Главная -> Словарь

Присутствии метилового

Если водные вытяжки в присутствии метилоранжа и фенолфталеина не окрашиваются, значит в продукте свободных кислот и щелочей нет.

Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной соляной кислоты и добавляют 30 мл 30%-ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80—90 °С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 — 2 капли раствора ацетата свинца. Если молибден осажден не полностью, то добавляют еще раствор ацетата свинца.

Нафтеновые мыла. Анализ производится по общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли . Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски с1 нафтеновыми кислотами. Давидсон рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в спиртобензольном; Лебелъ применяет вместо Vio-норм. щелочи Vio-норм. раствор барита, отчего • получается более резкое изменение окраски.

отбирают пипеткой 25 мл раствора и титруют в присутствии метилоранжа 0,1 и. раствором соляной кислоты.

При хлорировании разбавленными растворами пятихлористой сурьмы ход реакции можно контролировать титрованием образующейся треххлористой сурьмы при помощи 0,1 н. раствора КВг03 в присутствии метилоранжа.

При хлорировании разбавленными растворами SbCls ход реакции можно контролировать титрованием образующейся SbCl3, при помощи 0,1,/V раствора КВгОз в присутствии метилоранжа.

• —титрование общих хлоридов 0,1 в. Hg2 в присутствии дифенилкарбазида; О —титрование хлоридов Са и Mg 0,1 н. трилоном Б в присутствии кислотного хром-темно-синего; + —титрование раствора H»SO4 0,1 н. КОН в присутствии фенолфталеина; Д —титрование раствора КОН 0,1 н. H»SO4 в присутствии метилоранжа.

Ход определения. Отбирают пипеткой 10—20 мл исследуемой воды, вводят ее в стакан на 250 мл, добавляют 3 мл раствора аммиака и 5 мл перекиси водорода и оставляют на холоду, периодически взбалтывая содержимое стакана до прекращения выделения пузырьков. Затем раствор нагревают на водяной бане до полного прекращения выделения пузырьков. После этого в стакан добавляют 100 мл дистиллированной воды, нейтрализуют в присутствии метилоранжа 1-н. раствором соляной кислоты и затем добавляют еще 1 мл кислоты. Раствор нагревают до кипения и постепенно приливают 10—15 мл раствора хлористого бария. Оставляют в теплом месте на 1/2 ч. Полученный осадок сернокислого бария отфильтровывают через беззольный фильтр 1, промывают горячей водой до исчезновения реакции на хлор-ион с раствором азотнокислого серебра. Осадок сушат, прокаливают и взвешивают.

Присутствии метилоранжа до кислой реакции 20%-ным раствором серной кислоты.

По окончании сжигания образовавшуюся серную кислоту титруют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии метилоранжа.

По окончании сжигания образовавшуюся серную кислоту титруют 0,01 н. раствором едкого натра в присутствии метилоранжа.

В Германии Хопф с сотрудниками разработали способ получения низших полимеров этилена . В принципе способ заключается в том, что этилен под давлением 200—300 am в присутствии метилового спирта как растворителя и перекиси бензоила как катализатора полимеризуется при 100—120°. В то время как луполен Н имеет молекулярный вес порядка 10 000, молекулярный вес получаемого таким образом луполена N равен 2000-3000.

обычно проводят обменную реакцию защелачивания через аммоний- или нахрийсульфонаты или перещелачивают раствор сульфоната водорастворимыми солями кальция и различными комбинациями щелочных агентов . Сверхосновные сульфо-натные присадки можно получать также путем совместной нейтрализации сульфокислот и карбоновых кислот гидроксидами щелочноземельных металлов. Полученные таким образов присадки не эмульгируют масло в присутствии воды. Для получения сверхосновных сульфонатов кальция или бария маслорастворимый сульфонат обрабатывают оксидами или гидроксидами этих металлов и диоксидом углерода в присутствии метилового бпирта при небольшом давлении; в смесь реагентов можно также ввести инертный углеводородный растворитель и диспергирующий агент .

Детергентными свойствами обладают основные серусодержа-щие алкилсалицилаты щелочноземельных металлов, получаемые реакцией алкил- или алкенилзамещенной салициловой кислоты или ее соли с серой в присутствии метилового эфира диэтиленгли-коля в качестве растворителя .

пропускания газа подают по каплям 1/ьо н раствор йода для окисления SCh в серную кислоту. Количество сернистого ангидрида в первом случае определяется титрованием раствора перекиси водорода 0,01 н раствором КОН в присутствии метилового красного, а во втором — по количеству иода, вступившего в реакцию.

Непрореагировавший галоид оттитровывают 0,1 н раствором гипосульфита в присутствии крахмала , после чего высчитывают общее количество брома, пошедшего на замещение и присоединение. На обратное титрование должно идти не менее 10 мл гипосульфита, что гарантирует избыток галоида в реакции. После титрования прибавляют 200 мл дистиллированной воды и бромистоводородную кислоту оттитровывают 0,1 н раствором щелочи в присутствии метилового оранжевого или фенолфталеина. Вычисление проводят по формуле

Из средней хорошо растертой пробы берут 10 г продукта и растворяют в делительной воронке 50 мл теплой дистиллированной воды. Затем раствор обрабатывают в делительной воронке азотной кислотой в присутствии метилового оранжевого, отстоявшийся прозрачный раствор спускают в мерную колбу на 250 мл, оставляя органическую часть в воронке. Последнюю ополаскивают 1 — 2 раза теплой дистиллированной водой порциями по 5 — 10 мл и ополоски сливают в колбу. Колбу доливают дистиллированной водой до метки, хорошо взбалтывают и берут на определение сульфатов 100 мл.

Ацетат ртути присоединяется к олефинам при комнатной температуре, в присутствии метилового спирта

Стандартные методы различных стран аналогичны, но различаются в деталях. Так, в методе ASTM топливо сжигают в закрытой системе в искусственной атмосфере из смеси 70% двуокиси углерода и 30% кислорода, чтобы предотвратить образование окислов азота. Окислы серы поглощаются нейтрализованной перекисью водорода, в которой они окисляются до серной кислоты. Титруют поглотитель после опыта 0,05 н. NaOH .в присутствии метилового пурпурового. По методу DIN 51771 сжигание топлива и поглощение кислых продуктов осуществляют аналогично. Количество продуктов сгорания определяют титрованием или путем определения массы осаждением с ВаС12.

Взвешивают в колбе около 1 г сухого катионита с точностью до 0,01 г. Затем в колбу наливают 100 мл 0,1 н. раствора NaOH, плотно закрывают и оставляют стоять 10 ч, периодически взбалтывая. По истечении этого времени 25 мл раствора титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии метилового оранжевого.

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод.

определяют следующим образом. В колбу с притертой пробкой емкостью 200 мл берут навеску сухого катионитя , взвешенную с точностью до 0,01 г, и добавляют 100 мл 0,1 М N'aOII. Колбу закрывают и оставляют стаять не менее 10 ч. В течение эти г о времени содержимое колбы несколько рая осторожно пстрнхипают. Затем отбирают пипеткой 25 мл раствора и титруют 0,1 М растпора FIC1 в присутствии метилового оранжевого. Рассчитывают СОЕ {ммоль экв/г) пи формуле: