Главная -> Словарь

Присутствии перегретого

Получение винилацетата из этилена. Наибольшую известность приобрел процесс, разработанный фирмой Wacker-Hoechst. Этилен, взаимодействуя с уксусной кислотой в присутствии палладиевого комплекса, образует винилацетат по реакциям:

4. Удаление ацетилена и его производных, что достигается селективным гидрированием в присутствии палладиевого или никель-кобальтхромового катализатора. Эта стадия часто проводится после предварительного выделения этан-этиленовой и пропан-про-пиленовой фракций. Возможно также: выделение ацетилена и метилацетилена абсорбцией селективными растворителями.

Разработан метод установления углеродного скелета серу-, кислород- и азотсодержащих соединений, основанный на гидрировании в присутствии палладиевого или платинового катализатора . При гидрогенолизе образуется соответственно сероводород, вода, аммиак и углеводороды, газохроматографическим анализом которых определяют строение углеродного скелета гетероатомных соединений. Так, при гидрировании этилбензилсульфида кроме сероводорода образуются только этан и толуол, из метилпропил-сульфида — метан и пропан и т. д. .

При получении ацетальдегида в присутствии палладиевого катализатора к этилену, идущему на окисление, предъявляют следующие требования: содержание этилена должно быть не менее 99,5%, ацетилена не более 0,005%, серы не более 0,001% и вЫ'СШих олефинов не более 0,03%.

В настоящее время мировое производство ацетальдегида окио лением этилена в присутствии палладиевого катализатора пре# вышает 2 млн. т в год. 1

Селективное гидрирование алкенов и циклогексанов проводят на палладиевом катализаторе при 90 °С. Гидрированием сера-, кислород- и азотсодержащих соединений в присутствии палладиевого или платинового катализатора устанавливают строение углеводородного скелета.

что гидрирование этилового эфира гс-оксибензойной кислоты в этилацетате в присутствии палладиевого катализатора на карбонате стронция приводило к образованию смеси продуктов восстановления, содержащей около 25% этилового эфира цикло-гексанкарбоновой кислоты и 75% этилового эфира 4-оксицикло-гексанкарбоиовой кислоты. Однако при гидрировании под высоким давлением образуются с теоретическим выходом сложные эфироспирты.

Бензойную кислоту гидрируют под давлением в присутствии палладиевого катализатора в каскаде реакторов смешения непрерывного действия 3 при 170°С и давлении 1.6 МПа. Полная конверсия бензойной кислоты достигается за один проход. Полученную циклогексанкарбоновую кислоту смешивают с олеумом и подают в многоступенчатый реактор 4, где при взаимодействии с нитрозилсерной кислотой образуется капролактам. Нитрозил-серную кислоту получают окислением аммиака с последующей абсорбцией оксидов азота олеумом. Реакционную смесь разбавляют водой в смесителе 5, непревращенную циклогексанкарбоновую

пиролиза и пироконденсатов в присутствии палладиевого катализатора .

вращается на75,0% в моноолефины . Основной реакцией в присутствии этого катализатора является димеризация. При температуре 350°С достигается глубокое гидрирование алке-нов. В присутствии палладиевого катализатора непредельные углеводороды гидрируются до одинаковой степени при температуре на 150—200°С ниже, ч«-м с алюмокобальтмолибденовым. Глубокое гидрирование а-метилстирола, циклогексана и изопрена достигается при температуре 100—'ШО^С, а метилбутенов и метилпен-тена-2 при 200°С, причем практически без образования продуктов димеризации алкенов.

В присутствии палладиевого катализатора глубокое удаление непредельных достигается при гидрировании продуктов пиролиза под давлением 40 ат, температуре 200°С и объемной скорости 1 ч~К Степень гидрирования непредельных пироконденсата в этих условиях составляет 93,4%.

Однократное испарение в присутствии перегретого водяного пара

Расчет доли отгона в присутствии перегретого водяного пара выполняется в той иге последовательности, что и без водяного пара. Разница заключается лишь в том, что для определения константы равновесия необходимо задаться долей отгона. Затем расчет ведется, как указывалось выше. С изменением доли отгона будет также меняться значение константы равновесия, так как меняется парциальное давление нефтяных паров.

