Главная -> Словарь

Приготовляют следующим

Фенолфталеин представляет собой слабую органическую кислоту. В кислой среде он бесцветный, в щелочной — красно-фиолетовый. Индикатор приготовляют растворением 1 г фенолфталеина в 100 мл этилового спирта. На каждое титрование берут 2—3 капли раствора индикатора.

Для исследования бензинов распространен метод Кауфмана, по ксторому галоидирование осуществляется при помощи мягко действующего комплекса трибромида натрия с метиловым спиртом . Реактив приготовляют растворением брома в безводном метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. Метод принят в качестве стандартного для определения непредельных углеводородов в авиационных бензинах . Проворна этого метода на искусственных смесях парафинов с 20— 25% олефинов показала пригодность его и для анализа прочих бензинов. Исследованы были углеводороды: технический диизо-бутилен, смесь w-октиленов, фракции синтина в смесях с к-геп-танозу, «октаном и техническим изооктаном.

Раствор бромид-бромата приготовляют растворением 49,6 г бромистого калия и 13,92 бромноватокислого калия в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Титр раствора бромид-бромата выражают в г брома. Для установки титра иод, выделившийся при взаимодействии KI с бромид-броматом, оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия.

Капельный люминесцентный анализ основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие v люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено разной химической природой битума в стандартном растворе и в исследуемом битуме, а этот фактор может иметь очень существенное влияние.

Капельный люминесцентный анализ 1.93))) основан на очень грубой, приближенно!! зависимости между содержанием битума в породе и формой лгоминесцирующего пятна, возникающего при нанесении капли растворителя на поверхность породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем направлении: нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы: получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворением нефти пли рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не-принимается в расчет различие в люминесцентном свечении, которое может быть обусловлено-разной химической природой битума в стандартном растворе и исследуемого битума, а этот фактор может иметь очень существенное влияние..

Плумбитная очистка является одним из старейших процессов •очистки нефтепродуктов от меркаптанов. Этот процесс может осуществляться в аппаратуре периодического или непрерывного действия. Очистной реагент приготовляют растворением окиси свинца в 5—20%-ном растворе едкого натра. Концентрация свинцового глета в очистном растворе • изменяется от 1 до 3% в зависимости от температуры и концентрации щелочи. Непрерывная плумбитная очистка состоит из предварительной промывки бензина щелочным раствором для удаления сероводорода с последующим энергичным контактированием с очистным раствором и небольшими количествами элементарной серы. Часть предварительно защелоченного бензина пропускают через емкость с серой для растворения ее. При этом процессе протекают •следующие реакции:

4. Раствор индикатора кислого хрома темно-синего приготовляют растворением 0,5 з его в 10 мл аммиачного буферного раствора, после чего объем раствора доводят до 1000 мл этиловым спиртом.

Аммиачный раствор азотнокислого серебра приготовляют растворением 10 г AgN03 в 500 см3 дестиллированной воды, куда прибавляют НС1 до слабокислой реакции, а затем аммиак до щелочной реакции.

Б р о м. Для поглощения непредельных углеводородов некоторые аналитики применяют бром. Его приготовляют растворением 5 г бромистого калия в 100 см3 дестиллированной воды и добавлением брома до полного насыщения раствора. Бром поглощает этен, переходящий в бромистый этен С2Н4Вг2, и пропен, переходящий в бромистый пропен С3Н3Вг2. Бром не поглощает бензола полностью подобно дымящей серной кислоте. Как и при дымящей серной кислоте, некоторое количество брома увлекается вместе с газом из пипетки. Поэтому после пипетки с бромом газ необходимо пропустить через пипетку со щелочью перед его измерением.

Раствор пирогаллола в едком кали. Раствор едкого кали приготовляют растворением 600 г электролитического едкого кали в воде с последующим прибавлением воды до 1000 см3. Точно так же раствор пирогалловой кислоты готовят растворением 300 г чистой пирогалловой кислоты в 800 см3 воды с последующим добавлением воды до 1000 см3. Для приготовления пирогаллового раствора, идущего на анализ, берут 40—50 см3 раствора пирогалловой кислоты, помещают в поглотительную пипетку и доливают в нее 3 объема раствора едкого кали. Пипетку закрывают резиновой пробкой для предохранения от влияния воздуха, после чего оба раствора тщательно перемешивают.

