Главная -> Словарь

Применяемом растворителе

Для растворителей, применяемых при депарафинизации, весьма важное значение имеет их избирательная растворяющая способность в отношении низкозастывающих и застывающих компонентов обрабатываемого сырья. Под избирательной способностью растворителя подразумевается различие растворимости в нем этих компонентов. От избирательной способности применяемого растворителя в большой мере зависит эффективность того или иного процесса депарафинизации. Для углеводородных и других растворителей, в которых масло растворимо во всех соотношениях при любой температуре, избирательная способность определяется растворимостью в них парафина. При этом, чем выше растворимость парафина, тем хуже избирательная способностьД Для растворителей же, в которых масло растворяется ограниченно, избирательная способность выражается разностью рас-творимостей в них низкозастывающего компонента и парафина или их отношением.

На III ступени экстракцию проводят чистым растворителем при несколько повышенной температуре . Температуру III ступени экстракции выбирают так, чтобы смесь разделялась на две жидкие фазы. Застывающий компонент III ступени является конечным продуктом процесса и после использования его холода поступает на регенерацию растворителя. Экстракт III ступени, содержащий масло с повышенной по сравнению с целевым продуктом температурой застывания, подают на обработку во II ступень экстракции. Такая система обработки сырья позволяет наиболее глубоко извлекать содержащиеся в нем низкозастывающие компоненты при наиболее полном использовании применяемого растворителя.

Последнее предположение проверено авторами данной книги*, и, как показано ниже, оно оказалось неверным. Была исследована стабильность гомогенного палладиевого катализатора и проверен в процессе изомеризации олефина переход я-комплекса в я-аллильный комплекс на основе изучения УФ-спектров реакционной смеси. Выбор УФ-спектров объясняется следующими причинами. В гептеновом растворе при концентрации PdCl2^0,3% сложно записать ИК-спектр поглощения комплекса, так как спектр перекрывается более интенсивным поглощением гептена; то же справедливо и для ЯМР-спектров, а в УФ-области гептен-1 имеет одну полосу поглощения с максимумом 205 нм. я-Аллильные комплексы, как известно, поглощают в области 200 — 570 нм , а расположение максимумов полос поглощения сильно зависит от природы остальных лигандов и -применяемого растворителя.

твердых н-алканов и ее зависимость от температуры, можно регулировать процесс комллексообразования с карбамидом. В том случае, когда при комплексоабразовании н-алканов с карбамидом используется растворитель, инертный по отношению к карбамиду, при расчете констант равновесия вместо активности н-алканов может 'быть использована их равновесная остаточная концентрация в растворе. Следовательно, К—1/Ср или /С' = СР . Таким образом, степень взаимодействия углеводородов с карбамидом 'сводилась ,к определению равновесной остаточной концентрации н-парафина в растворе . О достижении равновесного состояния судили по постоянству Ср. Наибольшая глубина извлечения в процессе комплексообразования наблюдается у наиболее высокомолекулярного углеводорода в исследованном ряду , так как равновесная остаточная концентрация независимо от применяемого растворителя уменьшается от

твердых н-алканов и ее зависимость от температуры, можно регулировать процесс комплексообразования с карбамидом. В том случае, когда при комплексообразовании н-алканов с карбамидом используется растворитель, инертный по отношению к карбамиду, при расчете констант равновесия вместо активности н-алканов может 'быть использована их равновесная остаточная концентрация в растворе. Следовательно, /С=1/СР или /С' = СР . Таким образом, степень взаимодействия углеводородов с карбамидом сводилась к определению равновесной остаточной концентрации н-парафина в растворе . О достижении равновесного состояния судили по постоянству Ср. Наибольшая глубина извлечения в процессе комплексообразования наблюдается у наиболее высокомолекулярного углеводорода в исследованном ряду , так-как равновесная остаточная концентрация независимо от применяемого растворителя уменьшается от

В качестве сырья каталитического крекинга обычно используют деасфальтизат, предварительно подвергнутый гидрообессериванию. Деасфальтизат можно использовать как сырье ККФ и без предварительного гидрообессеривания, но в смеси с прямогонным сырьем. Доля деасфальтизата в сырье зависит от свойств сырья деасфальтизации и применяемого растворителя. Так, при де-

При погружном способе очищения поверхность не может быть чище применяемого растворителя, так как в нем по мере очистки накапливаются загрязнения.

На основе проведенного ранее разбора механизма смешения пластовой и промывочной воды можно утверждать, что многократный процесс вымывания солей в рассмотренной методике обусловлен некачественной организацией процессов разрушения бронирующих оболочек и транспортной стадии коалесценции. Так как процесс разрушения бронирующих оболочек при помощи бензола длится 20—30 мин, то, даже если хорошо организовать транспортную стадию процесса коалесценции, нельзя полностью «вымыть» соли из нефти за первые 5—10 мин смещения. Бронирующие оболочки могут быть разрушены за время отстоя пробы после первого смешения . За время второго смешения соли уже могут быть вымыты полностью. Если это не происходит, то либо плохо организована транспортная стадия процесса коалесценции, либо мала эффективность применяемого растворителя.

