Главная -> Словарь

Присутствии элементарной

Иная картина наблюдается при коррозионно-усталостном нагружении . Далее начинают преобладать процессы поперечного скольжения и релаксации напряжений. Однако постоянное генерирование дополнительного потока дислокаций за счет поверхностной электрохимической реакции из объемов металла поддерживает высокую запасенную энергию и их плотность. Следствием этого является более плавное, чем на воздухе, уменьшение уровня микроискажений в интервале от 600 до 2000 циклов. При

Вследствие электрохимической неоднородности металлических поверхностей и в присутствии электролита происходит анодное растворение того компонента сплава, который обладает более отрицательным потенциалом, и переход его в электролит. В при-электродном слое ионы этого металла реагируют с гидроксильными группами, образовавшимися в результате развития процессов деполяризации, диссоциации и окисления.

Защитные свойства характеризуют способность нефтепродукта «защищать» металл от коррозии в присутствии электролита . Конкретно для топлив это означает степень уменьшения скорости электрохимической коррозии в системе топливо-металл-вода. Поэтому для надежной эксплуатации техники, средств хранения и перекачки горючего очень важно, чтобы топлива не только сами не были агрессивными, но и обладали достаточными защитными свойствами.

коррозионную активность в присутствии электролита.

РИС. 18. Прибор С. К. Кюрегяна и К. А. Демиденко для определения коррозионной активности в присутствии электролита:

Коррозионная активность в присутствии электролита позволяет более дифференцированно оценить защитные свойства бензинов, обладающих малой коррозионной активностью в условиях конденсации воды, что очень важно при подборе и исследовании эффективности ингибиторов коррозии. Метод оценки разработан С. К. Кюрегяном и К. А. Демиденко .

Метод определения коррозионной активности в присутствии электролита применяют также для оценки эффективности защитных присадок . Для сравнения используют эталонное топливо-смесь двух индивидуальных углеводородов: 80% эталонного изооктана и 20% толуола , так называемая смесь ИТ.

В настоящее время при квалификационных испытаниях дизельных топлив их защитные свойства оценивают следующими показателями: коррозионной активностью в условиях конденсации воды, коррозионной активностью в присутствии электролита, коррозией металла в условиях переменного контактирования с воздухом, топливом и соленой водой.

Коррозионная активность в присутствии электролита дизельных топлив определяются лабораторным методом С. К. Кюрегяна и К. А. Демиденко . Этот показатель в основном характеризует эффективность ан-тиржавейных присадок для дизельных топлив. Он позволяет также более дифференцированно оценить защитные свойства дизельных топлив по сравнению с методом ГОСТ 18597-73.

самих нефтепродуктов вызывать или предотвращать химическую и электрохимическую коррозии металла, и защитные свойства, т.е. способность продуктов предохранять металл от электрохимической коррозии в присутствии электролита. Соответственно различают противокоррозионные присадки, уменьшающие химическо-электро-химическую коррозию и маслорастворимые ингибиторы коррозии , улучшающие защитные свойства нефтепродуктов.

денсации воды и в присутствии электролита. Последние два показателя характеризуют защитные свойства бензинов, т.е. их способность тормозить развитие электрохимической коррозии. Бензины, отвечающие требованиям стандартов по приведенным выше показателям, не являются коррозионно-активными продуктами, что можно подтвердить данными по изменению в них концентрации металлов при контактировании бензинов с различными сплавами при температуре 80°С в течение 6 часов .

Первое ярко выраженное выделение сероводорода для нефти Вассон наблюдалось в интервале температур 150—220° С. Выделение сероводорода резко усиливалось при 290° С. Для другой нефти при 290° С имело место лишь слабое выделение сероводорода. Этот факт указывает на коренные отличия в строении сернистых соединений обеих нефтей. В присутствии элементарной серы выделение сероводорода из нефти начинается при 150° С и резко усиливается при 220° С .

Совсем недавно Экльстон , Моррисон и Смит сообщили о присутствии элементарной серы в образцах нефтей Западного Техаса, взятых непосредственно из скважины и тщательного оберегаемых от контакта с воздухом.

Количественное содержание меркаптанов определялось методом потенциометрического титрования в спиртобензольном растворе азотнокислым серебром в растворе изопропилового спирта . Метод этот позволяет количественно определять меркаптаны в присутствии элементарной серы, сероводорода и сульфидов. Методика обеспечивала определение содержания меркаптанов в смеси с точностью до 0,001%.

Как видно, имеют место взаимопревращения элементарной серы,-меркаптанов и сероводорода в нефтяных фракциях при повышенной температуре. Это подтверждается данными об изменении состава в присутствии элементарной серы при нагревании углеводородной, фракции 265—310 °С, предварительно очищенной концентрированной серной кислотой в течение 3 ч под азотом .

* Возможно определение в присутствии элементарной серы. ** По разности содержания меркаптанов до и после восстановления дисульфидов.

Для предотвращения потерь никеля и ванадия перед озолением в пробу вводят бензолсульфокислоту. Значительно сокращаются потери железа, никеля и ванадия при окислении масла хлорной кислотой . Для спектрофотометрического определения малых количеств никеля и ванадия в масле озоление ведут в присутствии элементарной серы. При этом образуются сульфиды. Сравнение с результатами прямого озоления показало, что после введения 10% серы потери ванадия и никеля снижаются на 20— 50% .

Скрипник, Исагулянц и Штоф , изучая термостабильность сераорганических соединений нефтей Куйбышевской области, пришли к выводу, что обильное выделение сероводорода при нагревании нефтей связано с присутствием в них элементарной серы. При изучении термостабильности сераорганических соединений, содержащихся в девонской и угленосной нефтях Туймазинского месторождения Оболенцев и Айвазов , изучавшие влияние радиоактивной элементарной серы на образование сероводорода, показали, что сера служит причиной его обильного выделения, но сероводород не является продуктом прямого взаимодействия элементарной серы с углеводородами нефти. Авторы предложили следующую возможную схему образования сероводорода при нагревании нефтей, содержащих элементарную серу:

Авторами уточнена методика раздельного потенвдометрического определения сероводородной и меркалтанной серы в присутствии элементарной. Проанализировано пять искусственных смесей, содержащих в различных соотношениях сероводород, меркаптаны и элементарную серу .

Результаты исследования смесей показали, что потенциометрическое определение сероводородной и меркалтанной серы можно проводить в присутствии элементарной, если ее содержание не превышает 0,015 вес.