Главная -> Словарь

Приходится ограничиваться

По указанным причинам при подготовке сырья иногда приходится ограничивать конец кипения направляемого на каталитический крекинг солярового дестиллата. Во многих случаях можно предупредить поступление тяжелых фракций в реактор более тщательной регулировкой работы ректификационных колонн или установок, подготавливающих сырье для крекинга. Конец кипения сырья приходится понижать и в тех случаях, когда реактор крекинг-установки не приспособлен к переработке паро-жидкой смеси.

Поэтому при подготовке сырья иногда приходится ограничивать конец кипения направляемого на каталитический крекинг

Синтез изопропилового спирта. Способы прямой гидратации пропилена более разнообразны, чем для этилена. Существует газофазная гидратация с фосфорнокислотным катализатором, аналогичная описанной для синтеза этилового спирта. Ввиду более высок эй реакционной способности пропилена температура реакции составляет «200°С, когда равновесие более благоприятно для гидратации. Поэтому давление при синтезе можно снизить до 2— 3 МПа. При этом, чтобы предотвратить чрезмерное образование диизопропилового эфира, приходится ограничивать степень конверсии водяных паров уровнем 4—5%, что позволяет после конденсации получать 15—20%-ный спирт. Наоборот, степень конверсии пропилена может быть существенно более высокой, что достигается регулированием состава исходной смеси: при синтезе изопро-пнлового спирта, в отличие от гидратации этилена, используют избыток водяного пара и доводят степень конверсии пропилена до 10—12%. Все это существенно улучшает технико-экономические показатели производства по сравнению с прямой гидратацией этилена и тем более с сернокислотным методом.

Обе реакции замедляются при постепенном дезактивировании катализатора, но особенно сильно падает скорость переалкилиро-вания. В результате в реакционной смеси будет накапливаться значительное количество полиалкилбензолов, не успевающих вступить в обратимую реакцию переалкилирования. Во избежание этого приходится ограничивать подачу реагентов, и, следовательно, возможность интенсификации процесса лимитируется самой медленной реакцией переалкилирования.

Большинство каталитических процессов нефтепереработки протекает по конкурентнопараллельно-консекутивному механизму и поэтому с ростом глубины превращения кривые образования промежуточных продуктов как реакций распада, так и реакций уплотнения проходят через максимум, а выхода конечных продуктов реакции непрерывно растут. При работе на катализаторах с низкой активностью, селективностью и стабильностью приходится ограничивать глубину превращения за один проход. Нами экспериментально доказано, что если скорость реакции распада пропорциональна числу свободных активных центров алюмосиликатного катализатора

Отсутствие автоматических вискозиметров, недостаточная изученность законов изменения вязкости нефти на УУН и незнание функции влияния вязкости на показания ТПР приводят к тому, что приходится ограничивать пределы условий эксплуатации ТПР. Например, для ТПР, не имеющих устройств компенсации влияния вязкости, при поверке и эксплуатации изменение вязкости жидкости ограничивается пределами ±2 мм2/с. Влияние вязкости может быть уменьшено применением ТПР с устройствами компенсации влияния вязкости - ТПР типа "Смит", "Ротоквант", "МИГ-400" и др. Однако и в этих ТПР полная компенсация влияния вязкости не достигнута.

То, что олефины — наиболее реакционвоспособны среди углеводородов и при деструктивной гидрогенизации быстро удаляются из системы в результате гидрирования и превращения в парафины, чрезвычайно ослабляет роль вторичных реакций; реакции уплотнения, хотя не полностью устранены, «о в значительной степени подавлены и если глубину деструктивной гидрогенизации за -один пропуск также приходится ограничивать, то, главным образом, из-за желания предотвратить потерю 'бензина от разложения его на газообразные продукты. При деструктивной гидрогенизации сложной смеси углеводородов! отличия от процессы гидрогенизации 'как деструктивной, так и недеструктяв-ной проводятся в 'присутствии катализаторов, повышающих скорость присоединения водорода. Такие активные катализа/торы, как Ni , позволяют с достаточной скоростью вести присоединение 'водорода и при низкой температуре, когда реакция гидрирования термодинамически наиболее вероятна; о этом случае процесс можно провести лри уменьшенном или даже атмосферном давлении. Но эти катализаторы очень чувствительны к ядам, например, сернистым соединениям. Поэтому их можно применять лишь для недеструктивной гидрогенизации немногих видов сырья. Катализаторы, стойкие к действию ядоз , значительно менее активны и применение их требует повышенной температуры и соответственно, чтобы сделать реакцию термодинамически вероятной, высокого давления водорода.

влении , приходится ограничивать содержание серы в исходном сырье ниже 0,01% и прибегать к созданию специальных секций для предварительной гидроочистки перерабатываемого сырья.

и m приходится ограничивать.

