Главная -> Словарь

Превращение исходного

Так, например, дальнейшее превращение хлористого водорода, образующегося при хлорировании метана, достигается впрыском метанола в продукты, выходящие из реактора хлорирования . При этом метанол превращается в хлористый метилен.

Получение дихлоргидрина глицерина и эпихлоргидрина глицерина, Превращение хлористого аллила в дихлоргидрин глицерина осуществляется в водной среде. Особенностью этого процесса является его гетерогенность, так как растворимость хлористого аллила в воде очень мала. Для получения высоких выходов дихлоргидрина необходимо соблюдение следующих условий:

с хлорбензолом обычно образуются дихлорбензолы, поэтому во избежание чрезмерного полихлорирования конверсия бензола за проход не должна превышать 10—15%. Последнее достигается регулированием времени контакта и соотношения исходных компонентов сырья. Хлорирование осуществляют 17%-ной соляной кислотой, количество которой берут с таким расчетом, чтобы обеспечить практически полное превращение хлористого водорода.

Для того чтобы сделать хлористый этилен невоспламеняющимся при применении' в качестве окуривающего средства, к нему часто примешивают четырех-хлористый углерод; для этого бывает достаточно около 25 объемных процентов последнего. Hoyt51 произвел ряд испытаний действия смеси хлористого этилена к четыреххлористоро углерода, взятых в отношении 3:1, на зерно, муку, корм и семена. Согласно Russ 52 как хлористый этилен, так и окись этилена весьма ядовиты для насекомых, но относительно не ядовиты для человека. Превращение хлористого этилена в этиленгликоль гидролизом с водным раствором соды или в гликольдиацетат— нагреванием с безводной солью уксусной кислоты рассматривается в гл. 22. При нагревании с едкими щелочами хлористый этилен теряет сначала одну молекулу хлористого водорода с образованием хлористого винила, свойства и применение которого упоминаются в гл. 28. Дальнейшая обработка едкими щелочами, дает в конечном результате ацетилен:

Превращение хлористого метила в метиловый спирт 848. Получение простых и сложных эфиров из хлористого метила 852. Превращение хлористого этила в этиловый спирт и его производные 853. Превращение высших галоидных алкилов, главным образом хлористых алкилов в спирты, путем гидролиза 854. Превращение монохлорзамещенных нентанов в амиловые спирты 855. Получение амиловых спиртов в производственном масштабе 857. Другие способы получения амиловых спиртов 858. Получение амиловых эфиров из хлорзамещенных пентанов 860. Другие способы получения амиловых эфиров 862. Свойства и применение синтетических амиловых спиртов и их эфиров 865. Получение высших спиртов и высших галоидных соединений алкилов 867.

состоят, как это и следовало ожидать, из всех остальных трех хлор производных метана. При надлежащем соблюдении всех условий оказалось возможным, остановить процесс хлорирования на одной из стадий. Термическое хлорирование хлористого метила до хлористого метилена и хлороформа при температурах выше 500" было описано I. G. Farbenindustrie A.-G.79 и Сагтег'ом и Сохе'ом 80, a Da-moiseau 81 получил хлороформ, пропуская смесь хлооистого метила и хлора над активированным углем при 280—350°. Mason и Wheeler82 показали, что возможно хлорировать хлористый метил, главным образом до хлористого метилена, чисто термическим методом при высоких температурах и высоких пространственных скоростях . Так, при пропускании смеси 1 ч. хлора и 5,4 ч. хлористого метила через наполненную фарфоровую трубку с пространственной скоростью в 1660 обратных минут при 600° имело место превращение хлористого метила в хлористый метилен в количестве 17,2'/г с образованием лишь следов более высоко хлорированных соединений. Выход хлористого метилена, рассчитанный на взятый хлор, составлял 96% теории.

Эфиры спиртов жирного ряда получаются при нагревании галоидных соединений алкилов с солями соответствующих органических кислот, причем чаше ¦всего для этой цели применяют щелочные или щелочноземельные соли. Примером подобной реакции может служить превращение хлористого амила путем нагревания с уксуснокислым натрием в амиловый эфир уксусной кислоты:

ПРЕВРАЩЕНИЕ ХЛОРИСТОГО МЕТИЛА В МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ 849

ПРЕВРАЩЕНИЕ ХЛОРИСТОГО МЕТИЛА В МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ 851

камер, в которые через определенные промежутки времени непрерывно загружают свежую гашеную известь. По второму способу газообразную реакционную смесь пропускают последовательно через ряд камер, содержащих -гашеную известь различной степени активности; при этом процесс ведут таким образом, что после использования извести в каждой отдельной камере в нее вновь загружают свежегашеную известь и присоединяют камеру к противоположному концу ряда, так что хлористый метил приходит в соприкосновение с известью по принципу противотока. По данным авторов этим способом возможно осуществить почти полное превращение хлористого метила и полностью использовать известь.

ПРЕВРАЩЕНИЕ ХЛОРИСТОГО ЭТИЛА В ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 853

Превращение хлористого этила в этиловый спирт путем гидролиза при действии пара как в паровой фазе ори соприкосновении со щелочами, так и в жидкой фазе изучено еще очень мало. Водный раствор едкого кали при нагревании медленно превращает хлористый этил в этиловый спирт, но при нагревании в запаянной трубке20 до 100° концентрированного спиртового раствора едкого кали с хлористым этилом образуются большие количества эфира. При пропускании хлористого этила при 350° над натронной известью Nef21 перевел 30% хлористого соединения в этиловый спирт; при этом процессе одновременно образуется также некоторое количество уксуснокислого натрия, .метана и водорода. Первая из этих реакций -может быть (Представлена следующим уравнением:

А. В. Фрост , основываясь на количественном соотношении циклогексада л метилциклолснтана в нефтях, определил приближенно ту температуру, при которой в природе происходит процесс преобразования нефти. С. II. Обрядчиков 12))) делает попытку определить по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов порядковое значение температур, при: которых происходило превращение исходного органического1 вещества в нефть.

С. Н. Обрядчиков делает попытку по химическому составу нефтей и по константам равновесия отдельных реакций превращения углеводородов определить порядковое значение температур, при которых происходило превращение исходного органического вещества в нефть.

5. Количественное соотношение циклогексана и метил-циклопентана соответствует равновесной температуре 114— 188° для различных скважин. Можно предполагать, что превращение исходного органического вещества в нефть происходило при температуре вышеуказанного порядка.

по формулам табл. 29, но качественные выводы одни и те же. Важнейшим выводом является уменьшение величины констант с ростом: числа ароматических колец. Так, например, при 497 °С и 300 кгс/см2 равновесная доля гидрированного углеводорода с одним ароматическим кольцом убывает с 86,5% для нафталина до 13,7% для фенантрена . Для углеводородов с четырьмя и пятью кольцами следует считаться с возможными термодинамическими ограничениями: равновесная доля гидрированного производного очень невелика, а дальнейшее превращение исходного углеводорода будет протекать только по мере расщепления этого производного. Это подтверждается экспериментальными данными. Так, например, коронен

Взаимодействие алкилбензолов с субстратами через пром?-жуточное отщепление алкильной группы в виде карбений-ион^,. должно быть идентичным, как и в случае обычного алкилиро-вания, т. е. алкильная группа должна подвергаться скелетасй изомеризации и рацемизации. Имеющиеся экспериментальное данные показывают, что в мягких условиях их переалкилирования подобные изменения не характерны для н-алкильных ;я вторичных заместителей. Следовательно, долевое превращение исходного алкилбензола через стадию отрыва карбений-иойа для данных углеводородов незначительно. На примерах пе,р