Главная -> Словарь

Приходится считаться

Многокомпонентные смеси чаще всего приходится разделять на несколько фракций или компонентов, что требует установки нескольких колонн.

состава образец нефти приходится разделять на фракции, отличающиеся друг от друга величиной молекул и пределами выки-панш.. Вначале выделяют так называемые широкие фракции, например, отделяют бензино-керосиновые фракции, выкипающие до 275 •— 300° С, от вышекипящих фракций смазочных масел, бензиновые фракции от керосиновых и т. д. При дальнейшем исследовании выделенные смеси разбивают на фракции с более УЗКШУ и пределами выкипания: 50, 20, 10, 5 и даже 1—0,5° С. В отдельных случаях из узких фракций выделяют индивидуальные вещества.

Наибольшее значение метод прямого синтеза имеет для получения метилхлорсиланов. Основным целевым продуктом является диметилдихлорсилан 2SiCl2, но выход его составляет только 50—60%; в качестве побочного продукта получается метилтри-хлорсилан CH3SiCl3 . Диметилдихлорсилан представляет собой бесцветную, дымящую на воздухе жидкость . Он является основным исходным веществом для синтеза полисилоксанов . Метилтрихлорсилан кипит при 65°С. Остальные побочные продукты также имеют близкие температуры кипени 1, в связи с чем их приходится разделять многоступенчатой ректификацией.

Однократное испарение многокомпонентных смесей. В нефте-и газопереработке приходится разделять сложные и многокомпонентные смеси. При разделении таких смесей однократным испарением любой компонент будет распределяться в определенном соотношении между паровой и жидкой фазами. Материальный баланс процесса ОИ для любого компонента запишется аналогично уравнению

На практике приходится разделять смеси бинарные, многокомпонентные и непрерывные . Для разделения бинарной смеси обычно достаточно одной простой колонны. Для разделения многокомпонентных и непрерывных смесей требуется система колонн, каждая из которых разделяет поступающую в нее смесь на соответствующие компоненты .

В практике иногда приходится разделять смеси разных концентраций в одной колонне. Такая колонна работает с несколькими вводами питания. Рассмотрим пример. На рис. 3.8 показаны варианты компоновки ректификационной установки для разделения смесей, содержащих следы примесей.

При использовании бутан-бутиленовой фракции для химической переработки необходимо разделить изобутилен и к-бутилены. С другой стороны, при высоких концентрациях бутадиена его тоже нужно выделять для дальнейшей переработки. Таким образом, приходится разделять три различных ненасыщенных компонента бутан-бутиленовой фракции.

Если исходным сырьем является фракция С4, не содержащая или содержащая очень мало бутадиена, как это наблюдается при термическом и каталитическом крекинге, то приходится разделять изобутилен и w-бутилены, одновременно очищая их от небольших примесей бутадиена, поскольку он может вызвать помехи в дальнейших процессах переработки этих олефи-нов. Сам по себе бутадиен в данном случае не представляет большого интереса, так как его немного и он сильно загрязнен.

Из гомологов окиси этилена в промышленном масштабе производят только окись пропилена. Ее получают из пропиленхлоргидрина , отщепляя хлористый водород с помощью растворов щелочей таким же способом, каким получают окись этилена из этиленхлоргидрина. Пропиленхлоргидрин реагирует с щелочью в 20 раз быстрее, чем этилен-хлоргидрин. Это обстоятельство использовано в одном технологическом процессе совместного производства окисей этилена и пропилена из смеси этилена и пропилена. Таким образом, вместо разделения олефинов приходится разделять их окиси:

На практике 'приходится разделять смеси бинарные, многокомпонентные и непрерывные . Для разделения бинарной смеси обычно достаточно одной простой колонны. Для разделения многокомпонентных и непрерывных смесей требуется система колонн, каждая из которых разделяет поступающую в нее смесь на -соответствующие компоненты .

делах его приходится разделять на несколько стадий, про-

В термометрах, градуированных на рабочее погружение, поправка на выступающий столбик ртути автоматически введена уже при калибровке термометра. При пользовании термометрами, в которых эта поправка не учтена, т. е. при работе с термометрами, градуированными на полное погружение, приходится считаться с тем, что большая часть термометра находится при комнатной температуре, а ртутный резервуар, погруженный в испытуемый нефтепродукт, — при значительно более высокой температуре. В показания таких термометров вводят поправку на выступающий столбик ртути.

Поэтому при расчетах процессов, протекающих при высоких давлениях, приходится считаться с указанным явлением.

возбуждает сомнений, но все же здесь приходится считаться также и с возможностью ряда исключений из этого правила. Одним из наиболее ярких пример01в таких исключений является один из гекеенов — тетраметил-этилен, который кипит выше' нормальных не только а-, но и в случае концентрации боковых цепей у углеродных атомов, стоящих при д в о-й н о и связи.