сит от качества и количества применяемого растворителя , а также от концентрации метанола в водном растворе. Изучение влияния на гранулометрический состав комплекса диэтиленгликоля, этилен-гликоля, 'метилэтилкетона и метанола показало, что этот состав йожно изменять в широких пределах, подбирая растворитель или концентрацию метанола . Увеличить размеры кристаллов комплекса можно также путем порционной подачи активатора .

Таблица 2.9. Зависимость содержания ароматических углеводородов в парафине от свойств применяемого растворителя и способа промывки комплекса

ложевия комплекса и отгонки растворителя жидкий парафин анализировали на содержание ароматических углеводородов . Регенерированный растворитель вновь использовали в процессе комплексообраэованиа. Были проведены две серии опытов. В первой серии опытов комплекс карбамида с н-алканами промывали на фильтре двумя порциями растворителя, по 1505? на сырье каждая. Во второй серии комплекс промывали с репульпацией твердой фазы таким же количеством растворителя. В табл.2.9 приведена зависимость содержания ароматических углеводородов в парафине от свойств применяемого растворителя и способа промывки комплекса.

где Si — кратность разбавления сырья растворителем, равная отношению массы растворителя, использованного для разбавления, к массе сырья; Ср — концентрация масла в применяемом растворителе.

Чтобы получить общее представление о разделении в тройных системах, рассмотрим процесс добавления вещества к гетерогенной смеси двух других компонентов. Гетерогенность является основным условием экстракции: один из компонентов смеси должен быть нерастворимым Или частично растворимым в применяемом растворителе, чтобы могли образоваться две фазы. Фаза, богатая растворителем, содержащая предпочтительно растворяющийся в растворителе компонент, называется экстрактным раствором. Другая фаза, образованная нерастворимым компонентом, обычно содержит некоторое количество • растворителя ' и называется рафинатным раствором.

Чтобы получить общее представление о разделении в тройных системах, рассмотрим процесс добавления вещества к гетерогенной смеси двух других компонентов. Гетерогенность является основным условием экстракции: один из компонентов смеси должен быть нерастворимым или частично растворимым в применяемом растворителе, чтобы могли образоваться две фазы. Фаза, богатая растворителем, содержащая предпочтительно растворяющийся в растворителе компонент, называется экстрактным раствором. Другая фаза, образованная нерастворимым компонентом, обычно содержит некоторое количество растворителя и называется рафинатным раствором.

Под очисткой растворителями применительно к нефтеперерабатывающей промышленности подразумевается очистка жидких углеводородных смесей растворителем — обычно неуглеводородным и несмепшвающимся с углеводородами — для удаления одного из компонентов исходной смеси, избирательно растворяющегося в применяемом растворителе. Для успешного применения процесса необходимо глубже понять основы равновесия между двумя жидкими фазами.

Высокая растворяющая способность необходима для уменьшения требуемой интенсивности циркуляции растворителя при данной производительности установки. Как правило, малая интенсивность циркуляции растворителя обычно позволяет уменьшить габариты аппаратуры для выделения ацетилена и, следовательно, сократить размеры капиталовложений и эксплуатационные расходы. Даже при высокой растворимости ацетилена в применяемом растворителе количество растворяемого ацетилена

Растворитель ацетон-МТБЭ обладает большой гигроскопичностью. Известно, что влияние воды увеличивается с повышением растворимости воды в применяемом растворителе. Снижение растворяющей способности растворителей в присутствии воды объясняется уменьшением действия дисперсионных сил вследствие образования водородных связей.

МУР проводилось для определения размеров частиц, присутствующих в пробах. Кривые малоуглового рассеяния от растворов были получены на установке КРМ-1. Применялось СиКа-излучение, отфильтрованное никелевым фильтром. Расчет радиуса инерции проводился по методу Гинье. Результаты МУР показали, что размеры частиц, находящихся в полученных из сплавов пробах, хорошо коррелируют с размерами фуллереновых кластеров в применяемом растворителе.

На основании проведенных исследований установлено, что скорость перехода в карбонилы солей кобальта, растворимых в применяемом растворителе, существенно не зависит от вида соли. Степени превращения в зависимости от времени для ацетата, бутирата, нафтената кобальта в метаноле практически совпадают .

При депарафинизации и обезмасливании в процессе охлаждения раствора сырья образуются дисперсные системы, в которых фазой являются твердые углеводороды, а средой-раствор жидких компонентов в применяемом растворителе. В таких системах под воздействием электрических полей возникают электрокинетические явления, изучение которых очень важно при решении практических проблем, связанных с отложениями парафина в трубопроводах, выделением дисперсной фазы в виде осадка и электрокоагуляцией.

Высокая растворяющая способность необходима для уменьшения требуемой интенсивности циркуляции растворителя при данной производительности установки. Как правило, малая интенсивность циркуляции растворителя обычно позволяет уменьшить габариты аппаратуры для выделения ацетилена и, следовательно, сократить размеры капиталовложений и эксплуатационные расходы. Даже при высокой растворимости ацетилена в применяемом растворителе количество растворяемого ацетилена