Главная -> Словарь

Примесями содержащимися

чалось ранее, именно в таких условиях протекает Cs-де-гидроциклизация при проведении ее импульсным мето-дом. При избытке водорода или повышении его давления должно, естественно, уменьшаться число междоузлий, доступных для адсорбции углеводорода, а потому расти доля молекул углеводорода, у которых адсорбированы не все С-атомы. Согласно представлениям сек-стетно-дублетного механизма, при этом сохраняют реакционную способность лишь те молекулы к-гептана, которые в виде подковы, хотя бы только пятью С-атомагмиг лежат на поверхности катализатора. Остальная часть такой молекулы не адсорбирована на катализаторе и расположена над ним, поскольку ее адсорбции препятствует достаточно плотный «водородный чехол», мешающий концевым алкильным группам разместиться в близлежащих к подкове междоузлиях решетки платины. С ростом давления водорода доля адсорбированных таким способом молекул будет, очевидно, расти, и в предельном случае все молекулы, находящиеся в г-конфор-мациях, окажутся именно такими. В связи с этим частота образования переходного состояния в рассматриваемом примере будет определяться уже только частотой десорбции свободного водорода из обоих отмеченных на рис. 40 соответствующих междоузлий. Вероятности этого для обеих конформаций А и Б должны быть примерно равны, а потому и скорости образования обоих переходных состояний будут близки. Действительно, в условиях импульсного метода примерное соотношение первично образующихся циклопентанов—1,2-диметил-циклопентаны : этилциклопентан — равно 1,2:1,3. Некоторая предпочтительность С5-дегидроциклизации по направлению 1 , т. е. образование переходного комплекса из конформаций А, становится' понятной, если наряду со всем изложенным выше рассмотреть и энергетический аспект изучаемой реакции. Непосредственный акт циклизации включает в себя перераспределение электронной плотности в переходном комплексе с одновременной диссоциацией связей С—Н и образованием кольцевой связи С—С. В связи с тем, что энергия диссоциации связи Свтор—Н меньше энергии диссоциации связи Сперв—Н , образование цикличестего переходного комплекса по связи С-2—С-б

В табл. 1 1 показано примерное соотношение групп углеводородов в товарных топливах, установленное с помощью описанных выше методов микросульфирования, определения йодного числа, интерцепта рефракции или удельной рефракции.

В табл. 27 показано примерное соотношение углеводородов в разных фракциях нефти.

Каждый из ингредиентов вводится в определенном количестве. Примерное соотношение ингредиентов в резиновой смеси приведено ниже.

Содержание Примерное соотношение

примерное соотношение углеводородов

Примерное соотношение количеств пропана и фенол-крезола при очистке масляного концентрата следующее :

Примерное соотношение компонентов для приготовления эмульсии: 25% кислой смолки, 20—25% масел, около 10% эмульгатора, 40—45% воды.

парафинов. В продуктах крекинга асфаль-тенов эта величина несколько ниже, чем в материнском веществе. Сохраняется также примерное соотношение углеводородов ряда 17 /а/ н-гопан: адамантана /€29/- В нефтях очень глубокой степени биодеградации отсутствуют даже гопановые углеводороды.

Примерное соотношение реакционных объемов различных ступеней при гидрогенизации угля при условии, что реакционный объем третьей ступени принят равным единице, составят для ступени предварительного гидрирования 1,25, а для жидкофазной "гидрогенизации 2,7.

.. 8 О 0 is Примерное соотношение между

Основные недостатки процессов: не достигается комплексная очистка газов от H2S, CO2, RSH, COS и CS2; низкая глубина извлечения меркаптанов и некоторых других сероорганических соединений; при взаимодействии меркаптанов, COS и CS2 с некоторыми растворителями образуются нерегенерируемые в условиях процесса химические соединения; для реализации процессов необходимы высокая кратность циркуляции абсорбента и большие теплоэнергетические затраты ; абсорбенты и продукты взаимодействия их с примесями, содержащимися в сыром газе, нередко обладают повышенной коррозионной активностью.

Одним из важных элементов технологии процесса изомеризации является защита катализаторов от отравления примесями,' содержащимися в углеводородном сырье и водородсодержащем газе, поступающем в реактор. К числу таких примесей относятся сернистые и азотистые соединения, оксид и диоксид углерода, вода. Ароматические и нафтеновые углеводороды, содержащиеся в сырье, также влияют на протекание процесса.

