Главная -> Словарь

Приблизительно соответствует

Богатые газы жидкой фазы имеют приблизительно следующий состав :

фракцию С4 нсфтезаводских газов. Хотя в качестве катализатора лучше использовать 99%-ную серную кислоту, однако применяется также и кислота более высокой концентрации,так как учитывается вода, присутствующая в сырье. При помощи охлаждения температура реакции поддерживается 85°, а давление 6 am. Применяется обработка в две стадии, в результате обработка избирательно удаляется практически до 80—90% изобутилена. Алкилат нейтрализуется и затем подвергается фракционированию для удаления полимеров в виде более легкого продукта и тяжелых фракций в виде остатка. Сырой алкилат имел приблизительно следующий состав.

Для промышленных адсорбентов, за исключением нескольких разновидностей угля,2 порядок адсорбируемости из жидких растворов при переходе от слабо адсорбируемых к сильно адсорбируемым веществам приблизительно следующий: парафины плюс цик-лопарафины, олефины, моноциклическая ароматика, полициклическая ароматика и органические соединения, содержащие кислород, серу или азот. Имеются, однако, существенные различия между адсорбентами, причины которых не совсем понятны; они могут быть обусловлены, в частности, относительными размерами

Сера в нефтяных фракциях присутствует в основном в виде меркаптанов, сульфидов и различных тиофенов и их производных. Меркаптаны и сульфиды реагируют с водородом с образованием сероводорода^ углеводородов. Ряд активности имеет приблизительно следующий вид: RSH RSSR' RSR' тиофеньь Их активность уменьшается с увеличением размера молекул и зависит от того, является радикал алифатической или ароматической группой. Активность производных тиофена уменьшается приблизительно в следующем порядке: тиофен бензотиофен ^. дибензотиофен метилзамещенные бензотиофены. Алкилзамещенные тиофены по сравнению с тиофенами в целом менее активны, однако среди них также существует большая разница в активности в зависимости от положения алкильной группы. Метальные группы в положении 2 и 5, по-видимому, в результате стерических эффектов снижают активность сильнее всего. В дибензотиофене ме-тильные группы в положении 4 или положениях 4 и 6 значительно снижают активность, в то же время, если эти группы находятся в положении 3 и 7 или 2 и 8, активность соединения возрастает. В уменьшении активности важную роль играют стерические факторы.

Исходный крекинг-газ, который разделяли на описываемой ниже установке, имел приблизительно следующий состав, % объемн.:

Процесс «синол», разработанный концерном «И. Г. Фарбениндустри» , несколько похож на описанный выше процесс, применяемый на заводе «Рурхеми», в котором замена кобальта железом привела к получению спиртов. В процессе «синол» смесь окиси углерода и водорода, взятых в отношении 1 : 0,8, пропускали при 190—200° и 18—25 ата над оплавленным железным катализатором, который применяют для синтеза аммиака*. Выход жидких продуктов с 1 нм3 газа синтеза составлял 155—165 г. Полученные продукты имели приблизительно следующий состав :

Органические кислоты нормального строения, содержащие как четное, так и нечетное количество атомов углерода, присутствуют в продуктах окисления почти в одинаковых количествах. Стоссел приводит состав кислот, полученных при окислении синтетического твердого парафина с 16—28 атомами углерода. Из общего количества кислот 20% приходилось на долю Сх—С8-кислот; остальные 80% имели приблизительно следующий состав:

Охлажденные газы имеют приблизительно следующий состав при 400° газовая реакция имеет приблизительно следующий вид2:

Сущность метода заключается в окислении масла в специальных колбах в приборе ДК-3 в течение 50 ч при 200° С. Температура испытания 200° С установлена, исходя из того, что она приблизительно соответствует рабочим температурам карте рно го масла. Продолжительность испытания 50 ч выбрана с учетом того, что она должна превышать индукционный период окисления масел из сернистых нефтей, обусловленный наличием в них сернистых соединений. Определение стабильности по этому методу характеризуется образованием нерастворимого осадка и степенью повышения вязкости окисленного масла. Содержание осадка определяют путем разбавления навески окисленного образца растворителем, фильтрования раствора, промывания осадка на фильтре тем же растворителем и определения остатка взвешиванием.

Тиомочевнна. Соотношения между структурами, способность к ком-плексообразованию и стабильность комплекса недостаточно хорошо изучены для соединений, образующих комплексы с тиомочевиной, по сравнению с реакционной способностью углеводородов с мочевиной. Стабильность какого-нибудь комплекса с тиомочевиной даже при 0° весьма низка и приблизительно соответствует стабильности комплекса мочевины с низшими м-парафинами, например с н-сктаном. Оценка сравнительной нестабильности, вероятно, в значительной степени связана с некоторыми противоречиями, отмеченными различными авторами, сделавшими противоположный наблюдения. Высокая стабильность комплексов мочевины с высокомолекулярными м-парафинами не наблюдается при образовании комплексов с тиймочевиной.

100 ИВ приблизительно соответствует 0,800 ВВК

бавочной серы, которое необходимо для быстрого осаждения суспензии сульфида свинца, приблизительно соответствует области 3. Бензины, очищенные плюмбитом свинца на промышленных установках, где точный контроль количества добавляемой серы затруднителен, характеризуются областью 4. Область 5 характеризует бензины, в которые элементарная сера была явно передозирована и которые обладают очень плохой приемистостью к ингибиторам окисления.

Кроме того, было установлено, что начальная температура разгонки топлива по ASTM приблизительно соответствует температуре паров в точке 10%-ного отгона, а она в свою очередь совпадает с температурой кицения, определяемой непосредственными измерениями. Соотношение между температурой и характеристикой пар — жидкость для бензинов см. .

