Главная -> Словарь

Природных органических

2. Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не •составляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах.

.'5. -Несомненно установленной является, принадлежность некоторых природных нафтеновых кислот к кислотам ряда циклопентапа, которые1, по-видимому, и составляют главную массу нафтеновых кислот.

5. По строению некоторые н;{ природных нафтеновых кислот, несомненно, относятся к типу С„.П:нС11.—.vCO,n, где •'' равно ил п больщ:' единицы.

а - диэтипенгликопевые эфиры кислот, цшшогексанкарбоновой , циклогексипуксусной , цяклогексилмасляной , циклогексилуксус-ной + валериановой , циклопентанкарбоновой ; эфиры природных нафтеновых кислот и полиспиртов: этипенгликоля ; диэтиленглико-

из средних фракций нефтей. В связи с ограниченностью ресурсов природных нафтеновых кислот возникает необходимость в их синтезе.

Катализатор готовился из очищенной от неомыляемых фракций дистиллированных природных нафтеновых кислот, выкипающей в пределах 270—350° С, и применялся в виде «нейтральных» или «кислых» солей Таблица 1

Из наших опытов видно , что с повышением концентрации катализатора индукционный период увеличивается. При добавлении к такому же количеству «нейтрального» Мп-катали-затора природных нафтеновых кислот из расчета, чтобы окисляемый продукт имел кислотное число около 2 мг КОН/г, индукционный период резко сокращается. Следовательно, при одной и той же концентрации металла в нейтральной среде проявляется

М.А.Сабаев. Исследование природных нафтеновых кислот из дистиллятов дизельной фракции Ферганского НИЗ и выделение ок-разашащих примесей ..................... ?9

Кальциевые соли нафтеновых и карбоновых кислот, применяемых в качестве катализатора, приготовляются из щелочных солей природных нафтеновых кислот и технических карбоновых кислот путем обменной реакции при нагревании с водным раствором хлористого кальция.

2. Кислоты гексагидроароматического ряда, во всяком случае, не «оставляют главной массы природных нафтеновых кислот, и если и содержатся в последних, то в незначительных количествах.

5. По строению некоторые из природных нафтеновых кислот, несомненно, относятся к типу СпН2п!СН — (СНг^СОгН, где х равно или больше единицы.

Кислотная экстракция — один из основных способов выделения порфиринов из нефтей и других природных органических объектов. Чаще всего для этой цели используют смеси бромистово-дородной и уксусной или муравьиной кислот, реже — серную , фосфорную кислоты или метансульфо-нислоту . Однако эти методы нельзя считать методами чисто физической экстракции, поскольку они вызывают, по меньшей мере, частичное деметаллирование металлопорфириновых комплексов и значительное разрушение порфинного скелета.

в отдельном реакторе с последующим улавливанием продуктов реакции -и их вводом в хроматограф.- Однако во многих случаях удобнее использовать один из основных вариантов реакционной ГЖХ, связав микрореактор и хроматограф в единую пневматическую систему, в которой продукты реакции сразу после их образования выносятся потоком газа-носителя в хроматографиче-скую колонку без промежуточного улавливания. В качестве катализаторов гидрогенолиза применяются Pt или Pd, нанесенные в . количестве до 5% на твердый носитель с развитой поверхностью , Ni Ренея или скелетный никелевый катализатор , промышленный алюмоплатиновый , алюмокобальтмолибденовый , рутенийпалладийалюминие-вый и алюмоникельмолибденовый катализаторы. Для структурного анализа кислородных и галогенсодержащих соединений применялся катализатор, содержащий 90% Zn на носителе Хрома-тон N . Каталитический гидрогенолиз при 180—300° с ГЖХ анализом продуктов — важное средство определения индивидуального состава многих типов сернистых , азотистых являются наиболее интересной и наиболее трудно исследуемой частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов.

Насыщенные циклические углеводороды являются наиболее интересной в химическом отношении частью любой нефти. Собственно говоря, эти углеводороды и определяют особое место нефтей как в ряду природных органических соединений, так и среди каустобиолитов. Нафтены составляют основную массу углеводородов нефтей, концентрации их колеблются в пределах 40—70%.

Цнклоалканы определяют особое место нсфтей как в ряду природных органических соединении, так и среди каустобио-литов; их содержание в нефтях колеблется от 25 до 75% .

20. Теплицкая Т. А. Квазилинейчатые спектры люминесценции как метод исследования сложных природных органических смесей. Изд-во МГУ, 1971.

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны , и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения.

В этом плане хотелось отметить перспективность технологий с применением сорбентов из природных органических материалов:

Радиоактивный углерод-14, очевидно, может присутствовать в концентрациях, не превышающих содержания его в природных органических материалах.

концентрации природных органических соединений серы в маслах