Главная -> Словарь

Приемнике собирается

Помимо полезного регулярного сигнала на выходе приемника возникает хаотический сигнал с переменными амплитудой и частотой — пхум приемника излучения. Наибольшее значение имеют тепловой, генерационно-рекомбинационный, дробовый, токовый, радиационный и температурный виды шумов. Преобладает того или иного вида шума определяется природой приемника, особенностями его работы и схемы включения.

Время от начала облучения приемника до момента, когда выходное значение сигнала достигает определенной части установившегося значения при длительном облучении, представляет собой постоянную времени приемника излучения. Она определяет максимально возможную частоту модуляции лучистого потока, возможность применения приемника в схемах быстродействуюш;ей аппаратуры. У большинства приемников изменение выходного сигнала описывается экспоненциальной зависимостью.

Зависимость интегральной чувствительности приемника к монохроматическому излучению от длины волны представляет собой его Спектральную характеристику. Эта характеристика является одной из главных, так как она определяет эффективность приема излучения с заданным распределением мощности излучения по спектру. Спектральные характеристики больпшнства селективных приемников имеют вид плавных кривых с одним максимумом. При выборе приемника излучения следует стремиться к тому,- чтобы положение этого максимума было близко к длине волны принимаемого монохроматического излучения.

Темновой ток и шумы ФЭУ определяют порог чувствительности приемника излучения. Темновой ток ФЭУ вызывают термоэлектронная эмиссия фотокатода и динодов, ток утечки между выводами анода и другими электродами ФЭУ, ток автоэлектронной эмиссии с динодов и других электродов прибора, ионный ток остаточного газа, ток оптической обратной связи.

Параметры систем и режим работы должны выбираться с учетом характеристик источника и приемника излучения. Это дает возможность обеспечить необходимые энергетические соотношения между полезным сигналом и помехами.

На погрешность оптической системы влияют потери энергии излучения, неточность юстировки, остаточные оберраций, расцент-ровка'осей источника и приемника излучения, непараллельность светового пучка, немонохроматичность излучения и др.

Большое внимание должно уделяться совмещению оптических осей источника и приемника излучения, В противном случае изме-piBHHaa индикатриса рассеяния будет меньше реальной. Это объясняется тем, что расцентровка ведет к уменьшению светового потока, поступающего на приемник излучения, ' из-за несимметричного расположения конуса рассеяния относительно оси фотометра. При измерении индикатрисы рассеяния необходимо также учитывать-погрешности, возникающие из-за непараллельности и немонохроматичности светового пучка. Однако при использовании лазера в качестве источника излучения эта задача значительно упрощается.

Погрешности измерения индикатрисы рассеяния значительно-уменьшаются при оптимальном согласовании приемника излучения с оптической системой. Для этого необходимо увеличить на выходе приемника отношение сигнал/шум. Это достигается выполнением условия синусов в плоскости чувствительного слоя приемника , а также подбором линз и диафрагм оптической системы, которые наиболее просто обеспечивают уменьшение размера чувствительного слоя приемника и устраняют неравномерность его чувствительности. Энергетические соотношения оптической системы должны быть-согласованы с порогом чувствительности приемника и его интегральной чувствительностью. Это позволяет учитывать изменение характеристик приемника при изменении облученности, а также оценивать режимы его работы.

Для надежного измерения индикатрисы рассеяния большое значение имеет выбор оптимального углового разрешения приемника, которое зависит от диаметра приемной диафрагмы и фокусного расстояния объектива. Уменьшение диаметра приемной диафрагмы ограничивается чувствительностью приемника излучения, а увеличение фокусного расстояния — продольными габаритами прибора.

В качестве системы вторичной информации при измерении светорассеяния используют различные регистрирующие приборы. При выборе регистрирующей аппаратуры особое внимание уделяется согласованию приемника излучения с последующей электронной частью прибора. При этом учитывают полосы пропускания частот, частоты модуляции, постоянные времени, сопротивление приемника излучения, входное сопротивление электронной системы и др. В конечном итоге измерительно-регистрирующая аппаратура должна

Сигналы на выходе приемника излучения увеличивают усилителями* постоянного, переменного тока и счетом одиночных или одно элек тронных импульсов.

В первом приемнике собирается вода, содержащая и легкое масло, так так температура в приемнике при скоростях до 3—5 г/мин не поднимается выше 70° Ц. Очень часто, особенно при высоких температурах, вместе с газом летит туман смолы, вследствие чего трубки холодильников покрываются слоем смолы. В таких случаях нельзя брать пробу газа для анализа. После скрубберов газ бывает свободен от тумана.

