Главная -> Словарь

Приблизительно постоянной

ароматических углеводородов. Качественный состав конденсата не зависит от того, газообразные или жидкие углеводороды применялись в качестве исходного материала. Природа сырья влияет только на количество образующейся смолы. Существенное значение имеют температура и продолжительность пиролиза. Например, если пропускать газойль определенного состава через печь, нагретую до 550°, с временем пребывания в ней 20 сек., то пары продукта выходят из печи почти не изменившимися; при 600° уже наблюдается заметное разложение, сопровождающееся газообразованием. С повышением температуры газообразование еще более увеличивается. Жидкая часть, всегда богатая ароматическими углеводородами, при 800° состоит почти только из них. Из табл. 30 видно влияние температуры на газообразование и содержание ароматических в жидких продуктах реакции при одинаковом времени превращения . Начиная от 700°, количество смолы остается приблизительно постоянным. В толуолыюй и соответственно бензольной фракциях содержится около 70% ароматических, остаток же состоит из алифатических и циклоалифатических соединений. При 800° содержание ароматических достигает 95%.

Корреляционные методы позволяют использовать полученные данные для расчета термодинамических свойств углеводородов с более высоким молекулярным весом. Если в гомологическом ряду насыщенных углеводородов увеличивается длина боковой цепи, то постепенно изменение термодинамических свойств, вызываемое добавлением группы СН2, становится приблизительно постоянным. Это видно из табл. VI1-1, в которой приводятся термодинамические характеристики углеводородов различных гомологических рядов. Различные исследователи в большом

При малых напряжениях сдвига поведение пластвчеетспго тещ аналогично поведению упругого тела. Однако при достижении некоторого критического значения напряжения сдвига г,, называемого пределом текучести при сдвиге, оластическое тело потечет. При этом напряжение сдвига будет оставаться приблизительно постоянным, а величина сдвига - безгранично расти.

Влияние нагрузки по жидкости и пару на общий к. п. д. колонны. Многие исследователи сообщают, что для колпачковых тарелок различных типов общий к. п. д. колонны остается приблизительно постоянным при изменении расхода жидкости и пара в определенных пределах и снижается при чрезмерно высоких или чрезмерно низких расходах. Поэтому можно предполагать, что общие к. п. д. колонны, показанные на рис. 16, вероятно, применимы в области удовлетворительной работы для каждой конкретной конструкции тарелки, определяемой как было показано ранее.

Олефины, содержащиеся в углеводородном сырье, тотчас же связываются катализатором и удерживаются в катализаторной фазе до момента протекания реакции, после чего насыщенные продукты переходят в углеводородную фазу. Растворимость изобутана в катализаторной фазе ограничена; для получения высококачественного алкилата содержание изобутана в катализаторной фазе необходимо поддерживать па максимальном уровне путем интенсивного массообмена с углеводородной фазой. Вместе с тем необходимо поддерживать минимальную концентрацию продукта алкилирования в катализаторной фазе. Поэтому для получения оптимальных результатов необходимо применять энергичное перемешивание углеводородной и катализаторной фаз и поддерживать максимальную величину поверхности раздела обеих фаз для наиболее интенсивного массообмена, обеспечивающего переход реагирующих веществ в реакционную зону и удаление образующихся продуктов из реакционной зоны. Эта цель достигается, если состав углеводородов, растворенных в катализаторной фазе, находится в равновесии с углеводородной фазой и состав обеих фаз остается приблизительно постоянным во всем объеме реакционной системы.

ного периода давление возрастает по экспоненциальному закону, достигая максимума, после чего остается приблизительно постоянным, а затем постепенно снижается до нуля вследствие расходования реагирующих компонентов.

Инжекционные смесители обладают ценным свойством саморегулирования. Оно заключается в автоматическом пропорционировании газовоздушной смеси без применения каких-либо регуляторов соотношения подач. Соотношение между расходами газа и воздуха остается приблизительно постоянным в диапазоне изменений давления природного газа перед горелкой от 0,2 до 0,9 кгс/см2. Несмотря на указанные изменения давления газа, коэффициент избытка воздуха при правильной организации процесса не выходит за пределы 1,05—1,10. Саморегулируемость осуществима при условии постоянства состава сжигаемого газа, температуры воздуха2 и разрежения в топке.

Латунная трубка была помещена в катушке с изолированной медной проволокой, сопротивление которой было измерено. По изменению этого сопротивления можно узнать, в какой точке аппаратуры находится железный штифт, и таким образом можно следить за тем, чтобы уровень жидкости оставался приблизительно постоянным. По истечении 3 .час..

Более высокие потери, связанные с высокими выходами крекинг-бензина, в расчете на переработанное сырье достигают 1% при выходе 30%, 3% при выходе 40% и 7,5% при 50%. Этот выход бензина близок к максимальному выходу за один пробег. В дальнейших стадиях крекинга выход бензина будет оставаться приблизительно постоянным до определенного времени и затем будет постепенно уменьшаться вследствие дальнейшего разложения бензина. Эти выводы находятся в полном соответствии с ранее приведенными данными по максимальному выходу крекинг-бензина за один пробег, который равен 47% .

Если тяга в трубу увеличивается, разрежение над поверхностью керосина усиливается и воздух начинает быстрее поступать в сосуд 9, что уменьшает в нем разрежение; наоборот, если тяга уменьшается, разрежение уменьшается и воздух поступает через трубку слабее, что увеличивает разрежение. Благодаря этому регулятору разрежение над поверхностью керосина остается приблизительно постоянным, чем и достигается постоянство скорости дымовых газов. Величина разрежения измеряется U-образной трубкой 13. Чтобы достичь заранее установленной величины разрежения, нужно только отрегулировать положение трубки 12 так, чтобы уровни жидкости в U-образной трубке совпадали с указателями шкалы 14.

