении, превышающем атмосферное...»; «... внезапная неконтролируемая утечка 1 т или более легковоспламеняющейся жидкости, каковой, согласно «Правилам обращения с легковоспламеняющимися жидкостями или жидкими нефтяными газами», является любой воспламеняемый

Преимущество низкокипящих материалов, подобных СНГ, заключается в том, что их можно компримировать и применять для жидкой экстракции и что экстрактная смесь весьма простым способом может быть расщеплена на сольвент и экстрагированный субстрат. Большинство СНГ-растворителей может быть утилизировано путем рекомпрессии паров, однако остаточные пропаны или бутаны по такому способу утилизируются не всегда. Но поскольку стоимость СНГ меньше стоимости других экстрагирующих растворителей, столь незначительными потерями можно пренебречь. Основной недостаток СНГ как экстрагента — высокое давление их паров. При использовании высококипящих растворителей экстракция обычно осуществляется при давлении, превышающем атмосферное, а растворитель извлекается путем атмосферной конденсации при охлаждении водой. Это недостижимо при экстракции с помощью СНГ. Если извлечение осуществляется при комнатной или более высокой температуре,

осторожности. Для этого работают под небольшим давлением, лишь немного превышающем атмосферное, и при температуре около 45°, применяя для поглощения бутиленов 80%-ную серную кислоту. Чтобы поддерживать нужную температуру, каждую тарелку абсорбционной колонны снабжают охлаждающим змеевиком. Полимеризация олефина протекает в этом случае гораздо более интенсивно, что требует особенно тщательной регулировки температуры. Бутилены поглощаются серной кислотой почти количественно. Гидролиз реакционной массы и выделение emop-бутилового спирта осуществляют по способу, аналогичному тому, который приведен в описании производства изопропилового спирта. Смесь серной кислоты и е/ио/э-бутил-сульфата разбавляют водой до получения 30%-ного водного раствора. В большинстве случаев етеор-бутиловый спирт начинает выделяться уже при разбавлении; его отделяют и перегоняют. Такой частичный гидролиз происходит и в случае использования 72%-ной серной кислоты. Согласно одному американскому патенту можно избежать разбавления водой и последующего укрепления серной кислоты, если экстрагировать бутиловый спирт каким-либо растворителем, устойчивым к действию кислоты; после отделения от растворителя серную кислоту направляют непосредственно на абсорбцию. По этому патенту к-бутилен поглощают при 50° и 1 ати 72%-ной серной кислотой, содержащей 0,5% окиси меди; бутиловый спирт извлекают из кислоты трикрезилфосфатом, от которого он может быть затем отделен перегонкой.

Установка включает следующие основные секции: деасфальтизации, регенерации пропана при высоком давлении , регенерации пропана при низком давлении . Технологическая схема установки представлена на рис. VII-1.