Главная -> Словарь

Приблизительно одинаковы

Парафиновый гач, полученный в синтезе по Фишеру—Тропшу— Рурхеми под нормальным давлением, можно непосредственно использовать для окисления, так как содержание примесей, кипящих выше 460°, настолько незначительно, что они не влияют на выходы кислот, пригодных для мыловарения, и на процесс окисления. Из приведенных ниже данных можно получить приблизительное представление о составе синтетического парафинового гача, пригодного для окисления :

Для более высококипящих фракций, С9 —С12, гидрокрекинг может 'быть эффективным методом повышения октанового числа продукта без существенного снижения его выходов. За неимением соответствующих данных может быть сделан грубый расчет, дающий приблизительное представление о зависимости между выходами и октановыми числами продуктов гидрокрекинга парафинистого сырья С9 — С12. Например, такой расчет можно сделать для эквимолекулярной смеси парафиновых углеводородов Сд—С12, при этом допускается, что отщепление углеводородных осколков в виде метана и этана не имеет места, все остальные связи в одинаковой мере участвуют в процессе гидрокрекинга, и концентрация изомеров SB продуктах гидрокрекинга приближается к равновесной . Рассчитанный на основании этих допущений выход фракций С4—С9 составляет 102% от объема сырья, несмотря на образование одновременно значительного количества пропана. Рассчитанное октановое число фракции по исследовательскому методу без ТЭС в чистом виде порядка 70, а с добавкой тетра-этилсвинца — около 90. Если принять во внимание, что октановое число исходного сырья заметно ниже 0, то вышеприведенные расчеты свидетельствуют о значительном улучшении антидетонационпых свойств продуктов гидрокрекинга. Однако продукт одной только реакции гидрокрекинга имел бы весьма ограниченное применение как вследствие недостаточно высокого октанового числа, так и вследствие чрезмерной упругости паров из-за высокого содержания фракции С4—С5.

Недостаточное количество приведенных данных, отличаясь большой случайностью, дает лишь приблизительное представление о пористости нефтеносных пород Биби-Эйбата.

Собственно природа полученных нефтяных фракций, конечно, не решается еще даже самой тщательной фракционировкой. Исследование уд. веса может дать только приблизительное представление о составе. Орманди и Кревен полагают, впрочем, что приблизительные качества нафтеновых углеводородов можно определять в смеси с метановыми, если сделать допущение, что в среднем первые удельно тяжелее вторых на 0,1 . Но, во-первых, это если и имеет какое-нибудь значение — то только для бензиновых фракций; далее эта разница постепенно стушевывается. Кроме того, совершенно не исследованы еще явления сжатия1 или расширения при смешивании углеводородов этих классов. Метод определения коэфициента преломлеиия тоже вряд ли даст надежные результаты, так как, хотя все нафтены имеют общую формулу СПНОП, я, казалось бы, должны обладать одинаковым преломлением, в действительности обнаруживают значительные отступления, вследствие влияния строения боковых цепей и их длины и положения. Таким образом, ближайшее изучение природы полученных фракций есть область обычного исследования органических соединений.

Необходимо заметить, что температура вспышки дает лишь приблизительное представление об огнеопасности продукта, и если закон запрещает выпуск керосина, дающего вспышку ниже 28—29°, то этим определяется только нижний предел—1.так сказать содержание .бензина. Можно не сомневаться в том, что в прежнее время, когда бензин являлся отбросом, заводчики действительно стремилисьJBBQ-дить бензин в керосин, и тогда температура вспышки в 28° имела .смысл. Теперь, когда наоборот, можно опасаться введения керосина в бензин, практика показывает, что вспышка в 28° является необычно низкой. Особенно после долгой перевозки и хранения. ке« росин теряет летучие части и вспышка его нередко доходит до 35° и выше. Редвуд" отмечает даже, что после транспорта температура ^вспышки повышалась на 8—18°.

Возможно получить приблизительное представление о свойствах угля спекаться, как только станет известной средняя степень метаморфизма пробы угля согласно элементарному или техническому анализам. Рефлектограмма дает более точное определение этих свойств, однако необходимо располагать прямыми методами определения спекаемости углей по разным соображениям.

вания при низкой температуре, дают наилучшее, но все же приблизительное представление о летучих веществах в момент их образования.

Ознакомление с новой нефтью начинают с ее общего исследования. В него входит определение таких показателей качества, как плотность, вязкость, температура застывания, содержание серы, смол и др. Итоги подобного исследования нефти дают приблизительное представление о ее ценности как промышленного сырья. Так, содержание в нефти 1 % серы позволяет

Адсорбционные смолы полимер-дистиллята и легкого масла пиролиза представляли собой кислородные, преимущественно ненасыщенные соединения и продукты их уплотнения. В смолах полимер-дистиллята наряду со спиртами содержалось много карбоновых кислот и соединений с карбонильной группой. Значительная часть спиртов и кислот была связана в виде сложных эфиров. В адсорбционных смолах легкого масла пиролиза больше всего оказалось спиртов, совсем немного карбонильных соединений и не связанных в сложные эфиры кислот. Приблизительное представление о .составе кислородных соединений адсорбционных смол можно получить путем расчета на основе молекулярного веса и функциональных чисел. Условно принимая наличие лишь одной функциональной группы в молекуле соединения, получим следующий состав адсорбционных смол :

попыток установить теоретическую или эмпирическую зависимость между константами углеводородов. Чтобы получить приблизительное представление об этом, было бы достаточно простой графической экстраполяции или интерполяции, но для получения более точных результатов приходится пользоваться формулами.