Экспериментальные данные в большей степени соответствуют механизму, при котором медленной стадией является образование из обоих изомеров одного и того же промежуточного комплекса, но с различными скоростями для каждого изомера. Было обнаружено даже, что относительное образование продуктов из обоих изомеров остается приблизительно постоянным в течение всего времени протекания реакции. Это также свидетельствует о существовании в обоих случаях одинакового промежуточного соединения. Некоторые различия относительных выходов продуктов из обоих изомеров не вяжутся полностью с гипотезой об образовании одинакового промежуточного продукта. Можно предполагать, что реакция протекает в большей части через такое промежуточное соединение и в незначительной степени — непосредственно с олефином.

Количественно величину снижения скорости реакции вторичного хлора или брома по сравнению с первичными именно для особенно важных с точки зрения реакции двойного обмена высокомолекулярных хлористых и бромистых алкилов дают измерения, проведенные для хлористых и бромистых гекоадецилов . При этом необходимо учитывать, что скорость реакций двойного обмена первичных хлоридов, начиная примерно с С4 до высокомолекулярных соединений, содержащих 30 .углеР°Дных атомов и больше, остается приблизительно постоянной. Реакционная способность первично связанного хлора практически не уменьшается с увеличением длины алкильного остатка .

Изменение в зависимости от условий спекания активности алю-мосиликатных катализаторов, пористой структуры, удельной поверхности изучалось рядом авторов. В работе проводили крекинг фракции 200—400 °С ка алюмосиликатных катализаторах с разным диаметром пор и пришли к выводу, что поверхность пор диаметром 5—7 А и менее не используется в реакциях крекинга сырья из-за эффекта ультрапористости. Активность единицы доступной поверхности катализатора оказалась приблизительно постоянной.

В работе изучалась экономичность гидроочистки сырья двухступенчатого каталитического крекинга. Расчеты показали, что дополнительные капиталовложения, необходимые для осуществления гидрогенизационной очистки сырья II ступени крекинга, окупаются менее чем за два года. Кроме того, очистка сырья II ступени крекинга позволяет получать из 1 м3 сырья дополнительную продукцию стоимостью 3,15 долл. Эта прибыль сохраняется приблизительно постоянной в широком интервале степеней превращения.

карбонилирования пропорциональна парциальному давлению водорода . При температурах 130, 140 и 150° в пределах парциальных давлений водорода от 25 до 105 am величина Кг остается приблизительно постоянной.

Влияние возраста катализатора. Из табл. 1 видно, что полнота удаления азота остается приблизительно постоянной в течение 100 ч. Состав продуктов изменяется незначительно: содержание 1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолина возрастает за счет снижения содержания анилинов; это указывает на некоторое снижение активности катализатора после продолжительной работы. Наблюдаемые изменения настолько незначительны, что, как правило, загрузку катализатора использовали при различных условиях в течение 100 ч и лишь после этого заменяли ее.

В типичной колонне экстрактивной перегонки концентрация растворителя выше точки подачи его чрезвычайно быстро падает до некоторого низкого значения. Снижение концентрации растворителя зависит от числа тарелок и кратности орошения выше тарелки подачи растворителя. Между тарелками подачи растворителя и подачи углеводородного питания концентрация растворителя остается приблизительно постоянной и ее можно вычислить, пользуясь уравнением . В этой секции колонны жидкая фаза на тарелках состоит из орошения и растворителя. Концентрация растворителя ниже тарелки подачи сырья остается практически постоянной и величину ее можно вычислить из уравнения . Вблизи кипятильника концентрация растворителя быстро возрастает, достигая максимального значения в остатке, выводимом из колонны.

жидкофазногб сырья L — L + F и х$ arg- ЕСЛИ концентрация растворителя остается приблизительно постоянной на большей части высоты абсорбционной и отпарной секций, то для расчета фракционирования компонентов сырья в обеих секциях можно использовать одну равновесную кривую, основанную на данных, экспериментально найденных при этой концентрации растворителя. Однако, - если колонна работает на жидкофазном сырье, то для обеих секций необходимо вычислить раздельные кривые равновесия, исходя из средних концентраций растворителя в каждой секции.

Скорость гидрирования снижается от бензола к н-пропил бензолу, но при дальнейшем увеличении длины н-алкильной цепи остается приблизительно постоянной . Кроме того, скорость гидрирования метилированных бензолов снижается с увеличением числа метальных групп. Положение алкильных групп в ароматическом кольце также влияет на скорость гидрирования: если принять ее для бензола равной 100, то скорости гидрирования о-, м- и n-ксилолов составляют соответственно 32 : 49 : 65.

Исходя из сделанных оговорок из уравнения видно, что при низкой активности катализатора скорость изомеризации будет увеличиваться с ростом ki, т.е. с ростом гидрирующей активности, так как знаменатель этого выражения будет приблизительно постоянной величиной. А при 16

ная активность палладия остается приблизительно постоянной

скорость потребления кислорода при этом остается приблизительно постоянной — около 30 мг\л . При неполной очистке, которая имеет место в первой ступени, с увеличением концентрации смеси до 122—187 мг/л резко увеличивается и скорость потребления кислорода .