Моющие свойства определяют способность бензинов и присадок поддерживать чистоту карбюратора и предотвращать его загрязнение примесями, содержащимися в картерных газах при использовании принудительной вентиляции картера с отсосом картерных газов во впускную систему.

В работе показано, что в процессе разрушения нефтяной эмульсии происходит „связывание" деэмульгатора природными деэмульгато-рами и механическими примесями, содержащимися как в нефти, так и в водной фазе. На этот эффект оказывает влияние состав нефти, строение и свойства ее коллоидно-дисперсной части, состав и свойства природных поверхностно-активных компонентов нефти.

Технологическая схема производства хлорбензолов прямым хлорированием бензола, применяемая в Советском Союзе, показана на рис. 12.21. Избыток бензола и газообразный хлор, осушенный серной кислотой, подают в нижнюю часть хлоратора 2, в котором поддерживается температура 76—83 °С. Образующийся при хлорировании хлористый водород вместе с парами бензола, остатками влаги и газообразными примесями, содержащимися в хлоре, отводят из верхней части хлоратора. Одновременно испаряется и некоторое количество образовавшегося, клорбензола. Количество испаряющегося бензола составляет 1,4—1,5 т на 1 т получаемого хлорбензола. Хлораторы, работающие при кипении реакционной массы, имеют более высокую производительность, так как на испарение расходуется значительное количество реакционного тепла.

*ВОДА В ТОПЛИВАХ. Экспресс-метод определения свободной воды и механических примесей в реактивном топливе . Метод основан на изменении цвета индикаторного элемента при контакте его со свободной водой и механическими примесями, содержащимися в топливе. Определение ведут с помощью прибора ПОЗ-Т, представляющего собой шприц с датчиком, в который закладывают индикатор. Чувствительность метода по воде 0,001%, по механическим примесям 0,0001%.

Поверхность теплообменных аппаратов рассматриваемого типа в меньшей степени подвержена загрязнению продуктами коррозии и механическими примесями, содержащимися в теплообменивающихся средах. Во многих случаях аппараты типа «труба в трубе» работают с более высокими тепловыми показателями, чем кожухотрубчатые теплообменники.

Примесями, содержащимися в выхлопных газах как при работе на бензине, так и на СНГ, являются окислы серы и азота. Концентрация окислов серы при работе двигателя на СНГ может быть в десятки раз ниже, чем при работе его на бензине. Однако величина их в обоих случаях мизерна. Окислы азота, как было недавно установлено, являются основными виновниками образования оптического смога. В сочетании с ненасыщенными углеводородами под влиянием ультрафиолетового излучения они образуют канцерогены. Эксперименты показали, что при переводе двигателей с бен-

Метод оценки моющих свойств бензинов и присадок. Моющие свойства характеризуют способность бензинов и присадок поддерживать чистоту карбюратора и предотвращать его загрязнение смолистыми отложениями и примесями, содержащимися в картерных газах. Метод разработан во ВНИИ НП, базируется на серийной одноцилиндровой установке УИТ-65 или ИТ9-2 . Сущность метода заключается в определении времени, необходимого для смывания со специальной сетки отложений, накопленных на ней при работе двигателя на базовом топливе — техническом эталонном изооктане с добавкой 0,4% мае.

Основные недостатки процессов: не достигается комплексная очистка газов от H2S, CO2, RSH, COS и CS2; низкая глубина извлечения меркаптанов и некоторых других сероорганических соединений; при взаимодействии меркаптанов, COS и CS2 с некоторыми растворителями образуются нерегенерируемые в условиях процесса химические соединения; для реализации процессов необходимы высокая кратность циркуляции абсорбента и большие теплоэнергетические затраты ; абсорбенты и продукты взаимодействия их с примесями, содержащимися в сыром газе, нередко обладают повышенной коррозионной активностью.

2. Каталитические яды. Для превращения ацетилена в целевые продукты обычно применяют соответствующие катализаторы. Многие из этих катализаторов отравляются некоторыми примесями, содержащимися в сыром газе крекинга или пиролиза, выходящем из реакторов.