Главная -> Словарь

Применяют электроды

Для фракций коксохимического происхождения после сернокислотной очистки от олефинов следует заключительная ректификация с получением товарных продуктов. Однако во фракциях продуктов пиролиза и риформинга содержится еще много парафинов, которые отделить обычной ректификацией невозможно. Для этой цели применяют экстракцию ароматических углеводородов достаточно селективными растворителями , причем для увеличения селективности к :шм добавляют 5—8% воды.

Полученный водный раствор содержит 20 — 30% акриловой кислоты с примесью уксусной кислоты. Для выделения целевого продукта применяют экстракцию достаточно низкокипящим органическим растворителем. Его отгоняют из экстракта и возвращают на извлечение, а при ректификации остатка получают акриловую и уксусную кислоты. Сообщается о выходе акриловой кислоты 80 — 85% по пропилену.

мость юследнего в концентрированном водном сульфате аммония снижается, но все же остается значительной. Вследствие этого обработка свежего циклогексанона частично отработанным сульфатом гидроксиламина кроме вышесказанного имеет еще то преимуществе, что избыточное количество кетона экстрагирует оксим из водпо-:ульфатного слоя, снижая потери оксима с сульфатом аммония. Дополнительно к этому применяют экстракцию оксима из раствора :ульфата аммония, выходящего из сепаратора 2, при помощи цикло)ексанона или органического растворителя .

Наиболее часто применяют экстракцию гептаном по методу Гольде :flo этому способу осадок , полученный при растворении навески испытуемого продукта в 40-кратном объёме деароматизированного бензина после выдержки в течение 12— 20 ч при 20 °С, переносят на фильтр и промывают холодным бензином до.тех пор, пока фильтрат не будет оставлять никакого масляного пятна после испарения. Затем полученные асфальтены обрабатывают в аппарате Сокслета горячим бензином до полного удаления адсорбированных смол и выпавшего парафина. Данный метод дает наиболее правильные и надежные результаты по содержанию асфальтенов,

Получить из этой смеси ароматические углеводороды обычной ректификацией невозможно, так как они образуют с алканами и цикланами нераздельнокипящие смеси. Для выделения ароматических углеводородов в настоящее время применяют экстракцию.

Тиолы обладают значительно более кислотным характером, чем соответствующие спирты, и поэтому легко образуют металлические и органические соли. Аммиак образует с тиолами стабильный тиолат, который, однако, нестоек в водной среде. Тислаты щелочных металлов вполне стабильны; из 25%-ного раствора едкого натра, насыщенного метантиолом, можно выкристаллизовать GH3SNa • 4,5 Н20. При кипячении раствора метан-тиолата натрия медленно выделяется метантисл. Кислотный характер тиолов обусловливает быстрее взаимодействие их с реактивами Гриньяра, ведущее к образованию RSMgX и соответствующего алкана гриньяровского реактива. Титрование меркаптанов метилмагниййодидсм дает количественный выход метана. Этот метод обычно называют реакцией Церевитинова и используют для определения содержания активного водорода. В промышленности для удаления тиолсв, т. е. очистки нефтепродуктов, обычно применяют экстракцию нефтей или различных нефтяных фракций едким натром или его таннатами. Щелочной раствор регенерируют продувкой воздухом; при этом дисульфиды выделяются, образуя отдельную фазу —сульфидные продукты. В цитируемой монографии приводится подробное описание этого процесса с обширными данными, характеризующими различные тиолы.

На двух установках по производству бутадиена для извлечения и получения бутадиена, соответствующего требованиям .стандарта, применяют экстракцию аммиачным раствором ацетата меди. Как. указывалось выше, можно применять и экстрактивную перегонку. Здесь будут рассмотрены

Для извлечения фенолов из фракций применяют экстракцию полярными растворителями, чаще всего метанолом и его водными растворами , а также экстракцию щелочью с переводом фенолов в феноляты. Последний способ обеспечивает наиболее полное и селективное извлечение фенолов, но связан с необратимым расходованием больших количеств достаточно дорогой щелочи. Используемая в промышленности каустифи-кация содовых растворов, получаемых после разложения фенолятов, влечет за собой значительные расходы и образование больших объемов сточных вод .