В приемнике собирается дистиллированная вода, которую учащиеся могут попробовать на вкус .

3. Хлороформ получают при взаимодействии этилового спирта с хлорной известью. В колбу Вюрца, связанную с прямым холодильником, загружают воду и хлорную известь и к полученной суспензии добавляют спирт. Реакционную массу подогревают до начала реакции, после чего процесс идет экзотермически. В приемнике собирается смесь воды с хлороформом . Хлороформ отслаивают от воды и промывают. В связи с ядовитостью хлороформа следует ограничиться получением сырого продукта и не подвергать его перегонке.

акторе образуются белые хлопья промежуточного соединения ацетилена с сернокислой ртутью, а в приемнике собирается жидкость с характерным запахом уксусного альдегида . На этом этапе обучения учащиеся не знакомы еще с реакцией серебряного зеркала и не могут применить ее для обнаружения полученного альдегида.

В приемнике собирается эфир, загрязненный примесью спирта, воды и сернистого газа. Содержимое приемника переносят в делительную воронку; эфир промывают раствором щелочи, водой и, наконец, высушивают над прокаленным хлористым кальцием.

В приемнике собирается водный раствор уксусной кислоты с

В колбу Вюрца, соединенную с воздушным холодильником и приемником, помещают глицерин и щавелевую кислоту, закрывают колбу пробкой с термометром, шарик которого погружен в реакционную массу, и осторожно нагревают до 110° С. Когда появляются первые капли отгоняющейся жидкости, нагревание приостанавливают, в колбу вводят еще порцию щавелевой кислоты и продолжают нагревать. В приемнике собирается отгоняющаяся муравьиная кислота. Нагревание ведут до тех пор, пока смесь глицерина и щавелевой кислоты в колбе Вюрца не почернеет.

Синтез ведут в колбе Вюрца, в которую вставлена капельная воронка. Отводная трубка колбы соединена с прямым водяным холодильником и приемником. Для нагревания используют масляную баню. В колбу загружают часть этилового спирта и серную кислоту, нагревают до 140° С и при этой температуре постепенно добавляют из капельной воронки смесь уксусной кислоты и этилового спирта. В приемнике собирается дистиллят, состоящий из уксусноэтилового эфира с примесью спирта и уксусной кислоты. Эфир промывают раствором соды и концентрированным водным раствором хлористо-

При нагревании до 300° С полистирол деполимеризуется — подвергается термической деструкции с образованием низкомолекулярных продуктов. В маленькую колбу Вюрца помещают небольшое количество полученного полистирола, соединяют отводную трубку с воздушным холодильником и приемником и нагревают сосуд с полистиролом. Полимер постепенно размягчается и стекает на дно сосуда. В приемнике собирается желтоватая жидкость. Если подвергнуть ее вакуум-разгонке, можно получить исходный стирол в количестве 60—70% от веса взятого полистирола.

Колбу Вюрца осторожно нагревают пламенем горелки, смесь бензойной кислоты и натронной извести при этом постепенно темнеет. В приемнике собирается дистиллят, содержащий бензол; температура плавления его +6°, и он может закристаллизо-ваться. Верхний слой дистиллята, состоящий из бензола, отделяют в делительной воронке, высушивают над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из маленькой колбы Вюрца

Следующая стадия — разложение фенилдиазония с выделением азота и образованием фенола. Сернокислый фенилдиазо-ний нестоек и при повышении температуры легко разлагается. Раствор переносят из стакана в круглодонную колбу и нагревают на кипящей водяной бане до прекращения выделения азота. После этого собирают установку для перегонки с водяным паром и отгоняют из реакционной массы фенол. Отгонку ведут до отрицательной пробы на фенол в дистилляте. Пробу на фенол производят следующим образом: к 1—2 мл дистиллята добавляют по капле бромную воду, появление мути или осадка свидетельствует о наличии фенола. К концу отгонки в приемнике собирается водный раствор фенола. К нему добавляют поваренную соль, переносят в делительную веревку-и эфиром экстрагируют фенол.-Для-тголного извлечения целесообразно экстрагировать фенол в несколько приемов небольшими порциями эфира. Эфирные вытяжки соединяют, высушивают над прокаленным хлористым кальцием, отгоняют эфир и фенол перегоняют из маленькой колбы.