Главная -> Словарь

Присутствии индикатора

Существуют и другие подходы к оценке эффективности лро-тивоизносного действия при граничном трении в присутствии химически активной среды. Так, на основании представлений об упруго-пластической деформации, вызванной трением, рассматриваются границы перехода от нормального процесса трения к повреждаемости. При этом связывают нагрузочный критерий и температурно-скоростной критерий .

Из этого соотношения следует, что работа сил трения dA для выделенного элементарного объема системы превращается в теплоту dQ, а кроме того, расходуется на увеличение внутренней энергии dUi, на химическое взаимодействие и некоторые другие виды превращений. Указанные параметры тесно связаны между собой. Исходя из энергетической гипотезы, изнашивание материала наступает тогда, когда внутренняя энергия dL/i достигает критического значения. Однако в общем случае в присутствии химически активных компонентов износ определяется также глубиной химических превращений. В свою очередь, оба перечисленных фактора зависят от dQ.

С использованием термодинамического подхода следует ожидать развития теоретических положений, касающихся особенностей изнашивания в граничном режиме трения в присутствии химически активных смазочных мате-, риалов. Это позволит получить еще более совершенные и объективные количественные соотношения, позволяющие прогнозировать уровень противоизнос-ных свойств сложных трибосистем.

Очищенный тетралин ацилируют фталевым ангидридом в присутствии химически чистого хлористого алюминия к растворе тетрахлор-этана. /S-Тетралилкетокислота путем дробной кристаллизации легко отделяется от небольшого количества а-производного, образующегося в качестве побочного Продукта. Чистое /3-производное при циклоде-гидратации при помощи 20 % олеума превращается главным образом в хинон нафтаценового ряда.

В связи с тем, что озоление происходит при высоких температурах в присутствии химически активной среды и химически активных элементов золы, несоблюдение стандартных условий при определении зольности может привести к неправильным результатам.

В связи с тем, что озоление происходит при высоких температурах в присутствии химически активной среды и химически активных элементов золы, несоблюдение стандартных условий при определении зольности может привести к неправильным результатам.

Из рис. 1,2, отражающих динамику образования волокнистого углерода по времени, видно, что эта зависимости имеют прямолинейный характер. Это, по-Бвддкому, объясняется стабильностью катализатора в присутствии химически связанного кислорода.

Наиболее общие рекомендации по классификации видов износа в присутствии химически активной среды были предложены М,М.Хрущевым . Эти рекомендации легли в основу создания ГОСТа 16429-70, регламентирующего основные термины и определения применительно к трению и изнашиванию в машинах. Одними из наиболее важных видов износа, по мнению М.М.Хрущова, являются механический, моле-кудярно-механический. коррозионно-механический. абразивный и усталостный износ, а также износ при фреттинг-коррозии.

онных и коррозионных процессов, одновременно протекающих при работе узла трения в присутствии химически активных соединений. В предлагаемом подходе на основании уравнении формальной химической кинетики рассмотрено поведение присадки, содержащейся в масле, и состояние поверхности трения за один цикл, т.е. за время между двумя повторными контактами единичной поверхности. Предполагается, что суммарный износ за один цикл складывается из двух составляющих - адгезионного износа и коррозионного или химического износа . В зависимости от характера адсорбции и условий трения суммарный износ может определяться либо первым, либо вторым слагаемым. При этом считается, что износ

В связи с тем что озоление происходит при высоких температурах в присутствии химически активной среды и химически

Brooks, Essex и Ward 60 описали аппарат для фотохимического хлорирования различных 'углеводородов в присутствии химически активных лучей света. Хлорирование производится таким образом, что смесь или раствор хлора и углеводородов постепенно приближается к источнику света и освещается следовательно светом постепенно увеличивающейся интенсивности. В процессе Riesien-feld'aei хлорирование метана производится под влиянием химически активного света в аппарате с предохранительным приспособлением для предотвращения внезапного впуска излишка реагентов, что может повести к взрыву. Riesenfeld утверждает, что характер продуктов, получаемых при этом, зависит от относительных количеств взятых реагентов. При употреблении равных объемов хлора и природного газа был получен продукт, содержавший около 80% хлористого метила, 10% хлористого метилена, 6% хлороформа, 2% четыреххлористого углерода и 2% гексахлорэтана.

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественно тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С . Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора . Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла .

Пример 3. Требуется определить грамм-эквивалент соды в реакции с соляной кислотой. При титровании соды в присутствии индикатора — метилоранжа — изменение окраски индикатора будет наблюдаться после нейтрализации всей соды согласно уравнению:

ном растворителе, состоящем из 200 мл концентрированной HG1 в 350 мл воды и 300 г хлористого натрия в 1 л воды. К раствору хромата свинца добавляют йодистый калий и выделившийся йод титруют раствором тиосульфата в присутствии индикатора — крахмала. Титр 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, выраженный в граммах тетраэтилсвинца, Т вычисляют по формуле

Определение кислотности топлив и кислотного числа масел. Метод определения кислотности или кислотного числа заключается в извлечении кипящим спиртом из навески испытуемого нефтепродукта кислых соединений и в титровании их раствором едкого кали в присутствии индикатора — нитрозинового желтого .

в эмульсоле состоит в растворении его навески в смеси из ацетона с бензолом, фиксировании в присутствии индикатора фенолфталеина наличия свободных щелочей или кислых продуктов.

Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового.

Затем из колбы пипеткой берут две равные части раствора и вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют едким калием по универсальной бумаге до рН 10, приливают 20 мл едкого калия и проводят титрование 0,05 н раствором трилона Б в присутствии индикатора му-рексида до перехода розовой окраски раствора в малиново-фиолетовую.

при рН более 10 с добавлением избытка щелочи 20 мл в присутствии индикатора мурексида титруется кальций.

В другой части определяют содержание цинка при рН 5 с добавлением ацетатного буферного раствора в присутствии индикатора ксиленолового оранжевого по п. 3.5.2.

Сущность метода заключается в сжигании испытуемого нефтепродукта в калориметрической бомбе в растворе углекислого натрия в атмосфере кислорода и последующем титровании раствором азотнокислой окисной ртути в присутствии индикатора дифенил-карбазона.

Извлечение из продукта кислых соединений 85%-ным раствором этилового спирта при нагревании с последующим титрованием их 0,05 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии индикатора