Наиболее часто применяют экстракцию гептаном по методу Гольде. По этому способу осадок , полученный при растворении навески испытуемого продукта в 40-кратном объеме деароматизирован-ного бензина после выдержки в течение 12ч при 20 °С, переносят на фильтр и промывают холодным бензином до тех пор, пока фильтрат не будет оставлять никакого масляного пятна после испарения. Затем полученные асфальтены обрабатывают в аппарате Сокслета горячим бензином до полного удаления адсорбированных смол и выпавшего парафина. Данный метод дает наиболее правильные и надежные результаты по содержанию асфальтенов.

Сущность химических методов разделения заключается в том, что образовавшиеся кислоты переводят в водорастворимые соли путем проведения реакции омыления или нейтрализации в различных условиях. В случае применения реакции омыления часть эфирокислот расщепляется с образованием монокарбоновых кислот. При реакции нейтрализации кислоты получаются почти з том же виде, в каком они образовались в результате процесса окисления. Для извлечения неоныляемых из омыленной смеси применяют экстракцию петролейным эфиром или легким бензином. Иеомыляемые возвращают для дальнейшего окисления, а мыла расщепляют минеральной кислотой с целью выделения кислот. Затем последние разделяют на составные компоненты,применяя неполярные и полярные растворители.

Тиолы обладают значительно более кислотным характером, чем соответствующие спирты, и поэтому легко образуют металлические и органические соли. Аммиак образует с тиолами стабильный тиолат, который, однако, нестоек в водной среде. Тиолаты щелочных металлов вполне стабильны; из 25%-ного раствора едкого натра, насыщенного метантиолом, можно выкристаллизовать CHaSNa ¦ 4,5 Н20. При кипячении раствора метан-тиолата натрия медленно выделяется метантиол. Кислотный характер тиолов обусловливает быстрое взаимодействие их с реактивами Гриньяра, ведущее к образованию RSMgX и соответствующего алкана гриньяровского реактива. Титрование меркаптанов метилмагниййодидом дает количественный выход метана. Этот метод обычно называют реакцией Церевитинова и используют для определения содержания активного водорода.- В промышленности для удаления тиолов, т. е. очистки нефтепродуктов, обычно применяют экстракцию нефтей или различных нефтяных фракций едким натром или его таннатами. Щелочной раствор регенерируют продувкой воздухом; при этом дисульфиды выделяются, образуя отдельную фазу —сульфидные продукты. В цитируемой монографии приводится подробное описание этого процесса с обширными данными, характеризующими различные тиолы.

В наиболее распространенных способах определения свинца в нефтепродуктах методом НААС в качестве атомизатора применяются графитовые кюветы. При подготовке образца используют разбавление МИБК , тетрагидрофураном , ксилолом . Для устранения влияния формы алкилсвинца, так же как и в ПААС, практикуют обработку образцов и эталонов йодом или применяют экстракцию . Предельно возможным содержанием свинца, поддающимся обнаружению с помощью НААС, является I нг/г .

В процессе наплавки следует тщательно очищать наплавленные поверхности от шлака и не допускать глубоких раковин. Наплавку шеек валов из сталей марок Ст. 35, Ст. 40 и 40Х лучше всего вести электродами УОНИ-13/55, ЦЛ-23А, К-5, У-340/55, ДСК-50, ЦУ-1, УОНИ-13/55 А и ЦЛ-23А. В отсутствие указанных электродов следует использовать электроды Э-42, Э-60, Э-70 и Э-85. Для наплавки валов из стали ЗОХМА применяют электроды типа Э-ХМ марок ЦЛ-14 и ЦЛ-30, а из стали 3X13 — УОНИ-13/НЖХ13 и НЗЛ/Х13. Если этих электродов нет, можно пользоваться электродами типа ЭЛ1 марок ЦЛ-2, ЦЛ-3, ЭИТУ-3, ЦЛ-П и ЦЛ-4.

Способы в, г применяются, когда трубется повышенная прочность соединения. Обварка производится в несколько проходов. Первый проход делается электродом малого диаметра для того, чтобы обеспечить хорошую проварку корня шва, не касаясь дугой выступающей части трубы. При последующих проходах применяют электроды большего диаметра.

Для ручной дуговой сварки углеродистых и низколегированных сталей применяют электроды по ГОСТ 9466—75 . Верхний температурный предел эксплуатации сварных соединений, выполненных указанными электродами, должен соответствовать данным ОСТ 26-291—79 на материалы. Нижний температурный предел эксплуатации должен быть не ниже температуры, указанной в сертификате на партию электродов.