Товарные авиационные керосины почти на 90% состоят из фракций нефти, выкипающих выше 150—175° С, и в некоторых из них содержится более 10% высокомолекулярных углеводородов, в том числе с температурой кипения выше 250° С, а топлива Т-5 и Т-6 почти целиком состоят из углеводородов с пределами выкипания 200—320° С. Поэтому в реактивных топливах некоторых сортов в отличие от бензинов могут содержаться углеводороды сложного строения: бициклические, в том числе с конденсированными кольцами, моноциклические с длинными боковыми цепями, нафтено-ароматические, а также небольшое количество трициклических углеводородов нафтенового и ароматического ряда. Определение групп углеводородов в таких топливах сопряжено со значительными трудностями и, кроме того, дает очень приблизительное представление о составе топлив, поскольку углеводороды сложного строения не имеют свойств, характерных для определенной химической группы, например парафиновых или ароматических, а наделены свойствами, присущими как тем, так и другим углеводородам. В связи с этим углеводородный состав керосино-газойлевых топлив характеризуют не только содержанием отдельных групп углеводородов, но и структурным составом, позволяющим представить соотношение циклов и парафиновых цепей в средней молекуле топлива, а также относительное содержание ароматических и нафтеновых колец.

В отношении этого результата исследователи пишут: «Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место . Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты С9—С\5 присутствуют ,в смеси почти в одинаковых долях. Начальные 'И конечные члены ряда обнаружены .в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и ,в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи.

1) если концентрации компонентов в исходной смеси приблизительно одинаковы, как и разница в относительной летучести компонентов, то предпочтительна прямая схема разделения;

Каталитический крекинг нафтенов протекает в 500—4000 раз быстрее, чем соответствующий термический крекинг. В присутствии катализаторов образуются более насыщенные газообразные и жидкие продукты; отношение жидкость : газ больше; получается меньше продукта конденсации, а количества жидких продуктов с различными температурами кипения приблизительно одинаковы.

Низшие алканы нитруют в газовой фазе при 150—500 °С. По некоторым данным, энергия активации нитрования метана составляет около 52 ккал/моль; для пропана и бутана она значительно меньше. У высших гомологов метана значения энергии активации приблизительно одинаковы. Эти данные позволили сделать качественные выводы о нитровании низших алканов в газовой фазе.

Согласно результатам прогноза, топливо, при хранении контактирующее со стеклом, длительное время способно сохранять свою стабильность . При хранении дизельных топлив в контакте с металлической поверхностью при 60°С начальный период окисления в зависимости от вида образца завершается за 1.0-7.8 ч и далее топливо начинает интенсивно темнеть, при этом оптическая плотность увеличивается. При 20°С продолжительность начальной стадии окисления возрастает и составляет 9.2-144 ч. Эти наблюдения находят экспериментальное подтверждение, поскольку практически все образцы то-

Если сравнить этот результат со второй строкой табл. 97, то можно увидеть, что по сравнению с обычной загрузкой влажной шихты при использовании сухой шихты, высушенной по упрощенной технологии, достигается такая же экономия, как при загрузке подогретой шихты. Конечно, может быть, имеет значение и точность расчетов, которую трудно при этом обеспечить, но все равно интересно отметить, что при. применении двух методов загрузки: сухой шихты, высушенной по упрощенной технологии, и подогретой шихты размеры затрат приблизительно одинаковы. Из этого можно сделать следующие выводы:

ный период реакции оба эти углеводорода являются первичными продуктами ^. превращения «-гексана. В примененных ~ условиях начальные скорости образования бензола и метилциклопентана приблизительно одинаковы. Следовательно, реакции С6- и С6-дегидроцикли-зации протекают параллельно и независимо.

Скорость гидрокрекинга парафинов зависит от их парциального давления , парциального давления водорода и растет с увеличением общего давления . Данные о влиянии строения парафина на скорость его гидрокрекинга противоречивы. Так, при риформинге на алюмоплатиновом катализаторе изомеров гексана было-показано, что скорости гидрокрекинга 2-метил- и 3-метилпен-тана превышают скорость гидрокрекинга н-гексана соответственно в 3,1 и 2,7 раза . Однако по данным другой работы , скорости гидрокрекинга н-нонана, метилоктанов и диметилгептанов на катализаторе риформинга АП-56 приблизительно одинаковы.

По литературным данным известно, что в широком интервале температур удельные дисперсии отдельных парафинов и нафтенов и их смесей приблизительно одинаковы и лежат в пределах 97—100 . Удельные дисперсии олефинов и ароматических углеводородов зависят от температуры кипения их. Установлено, что удельная дисперсия смеси парафинов, олефинов, нафтенов и ароматических углеводородов подчиняется аддитивности, что дает возможность количественного определения ароматических углеводородов в этих смесях.

Выбор той или иной модификации процесса коксования для строительства на НПЗ зависит от того, какая цель при этом преследуется. Экономические показатели установок замедленного .коксования и коксования в кипящем слое приблизительно одинаковы.

Зависимость содержания сернистых соединений в газе от вида сырья при использовании железорудных окатышей имеет много общего . При продолжительности опыта до 40 мин содержание Н25 в газе возрастает, зетем оно стабилизируется. Содержание 50g в газе для западносибирского мазута и прямогонного вакуумного газойля приблизительно одинаковы , а в газе ТШ1 кубинской нефти .SO отсутствует .