Во-вторых, получением высокомолекулярных относительно однородных олефинов термическим крекингом парафина. Парафин из нефти, полученный синтезом Фишера-Тропша или из бурого угля, разлагается при высоком нагреве в присутствии перегретого водяного пара. Образующиеся при этом олефины смешаны с парафинами, так как при крекинге парафиновых углеводородов образуются олефины и парафины, причем сумма атомов С олефина и парафина равна числу атомов С исходного парафина.

При расчете изотермического процесса однократной перегонки нефтяных смесей в присутствии перегретого водяного пара или другого инертного агента, полностью переходящего в паровую фазу, используют также уравнение , однако при этом необхо-

На рис. 18 показана схема вакуумной перегонки мазута на АВТ фирмы Креол . Горячий мазут с низа атмосферной колонны насосом / подается через печь 2, где нагревается до 400 °С, в вакуумную колонну 8. Из вакуумной колонны отбирают три боковых погона. Для каждого погона устанавливается отдельная отпарная колонна 5, что обеспечивает более четкое фракционирование дистиллятных фракций. Мазут перегоняется в присутствии, перегретого водяного пара. Вакуумная колонна имее 29 колпачко-вых тарелок . В колонне избыточное тепло снимается тремя циркулирующими орошениями и используется для подогрева нефти по схеме насос—-теплообмен-ник—нсолонна. Большое число тарелок и наличие отпарных колонн обеспечивают получение качественных дистиллятов.

Опыт работы показал, что в этом случае выход спиртов не превышает 60—65% по отношению к количеству их, содержащемуся в омыленном продукте. Кроме того, определенные трудности вызывает переработка сильно разбавленных мыльных растворов, содержание мыла в которых составляет 3—4%. Для устранения указанных недостатков была проверена возможность извлечения спиртов из омыленного продукта путем вакуумной отгонки их в присутствии перегретого пара. При этом удалось увеличить отбор высших спиртов до 83% от потенциального содержания их в омыленном продукте. Вместе с тем при вакуумной отгонке с перегретым паром несколько снижается качество получаемых спиртов и появляются серьезные затруднения в выгрузке кубового остатка, представляющего собой высоковязкий продукт с температурой плавления 200—220° С.

С целью предотвращения разложения термически неустойчивых компонентов сырья ректификацию нефтяных смесей часто проводят в присутствии перегретого водяного пара. Схемы расчёта укрепляющей части колонны, работающей с паром или без него, одинаковы. Наличие пара учитывается уравнением изотермы паровой фазы, которое при :тш имеет вид

Суть этой гипотезы состоит в том, что под влиянием высокой температуры в недрах минеральные угли могут перегоняться, подобно тому как они перегоняются в ретортах и кубах в условиях лабораторной или заводской практики, и давать продукты перегонки, напоминающие по своему характеру нефть. Высокая температура, необходимая для процесса, могла получиться, во-первых, вследствие глубокого залегания углей в земной коре, где можно предполагать наличие подземного жара, во-вторых, вследствие химических процессов разложения пиритов и т. д. Перегонка может совершаться даже в присутствии перегретого пара.

Примере. 11. Как изменится температура верха ректификационной колонны разделяющей широкую бензиновую фракцию на бензин и лигроин, в присутствии перегретого водяного пара и без него?

Расчет ОИ в присутствии перегретого водяного пара. Если однократное испарение смеси углеводородов происходит в присутствии перегретого водяного пара или другого инертного компонента, переходящего полностью в паровую фазу, то парциальное давление углеводородов меньше давления в системе и доля их отгона больше.

Программой предусмотрен последовательный расчет однократного испарения исходной смеси в присутствии перегретого водяного пара с заданным интервалом температур. Сама программа, исходные данные для расчета однократного испарения мазута, представленного в виде условной десятикомпонентной смеси, и итоги расчета при 400 и 410 °С приведены ниже.