Стрейфф и Россини , исследовавшие содержание и природу ароматических углеводородов во фракции С8 из бензинов гидроформинга и четырех вариантов каталитического крекинга, показали, что во всех случаях соотношение в ряду этиленбензол : и-ксилол : ле-ксилол : о-ксилол составляет 12 : 19 : 48 : 21 и мало зависит от характера процесса получения бензинов. Это соотношение приблизительно соответствует данным, полученным из расчета термодинамического равновесия для фактической температуры образования бензина. Для нашего бензина подобное соотношение определяется пропорцией 12 : 13 : 27,5 : 7,0, а для бензина Гласгоу и соавторов (((51 — 12,0 : 25,5 : 28,5 : 30,0. Для бензина первой ступени флюидного каталитического крекинга при 482 °С, исследованного Мельпольдером и другими 141, указанное соотношение равно 12 : 13,4 : 25,8 : 9,4, т. е. близко к соотношению нашего бензина.

Перегонка нефти сперва производится без вакуума я без водяного пара, пока термометр не покажет температуру в 200° в нефти. После этого уменьшают давление до 50 мм и продолжают перегонку до температуры1 в 190—200°, что приблизительно соответствует 300°. При этой перегонке бесполезно собирать отдельные, хотя бы и широкие фракции, так как все они сильно перегреты и термометр не выражает границ их действительного кипения. Применение вакуума с самого начала невозможно, так как легкие бензиновые фракции при этом трудно конденсировать. Полученный отгон До 300° перегоняется вторично, уже без вакуума и без дефлегматора, причем собираются грубые фракции через 50°. Все до 150° собирается в одна приемник. Остаток выше 300° сохраняется отдельно . Всего собирается таким образом 4 фракции: до 150°, 150—200°, 200—250°, 250—300°. Каждая Б отдельности перегоняется снова в тех же температурных интервалах, причем остатки первой фракции соединяются со всей второй и т. д. В конце концов получается остаток выше 300°, это уже третий остаток, и его тоже сохраняют отдельно от предыдущих двух. Полученные 4 фракции еще очень далеки от однородности и их подвергают перегонке в ва-

Кроме поверхности испарения и возможности конвекционных токов, на конечный результат испарения масла влияют еще и другие факторы, из которых в особенности один имеет большое значение — именно насыщение пространства над маслом его парами. Совершенно очевидно, что при полном отсутствии движения слоев воздуха, это пространство может играть роль защитного слоя от дальнейшего испарения. Его толщина определяется упругостью пара масла и: скоростью диффузии паров в воздухе. В случае перемешивания воздуха новые, нижние слои масла также получают возможность испарения. Таким образом, сдно из двух может быть положено в основу метода определения испаряемости: масла: или нагревание в полном покое, или нагревание масла при постоянном" обмене воздушных слоев. Конечно, результаты, получаемые по обоим методам, из могут быть одинаковы. Способ Гольде приблизительно соответствует первому случаю, но анализ показывает, что он не может дать надежных результатов -или, по крайней мере, достаточно близких к работе масла .в механизме. Прежде-всего в приборе Гольде совершенно невозможно устранить перемешивание слоев воздуха — нельзя даже сделать его каждый раз одинаковым. Затем источником-непостоянства результатов является наличие толстого слоя масла. Уже не говоря о том,- что на практике смазочное масло -работает в виде тонкого слоя, конвекционные точки, являющиеся в результате лучеиспускания и изменения плотности масла, очень осложняют всю картину. Поэтому Мэттью советует производить пробу на испаряемость в термостате с электрическим подогреванием, набегая беа необходимости открывать дверцы его.

Все эти продукты являются вязкими жидкостями, пастами или воскообразными веществами, растворимыми вводе. Их физические и технические свойства можно изменять в широких пределах, выбирая гидрофобную часть молекулы и число оксиэтильных звеньев в гидрофильной цепочке. По химическому составу они не-одноро;ны: при постепенном росте оксиэтилированной цепи образуете! смесь продуктов с различным числом оксиэтильных звеньев Так как в этой последовательно-параллельной реакции скорое^ отдельных стадий довольно близки друг к другу, то со-держан -ie соединений разной степени оксиэтилирования примерно соответствует функции распределения Пуассона. Типичная кривая распределения неионогенных моющих веществ по числу оксиэтильных групп изображена на рис. 84. Обычно моющие вещества характеризуют средним числом оксиэтильных звеньев , которое приблизительно соответствует максим/му на кривой распределения. Следует отметить, что кривая распределения зависит от способа получения продукта: при синтезе в непрерывно действующем аппарате полного смешения кривая будет более пологой, чем при синтезе в реакторе периодического действия, и может вообще не иметь максимума.

w. Значительно более распространены углеводороды ряда бицикло-октана и особенно бициклооктана. В табл. 30 приведены данные о содержании бицикланов состава Cg— C9 в нефти месторождения Грязевая Сопка . Выделение углеводородов проводилось методом термической диффузии. Хроматограмма концентрата этих углеводородов приведена на рис. 30. Хотелось бы обратить внимание на весьма важную роль бицикланов ряда пенталана, составляющих свыше 50% бицикланов С9. Та же картина наблюдается и в бицикланах С10. Интересно, что распределение углеводородов состава С9Н16 в нефтях приблизительно соответствует распределению тех же углеводородов в равновесной смеси, полученной при температуре порядка 150 — 200°.

на дни хранения на складе. Считается, что индукционный период в 400 мин. приблизительно соответствует году хранения бензина на складе в закупоренных железных бочках и при нормальной температуре.