Главная -> Словарь

Превращения индивидуальных

2. При термолизе ТНО имеют место фазовые превращения групповых компонентов. Так, при осуществлении процессов тер — модеструкции с образованием кокса в коксующейся системе про — исходит несколько фазовых переходов: первый связан с образова — нием и выделением из раствора фазы асфальтенов, а следующий — с зарождением и осаждением не растворимых в ароматических растворителях фазы карбенов, которые затем превращаются в карбоиды и конечный твердый продукт — кокс.

индивидуальных веществ. Их учет при определении результатов промышленного процесса невозможен, поэтому, обобщая данные эксперимента методами математического моделирования, исследователь должен использовать следующие упрощения: 1) объединить индивидуальные вещества в групповые компоненты и рассматривать превращения групповых компонентов; 2) установить направления химических превращений групповых компонентов.

Сложную задачу представляет определение теплот превращений групповых компонентов. Сравнительно нетрудно определить для этих компонентов теплоты сгорания. Может создаться впечатление, что расчет теплот превращений нефтяных фракций по разности теплот сгорания исходной и конечной смеси не вызывает затруднений. Однако нужно учитывать, что ошибка определения теплоты сгорания нефтяной фракции подчас больше, чем теплота ее превращения в нефтехимическом процессе. Поэтому определение теплот превращения групповых компонентов приходится основывать на аналогиях с превращениями индивидуальных

4) при термолизе ТНО имеют место фазовые превращения групповых компонентов. Так, при осуществлении процессов термодеструкции с образованием кокса в коксующейся системе происходят два фазовых перехода: первый связан с образованием и выделением из раствора фазы асфальтенов, а второй — с зарождением и осаждением анизотропной жидкокристаллической фазы . Следовательно, на механизм и кинетику термолиза ТНО должны оказывать и действительно оказывают значительное влияние закономерности диффузионных процессов, специфичные для дисперсных систем. Это

При разработке кинетической модели термодеструкции остатков приняты в представления об образовании надмолекулярных структур в жидких продуктах деструкции п об изменении по мере непрерывного превращения групповых компонентов устойчивости и механической прочности системы.

При разработке кинетической модели термодеструкции остатков приняты в представления об образовании надмолекулярных структур в жидких продуктах деструкции и об изменении по мере непрерывного превращения групповых компонентов устойчивости и механической прочности системы.

При разработке кинетической модели термодеструкции остатков приняты в представления об образовании надмолекулярных структур в жидких продуктах деструкции и об изменении по мере непрерывного превращения групповых компонентов устойчивости и механической прочности системы.

2. При термолизе ТНО имеют место фазовые превращения групповых компонентов. Так, при осуществлении процессов термодеструкции с образованием кокса в коксующейся системе происходит несколько фазовых переходов: первый связан с образованием и выделением из раствора фазы асфальтенов, а следующий - с зарождением и осаждением не растворимых в ароматических растворителях фазы карбенов, которые затем превращаются в карбоиды и конечный твердый продукт - кокс.

2. При термолизе ТНО имеют место фазовые превращения групповых компонентов. Так, при осуществлении процессов термодеструкции с образованием кокса в коксующейся системе происходит несколько фазовых переходов: первый связан с образованием и выделением из раствора фазы асфальтенов, а следующий — с зарождением и осаждением не растворимых в ароматических растворителях карбенов, которые затем превращаются в карбоиды и конечный твердый продукт — кокс.

Модель крекинга углеводородного сырья может быть описана кинетической моделью превращения групповых компонентов .Крекинг углеводородов сопровождается разной степенью в течение всего процесса коксообразования.Моделъ крекинга определяет групповой состав компонентов реагирующего продукта. Модель пековой фазы описывает определенное физическое состояние жидкой фазы - застудневание и характеризует химические реакции поликонденсации и физические процессы агрегирования. Модель образования системы пор описывает фазовый переход из состояния жидкой фазы в твердое. Она позволяет,используя второй подуровень, прогнозировать микроструктуру кокса.

48. Горшков В. С, Кац Б. И., Глотова Н. А. Химические превращения групповых компонентов битума при старении//Химия и технол. топлив и масел.— 1980.— № 1.— С. 48—51.

Определив константы скорости превращения индивидуальных первичных хлористых изоамилов с йодистым калием в ацетоне и измерив те же ко«станты для смесей известного состава, составляют диаграмму «содержание — свойство», по которой можно найти соотношение обоих первичных продуктов газофазного хлорирования изопентана, если известна константа скорости превращения для смеси неизвестного состава .

Рядом авторов изучены превращения индивидуальных парафиновых углеводородов и определены основные закономерности реакций гидроизомеризации и гидрокрекинга .

был прогидрирован ** на 97% при 287 °С и 250 кгс/см2, а при 408 СС и том же давлении происходит дегидрирование пергидрокоронена ьъ. Относительные скорости превращения индивидуальных углеводородов в условиях жидкофазной гидрогенизации 46 составили:

Доказана возможность не только последовательного пути превращения, но и непосредственного, без десорбции в объем промежуточных продуктов, хотя последний путь имеет меньшее значение 25. Таким образом, показано, что превращения индивидуальных углеводородов- при гидрокрекинге протекают очень сложно.

Рис. 15. Относительные скорости превращения индивидуальных углеводородов при термическом гидродеалкилировании:

Рис. 2. Пути превращения индивидуальных солей бензолкарбоновых

Сопоставляя начальные скорости реакций превращения индивидуальных бензолкарбсксилатов калия, можно представить ряд относительной способности к разложению исследуемых солей: тримеллитат гемимеллитат ортсфталат бензоат триме-зинат изофталат.

однако селективность изомеризации при этом снижается. В результате изучения кинетических закономерностей превращения индивидуальных ароматических углеводородов С8 над алюмосиликатньши катализаторами были предложены различные схемы изомеризации диметилбензолов. По одной из них каждый изомер превращается в любой другой изомер :

Изучение превращения индивидуальных углеводородов при температурах 400-600°С в присутствии елюмосиликетного катализатора позволяет сделать следующие выводы о преимуществах каталитического крекинга перед термическим. -

В многочисленных работах, посвященных изучению превращения индивидуальных углеводородов в присутствии крекирующих катализаторов, установлены основные закономерности превращения отдельных классов углеводородов .

Достаточно подробный обзор превращения индивидуальных углеводородов .на окисных катализаторах выполнен В. И. Каржевым, Д. И. Орочко