теперь приходится ограничивать температуру конца кипения

Предварительные опыты показали, что, исходя из растворимости ТНФ, легко можно получать растворы, содержащие 10—12 вес. % 100%-ного фосфата. Однако практически приходится ограничиваться 5—6%-ным раствором, так как при больших концентрациях часть ТНФ высаливается, что может привести к закристаллизовыванию аппаратуры.

При переходе от бензола к толуолу, ксилолам и триметилбензолам интерпретация данных все более усложняется, и в настоящее время приходится ограничиваться достаточно грубыми приближениями, менее надежной интерпретацией частот и соображениями аналогии с некоторыми свойствами бензола. Принимая во внимание эти трудности, следует отметить, что в этой области все же удалось достигнуть значительного успеха.

Несмотря на недостаточную разработанность теории, которая бы позволяла предсказывать вид масс-спектра, оказалось возможным установить чрезвычайно полезные соотношения, основанные на наблюдении спектром большого числа углеводородов. Эти соотношения особенно полезны для высокомолекулярных соедииешш, у которых число возможных изомеров углеводородов настолько велико, что практически можно синтезировать и определить спектры лишь нескольких соединении определенных типов углеводородов. В настоящее время невозможно также пытаться определить индивидуальные соединения в смесях, содержащих углеводороды выше, чем С9, и вместо этого приходится ограничиваться определением лишь «типов» углеводородов.

Такого рода систематических исследований до сих пор не имеется, и потому при освещении этих вопросов приходится ограничиваться лишь фрагментарным материалом.

Способ определения прилипаемости смазок на центрифуге. Для определения прилипаемости смазок к металлу и способности сохранения слоя некоторой толщины можно проводить испытания в центрифугах. Для этого смазку наносят тонким слоем на пластинки, подвешиваемые за крючки в обычную центрифугу, и затем центрифугируют :ах с постоянной скоростью. При ручных центрифугах приходится ограничиваться 800—1000 об/мин. В электрических лабораторных центрифугах можно проводить испытание со скоростью до 4000 об/мин. После коротких периодов центрифугирования пластинки со смазкой взвешивают и получают экспериментальные кривые потери веса смазки в зависимости от времени центрифугирования при заданной скорости.

В промышленных приборах для контроля состава газовых потоков приходится ограничиваться автоматическим периодическим анализом, повторяющимся с достаточной частотой. Такой непрерывный контроль дает возможность вмешиваться в ход технологического процесса и поддерживать его на оптимальном режиме.

Однако оценка запасов нефти и газа на неразбуренных площадях или в глубоко расположенных пластах, до которых скважины не дошли, встречает ряд затруднений. Здесь приходится ограничиваться предположениями о возможных запасах нефти и газа. По мере расширения поисково-разведочных работ и открытия новых месторождений и новых продуктивных нефтеносных и газоносных пластов проводится переоценка запасов.

В тех случаях, когда по определенным причинам приходится ограничиваться частичным превращением:, неизмененный спирт снова дегидратируют. Это легко осуществимо, поскольку отделение олефипа от непрореагиро-вавптего спирта не представляет каких-либо трудностей ввиду большой разности в температурах их кипения.

Если проводить неселективный крекинг широких нефтяных фракций под давлением, то небходимо поддерживать относительно мягкие условия процесса и всегда ограничиваться небольшими объемными скоростями. При термическом риформинге лигроина, вследствие низких молекулярного веса и температур кипения исходного продукта, можно работать с такими высокими степенями превращения, что бывает достаточно однократного пропуска вещества через крекинг-печь; образование кокса при этом исключено. Легкий газойль можно крекировать с такой степенью превращения за один цикл, что выход бензина составит 25—30%. При применении тяжелого газойля приходится ограничиваться выходом бензина 15—20% во избежание образования кокса. В результате неглубокого крекинга тяжелых мазутов получается 5—10% бензина; этот процесс также проводят без рециркуляции.

поверхностей), поэтому приходится ограничиваться приближенным опреде-

Предварительные опыты показали, что, исходя из растворимости ТНФ, легко можно получать растворы, содержащие 10—12 вес. % 100%-ного фосфата. Однако практически приходится ограничиваться 5—6%-ным раствором, так как при больших концентрациях часть ТНФ высаливается, что может привести к закристаллизовыванию аппаратуры.

ранних стадиях изучения приходится ограничиваться чисто экспе-ршленталъными методами. Некоторые факты находят .объяснение уже на основе проведенных экспериментов. Например, при изучении экстракции в сисгеие жидкое ть-кидкость обнаружено, что степень извлечения линейно возрастает с увеличением средней скорости. Учитывая линейный, рост интенсивности турбулентности с осред-ненной скоростью, можно прийти в выводу-, что интенсивность турбулентности является одним из основных факторов при экстракции в системе жидкость-жидкость.