Главная -> Словарь

Присутствии катионообменных

В присутствии катионита синтезирован ряд эфиров адипиновой и себациноюй кислот и различных спиртов: изоамилового, н-гекс! лового н-гептилового, w-октилового, 2-этилгексилового,

Следует отметить, что процесс алкилирования в присутствии бензолсульфокислоты имеет ряд существенных недостатков, глав» ными из которых являются периодичность процесса и необходимость защиты аппаратуры и коммуникаций от кислотной корро зии. В связи с этим внедряется процесс алкилирования фенола полимердистиллятом в присутствии катионита КУ-2.

На современном этапе развития производство алкилфенола наиболее целесообразно осуществлять алкилированием фенола олефинами в присутствии катионита КУ-2, позволяющего по единой технологической поточной схеме, но при разных параметрах ведения процесса, получать алкилфенолы в основном заданного строения. Применения катионита .КУ-2 также улучшает качество алкилфенола, поскольку в этом случае многие побочные реакции подавляются и алкилирование фенол'а происходит более селективно, чем в присутствии бензолсульфокислоты и АСК .

Кинетические кривые скорости образования диэтиленгликоле-вых эфиров капроновой, энантовой и пеларгоновой кислот в присутствии катионита КУ-2, предварительно обработанного различными реагентами, показаны на рисунке. Лучшие результаты наблюдаются при этерификации диэтиленгликоля капроновой или энантовой кислотами в присутствии катализатора КУ-2,обработанного в диэтиленгликоле при 125--140сС.

2. Найдено, что этерификация диэтиленгликоля монокарбоно-выми кислотами в присутствии катионита КУ-2 х 8 протекает с большей скоростью , когда катионит подвергнут предварительному набуханию при 125—140°С в течение 2^-4-х часов.

Алкилирование фенола олефинами в присутствии катионита КУ-2

Переэтерификация сложных эфиров в присутствии катионита КУ-2

Синтез эфиров дикарбоновых кислот в присутствии катионита КУ-2

карбоновых кислот в присутствии катионита КУ-2.

Согласно работе , основным продуктом превращения про-пиленгликоля при 120 °С в присутствии катионита КУ-2и некоторых кислот является циклический ацеталь пропионового альдегида и пропиленгликоля:

Энергия активации реакции в присутствии катпонита определена равной 41,9 кДж/ или 10 ккал/. Скорость реакции увеличивается примерно в 2 раза при повышении температуры на 20 °С, тогда как при гомогенном кислотном катализе она увеличивается в 2 раза при повышении температуры на 10 °С. По-видимому, это объясняется тем, что скорость реакции в присутствии катионита определяется скоростью адсорбции на поверхности и диффузии

В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ

А ГГКИЛИРОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ 387

А-ИКИЛШ'ОВАНИЕ В ПРИСУТСТВИИ КАТИОНООБМЕННЫХ СМОЛ 389

1 Полос выгодным способом выделения изобутилена из фракции CU следует считать гидратацию этой фракции в присутствии катионообменных смол с последующей дегидратацией бутилового спирта. .

* Средства для борьбы с грибковыми заболеваниями растений. — Прим. перев. ** Наиболее совершенным методом алкилирования фенолов олефинами и спиртами является алкилирование в присутствии катионообменных смол в качестве катализаторов. Этот метод обеспечивает количественный выход, протекает селективно, исключает возможность образования вредных фенольных сточных вод и легко осуществляется по непрерывно действующей схеме . — Прим. ред.

* Перспективным способом получения ацетальдегида из ацетилена следует считать гидратацию ацетилена в присутствии катионообменных смол, промотированных окисью ртути. — Прим. ред.

НИИСС разработан процесс гидратации изобутилена в сравнительно мягких условиях: температура 90—100°С, давление 10—15 ат в присутствии катионообменных смол — катионитов СБС и КУ-2.

нола олефинами в присутствии катионообменных смол оте-

эфир изоборнеола в присутствии катионообменных смол побочные продукты

Формилирование камфена в присутствии катионообменных

Таблица 4.5.22. Жидкофазное алкилирование фенола метанолом в присутствии катионообменных смол