Имеется попытка основать на этом действии солей ртути метод количественного определения непредельных углеводородов.-2 При этом, однаког приходится считаться со следующими факторами:

Следовательно вполне понятно, что при берганизации приходится считаться и с весьма разнообразными количествами расходуемого водорода и с различными энергетическими затратами на проведение процесса.

В лаборатории Ленинградского политехнического института определение флоридиновых смол производилось в видоизмененном приборе Герра, изображенном на фиг. 21. Если: пользоваться: аппаратами Сокслета, действующими автоматически и тем самым 'более удобными, то, во-первых, приходится считаться с неудобством поглощения флоридина нефтью в гильзе, а во-вторых, с тем что извлечение происходит вообще говоря при повышенной температуре. Когда извлекается обессмоленная нефть бензином, температура в гильзе достигает 35—45°, при замене бензина бензолом для извлечения адсорбированных смол температура еще выше. Она даже непостоянна, потому что зависит от скорости гонки. В предложенном приборе эти недостатки устранены, и автоматическое извлечение происходит при температуре воды в холодильнике. Навеска флоридина в зернах, 2—з мм диаметром, насыпается в адсорбционную трубку так, чтобы слой флоридина был на одинаковой высоте в обоих коленах. Затем вводится навеска нефти . Трубка оставляется на 3—4 часа, и затем масла извлекаются нефтяным эфиром, для чего прибор соединяется как показано на фиг. 21. Конец трубки А вводится в пробку воронки В, причем в пробке должна быть боковая щель, чтобы не создавалось в этой части прибора давления. Трубка С доходит до дна колбы. Другая трубка Е отводит пары бензина в холодильник F, откуда бензин стекает в U-образную трубку на флоридин. Для успешного действия прибора необходимо, чтобы он периодически сифонировал, а для этого открытое колено адсорбционной трубки должно быть выше закрытого по крайней мере на 3—4 см. После извлечения масел меняют колбу С и заменяют ее другой, содержащей бензол или иной растворитель.

Во всех случаях титрования окрашенных масел или вытяжек приходится считаться с трудностью улавливания оттенков. Эфирный раствор кислот в таком случае выпаривается, а Олесь минеральных масел и кислот экстрагируется горячим спиртом. Эту операцию повторяют несколько раз, соединяя вместе все спиртовые вытяжки. Минеральное масло при этом держится в виде слоя, а спиря окрашивается гораздо слабее, что делает возможным титрование в обычных условиях.

4) Определение бензола в смей с бензином по уд. весу. Относительно этого метода можно сказать почти то же самое, что и о предыдущем. И в этом случае приходится считаться с непостоянством состава бензина, примешанного к бензолу. Бензол с бензином смешиваются с некоторым расширением, так что уд. вес смесей всегда .меньше вычисленного по правилам смешения. Так как ошибка вследствие неточности определения остается, конечно, постоянной при разных концентрациях бензола, то ясно, что в случае небольших количеств бензина в бензоле или наоборот, результат получится менее точный, чем в случае более высоких концентраций.

Кинетика гидроочистки реальных промышленных видов сырья весьма сложна. Сложность определяется различием в скоростях превращения различных классов сернистых соединений , а также изменением активности катализатора в ходе процесса . Кроме того, всегда, особенно в случае тяжелых продуктов, приходится считаться с большой вероятностью диффузионных ограничений. Наконец, явления торможения реакции сероводородом, отмеченные при гидрогенолизе индивидуальных соединений 31-35, наблюдаются и в условиях промышленного процесса 2' Б5. Несмотря на все перечисленные трудности было выведено много кинетических уравнений для расчета скоростей гидроочистки.

Мыльные консистентные смазки товарного ассортимента имеют конденсационную и тиксотропную структуры. После слива из варочных котлов подавляющее большинство мыльных смазок имеет конденсационную структуру. При гомогенизации смазок путем их механической обработки на вальцах, в специальных гомогенизаторах и других перетирочных машинах, часть конденсационных структурных элементов разрушается, смазка становится мягче, пластичней, более гладкой. В дальнейшем при отсутствии механического воздействия между отдельными частицами образуются только тиксотропные связи. Но и после гомогенизации в смазках сохраняется часть конденсационной структуры, которая с каждой последующей механической обработкой все больше и больше разрушается. С этим приходится считаться при применении смазок в узлах трения. Чтобы смазка длительное время работала без существенного изменения, хорошо удерживалась в подшипниках, не сбрасывалась и не вытекала

цетановому числу исходного сырья, здесь удается получить дизельное топливо лишь с цетановым числом 51—53. Указанный результат, однако, также представляет практический интерес потому, что дизельные топлива с цетановым числом 70— 80 нужны лишь в качестве компонентов для смешения с низ-коцетановым дизельным топливом, а при получении высококачественных бензинов каталитическим крекингом неизбежно приходится считаться также и с выходом известных количеств дизельных топлив пониженного качества.