Главная -> Словарь

Приготовленных растворов

1. Подготовка сырья заключается в предварительной фильтрации или отстаивании жиров и жирных кислот, смешении масел в определенных соотношениях для получения жидкой основы необходимого качества, приготовлении растворов щелочи необходимой концентрации и других реагентов.

Подготовка сырья заключается в предварительном фильтровании или отстаивании жиров и жирных кислот, смешивании масел для получения дисперсионной среды необходимых свойств, приготовлении растворов щелочей нужной концентрации. Приготовление загустителя является одной из основных стадий производства

Количество жидкого стекла в пересчете на содержание Na2O, добавляемое к сухим порошкам Н-67 и К-2 при приготовлении растворов, применяемых при ремонтах цемент-пушкой, приведено в табл. 13.

При приготовлении растворов ортофосфорной кислоты, торкрет-масс и при ремонтах кладки необходимо соблюдать предосторожности и не допускать попадания кислоты и торкрет-массы на обслуживающий персонал.

При приготовлении растворов щелочей порядок смешения не имеет большого значения, но предпочтительнее добавлять щелочь к воде небольшими порциями, не допуская сильного •разогревания раствора.

На некоторых заводах с целью экономии каустика дистилляты перед защелачиванием промывают водой. Такая операция снижает содержание сероводорода в защелачиваемом продукте, однако контактирование дистиллята с водой, всегда содержащей растворенный кислород, вызывает окисление части сероводорода с выделением элементарной серы и, следовательно, может явиться причиной повышенного расхода .каустика на защелачи-вание. Кроме того, увеличивается количество подлежащих очистке сточных вод, что вызывает дополнительную .перегрузку нефтеловушек. Следовательно, промывка водой дистиллятов перед защелачиванием не может быть признана целесообразной. Наряду с осуществлением защелачивания дистиллятов только «с хода» установок следует всемерно защищать растворы едкого натра от контакта с воздухом. Готовые растворы едкого натра, как концентрированные, так и разведенные, должны храниться в достаточно плотно закрытых емкостях. Едкий натр достаточно хорошо растворим в воде, 'поэтому интенсивного и длительного перемешивания при приготовлении растворов не требуется. При необходимости перемешивания оно должно производиться не воздухом, а циркуляцией насосом.

Установка приготовления растворов. При приготовлении растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия сброс воды в канализацию небольшой и, как правило, эти воды имеют либо щелочную, либо нейтральную реакцию. Средний расход сточной воды на установке составляет около 400 м3/сутки.

Концентрации всех производных формальдегида в водном, например, растворе связаны друг с другом иерархической системой соотношений, на вершине которой находится негидратированный мономер СН20 . Образованию каждого определенного производного из мономерного формальдегида соответствует столь же определенное стехиометрическое уравнение: гидратации формальдегида в метиленгликоль — ур. ", образование диоксиметиленгидрата — ур. , триоксана — ур. и т. д. С другой стороны, наличие системы подвижных равновесий предопределяет и тот факт, что равновесное соотношение всех производных не зависит от того, исходим мы при приготовлении растворов из мономера, гликоля, параформа и т. д. Мысленно добавляя к двум исходным веществам в качестве третьего компонента какой-либо из продуктов взаимодействия последних, например метиленгликоль, мы одновременно должны принять и значение z равным единице, т. е. пс остается неизменной. Рассуждая аналогично, нельзя не прийти к выводу, что, принимая во внимание п производных формальдегида в водном растворе, следует и значение г принять равным п. Таким образом, с термодинамической точки зрения безразлично считать систему формальдегид — вода бинарной или я--2-компонентной, но при п уравнениях, связывающих концентрации компонентов. С точки зрения формально термодинамических подходов удобнее и проще рассматривать систему как бинарную. Аналогичный вывод следует сделать и относительно растворов формальдегида в спиртах и, в частности, в метаноле.

Примечание. При приготовлении растворов необходимо надевать защитные очки, резиновые перчатки и резиновый передник. Подобную предосторожность следует соблюдать также и в случае приготовления растворов кислоты и бромной воды.

Кристаллизационную воду нужно учитывать при приготовлении растворов. Распространенная ошибка: НУЖНО загтгзчть по расчету 100 г CuSOi, а учащийся берет 100 г CuSOi-БН-О.