Способы в, г применяются, когда трубется повышенная прочность соединения. Обварка производится в несколько проходов. Первый проход делается электродом малого диаметра для того, чтобы обеспечить хорошую проварку корня шва, не касаясь дугой выступающей части трубы. При последующих проходах применяют электроды большего диаметра.

Так как в электродегидратор первой ступени поступает эмульсия с полным содержанием воды и солей, обладающая повышенной электропроводностью, обработка такой эмульсии во избежание коротких замыканий через цепочки водяных капель должна проводиться при меньших значениях напряженности поля , но более продолжительное время, для чего в электродегидраторе первой ступени применяют электроды большего диаметра.

Для анализа золы обычно применяют эмиссионный метод с испарением пробы из канала электрода и дуговым возбуждением спектра. Лучшие результаты получают при использовании электродов с шейкой . Благодаря малому диаметру шейки теплоотвод от пробы уменьшается, и проба нагревается быстрее, сильнее и равномернее, испарение протекает энергичнее и полнее. Значительно уменьшаются фракционирование и длительность экспозиции. Все это благотворно сказывается на чувствительности 'анализа. Обычно применяют электроды следующих размеров : диаметр канала 2—4, глубина 3—8, толщина стенок 0.5—1, диаметр шейки 2—3, длина 1,5—8.

Для повышения чувствительности анализа путем интенсификации испарения пробы широко применяют электроды с шейкой . Назначение узкой шейки — уменьшить теплоот-вод от пробы к нижней части электрода и к электрододержателю. Значительный интерес представляет электрод новой формы, обладающий некоторыми преимуществами по сравнению с рюмочными электродами. Он представляет

По второму методу кокс анализируют непосредственно. После измельчения в агатовой ступке 30 мг кокса помещают в кратер электрода и наносят каплю 3%-ного раствора полистирола в бензоле для предотвращения выброса во время горения дуги. Анализ проводят по методу добавок. В образцы кокса вводят нитраты или оксиды определяемых элементов. Применяют электроды с кратером глубиной 5 mim и диаметром 3 мм, спектрограф ИСП-28, дуга переменного тока силой 12—14 А, аналитический промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, ширина щели 15 мкм. Достигнуты следующие значения предела обнаружения : медь и марганец — 0,01; ванадий, никель, свинец и титан — 0,1. Результаты анализов совпадают с данными, полученными методом кислотного озоления. С увеличением количества азотной кислоты снижается степень выделения свинца, марганца, меди и титана в асфальто-смолистую часть. По-видимому, разрушаются соединения этих элементов и частично переходят в жидкую фазу. При меньшем количестве кислоты также ухудшается выделение металлов, по-видимому, из-за недостатка кислоты для образования осадка асфальто-смолистых веществ.

Наша промышленность для спектрального анализа выпускает угольные электроды марок CI, C2 и СЗ диаметром 6 мм и длиной 200 мм. Для массовых анализов обычно применяют электроды марки СЗ с небольшими примесями кремния, магния, алюминия, железа, меди, титана и бора. Эти примеси обычно не мешают анализу золы нефтепродуктов, так как концентрация примесей в самой золе сравнительно высока. При определении распространенных элементов в концентрации Ю-3—10~5% по прямым методам примеси в электродах сильно затрудняют анализ. В таких случаях желательно работать с углями марки С2, содержащими незначительные количества кремния, меди, кальция и бора. Угли марки С1 практически свободны от всех примесей. Однако их выпуск очень ограничен, они дороги и не предназначены для массовых анализов.

Значительно сильнее и равномернее нагревается проба в канале электродов с шейкой формы в . При этом испарение протекает энергичнее и полнее, фракционирование заметно уменьшается, сокращается время экспозиции. Все это благоприятно сказывается на чувствительности анализа. Пользоваться такими электродами рекомендуется особенно для определения малолетучих элементов. Обычно применяют электроды следующих размеров : диаметр канала 1,5—4; глубина 3—8; толщина стенок 0,5—1; диаметр шейки 2—3; длина 1,5—8.

Для уменьшения блуждания разряда и повышения воспроизводимости анализа применяют электроды с центральным стержнем . Однако применять такие электроды целесообразно только в сочетании с искровым возбуждением. При дуговом возбуждении воспроизводимость результатов не улучшается, а чувствительность даже несколько снижается .