стакан емкостью 400 см3, содержащий 200 см3 воды и 20 см3 разбавленной серной кислоты . Содержимое стакана нагревают до 80° и раствор перманганата вливают в него из бюретки сначала медленно, а затем быстрее до тех пор, пока одна капля не сообщит раствору устойчивую розовую окраску. Перманганат может быть и большей концентрации. В этом случае количество приливаемой воды находят умножением на 19 разницы между 50 и фактическим количеством кубических сантиметров использованного перманганата. Раствор тиосульфата натрия приготовляют растворением 24,82 г этой соли в 400—500 см3 воды и разбавлением до 1000 см3. Раствор должен быть децинормальным, однако он нуждается в проверке перманганатом. Точно так же должны быть проверены растворы иода и иодата.

Хромовую смесь приготовляют следующим образом. В концентрированную серную кислоту добавляют 5% размельченного в порошок кристаллического двухромовокислого калия. Эту смесь медленно нагревают на водяной бане до полного растворения порошка.

Криоскопический бензол приготовляют следующим образом. Наливают бензол в большой толстостенный стакан, помещенный в ведро со льдом. Охлаждающийся бензол непрерывно перемешивают деревянной лопаткой, при этом выпадает мелкокристаллический бензол, похожий на снег. Когда охлажденный бензол превратится в кашицу, жидкую часть отсасывают при помощи воронки Бюхнера, соединенной с вакуум-насосом, и фильтрат выбрасывают.

Для смазки кранов рекомендуется употреблять состав из парафина, каучука и вазелина. Эту смазку приготовляют следующим образом: 40 частей чистого невулканизированного каучука, 40 частей парафина и 60 частей вазелина нагревают в фарфоровой чашке при постоянном перемешивании до тех пор, пока не получится однородная густая липкая масса шоколадного 'цвета. Необходимо следить, чтобы нагревание не было сильным. Количество смазки, наносимой на кран, должно быть минимальным, иначе она может забить канал крана.

Определение окиси углерода проводят в аммиачном растворе полухлористой меди. Этот поглотитель приготовляют следующим образом. В 750 мл воды растворяют 250 г хлористого аммония и затем 200 г полухлористой меди; к полученному раствору прибавляют на каждые три объема его один объем раствора аммиака удельного веса 0,91. Для предупреждения окисления поглотителя кислородом воздуха при его хранении в него помещают медные спирали или фольгу так, чтобы медь частично выступала из раствора. Приготовленный раствор поглощает 16 объемов окиси углерода на один объем раствора:

Палладинированный асбест приготовляют следующим образом. Тонковолокнистый асбест пропитывают 10%-ным раствором хлористого палладия в 2 н растворе NH4G1 и затем высушивают на водяной бане. Сухой асбест буро-красного цвета помещают в широкую стеклянную трубку, через которую пропускают струю электролитического водорода. На холоду, а значительно быстрее при нагревании, происходит восстановление до металлического палладия. Процесс восстановления заканчивают в тот момент, когда

Насадку, в частности широко распространенный кизельгур, приготовляют следующим образом. Кизельгур дробят, просеивают на ситах с отверстиями 0,5—0,25 мм и прокаливают в муфеле при 300° в течение 3 час. Охлажденный кизельгур обрабатывают концентрированной соляной кислотой

Для суждения о количестве фенолов в топливе используют ко-лориметрирование; содержание присадки рассчитывают по предварительно построенной калибровочной кривой . Диазореактив приготовляют следующим путем.

Потребный для приготовления окрашенных растворов диазо-тированный паранитроанилин приготовляют следующим образом: 50 мл раствора паранитроанилина вводят в цилиндр с притертой пробкой, добавляют 2 мл 2%-ного раствора азотнокислого натрия и энергично встряхивают. Желто-зеленый раствор паранитроанилина при диазотировании обесцвечивается. Раствор диазотиро-ванного паранитроанилина хранят не более суток.

Аскарит приготовляют следующим образом.

Для абсорбции окиси углерода употребляют аммиачный раствор однохлористой меди, который приготовляют следующим образом: растворяют 250 г хлористого аммония в 750 см3 воды и прибавляют туда 200 г однохлористой меди . Перелив раствор в склянку, в него опускают несколько медных спиралей, закрывают пробкой л после обесцвечивания раствора добавляют )))/з его объема аммиака

Кислотный раствор однохлористой меди приготовляют следующим образом.