Растворители типа Нефрас АР-150/330, Solvesso 150, Solvesso 200, а также ароматические экстракты реактивного и дизельного топлива можно использовать в качестве растворителей для лакокрасочных покрытий, пестицидов, при очистке веществ методами экстракции и экстрактивной кристаллизации, а также в качестве среды для органических синтезов. Применение таких сравнительно высококипящих растворителей вместо бензола и его низших гомологов или сольвентов нефтяных в ряде случаев дает серьезные преимущества. Так, при производстве пестицидных препаратов использование аренов с более высокой молярной массой и повышенной растворяющей способностью позволяет снизить расход растворителя при приготовлении растворов. Применение высококипящих растворителей в лакокрасочных композициях, как отмечалось ранее, приводит к снижению скорости испарения растворителя и повышению качества пленок красок и эмалей.

Градуировочный график проверяют при каждом новом приготовлении растворов.

Перекисное число приготовленных растворов определяли иодо-

Для этого пипеткой или бюреткой берут в мерные колбы или мерные цилиндры на 100 мл 4, 8, 12, 16 и 20 мл рабочего раствора фенола и доводят объем до 100 мл дистиллированной водой. Затем растворы переводят в коническую колбу, куда последовательно добавляют 5 мл буферной смеси, 0,5 мл 4-аминоан-типирина и 5 мл K3Fe 6, немедленно размешивают, оставляют стоять в темном месте в течение 20 мин, после чего определяют оптическую плотность приготовленных растворов при зеленом светофильтре. В качестве фона используют нулевой раствор, приготовленный на дистиллированной воде и упомянутых выше реактивах , добавленных в указанном порядке и количествах.1

Затем определяют оптическую плотность всех приготовленных растворов, применяя для сравнения раствор контрольного опыта. Фотоколориметрирование производят при зеленом светофильтре в кюветах с расстоянием между рабочими гранями 10 мм.

Замеряют рН раствора индикаторной бумагой или рН-метром. Во избежание потерь раствора электроды или индикаторную бумагу обмывают водой над этим же стаканом. Если рН находится в пределах 3—5, то приступают к титрованию, предварительно добавив 3 мл формалина, 3 мл этилового спирта, примерно 0,1 г сульфата бария и воды до общего объема 120 мл. Если рН раствора ниже 3 или выше 5, то раствор перед добавкой реагентов следует предварительно нейтрализовать осторожно по каплям соответственно 0,2-н. раствором едкого натра или 1-н. раствором уксусной кислоты до предела рН = 3-^-5. Дальнейший ход кондуктометрического титрования приготовленных растворов такой же, как указано в описании метода определения сульфатной серы .

2) измеряют показатели преломления приготовленных растворов, а также дистиллированной воды и глицерина;

В табл. 2 приведены результаты определения вторичного бутилового спирта для некоторых искусственно приготовленных растворов. Погрешность определения составляет величину менее ± 1 % относительных.

Определяют температуру кристаллизации каждого из приготовленных растворов продукта и подсчитывают в отдельности величину молекулярного веса по формуле

Для каждого из приготовленных растворов определяют не менее двух раз величину депрессии и берут среднее арифметическое, если расхождение между ними не превышает 0,02 °С, что соответствует расхождению в молекулярном весе около 2—3%.

7. От каждого из приготовленных растворов берут в делительную воронку образец бензина в количестве 50 мл и оряливают 15 мл 0,1 н раствора соляной кислоты. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 2 мин. После 2—3-минутного отстоя нижний слой раствора соляной кислоты из делительной воронки сливают в мерную колбу. Обработку бензина в делительной воронке повторяют еще два раза, сливая все солянокислые вытяжки в одну и ту же мерную колбу.

7. От каждого из приготовленных растворов берут в делительную воронку образец бензина в количестве 50 см3 и приливают 15 см3 0,1 н раствора соляной кислоты. Содержимое делительной воронки энергично встряхивают в течение 2 мин. После 2—3-минутного отстоя нижний слой раствора соляной кислоты из делительной воронки сливают в мерную колбу. Обработку бензина в делительной воронке повторяют еще два раза, сливая все солянокислые вытяжки в одну и ту же мерную колбу.